Los inhibidores de C1orf91 abarcan un espectro de compuestos químicos que limitan indirectamente la actividad funcional de C1orf91 al dirigirse a diversas vías de señalización. LY 294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, socavan la vía PI3K/Akt, una cascada que es fundamental para la supervivencia y el crecimiento celular, lo que conduce indirectamente a la disminución de la actividad de C1orf91 si se asocia con esta vía. Del mismo modo, la inhibición de MEK por PD 98059 y U0126 da lugar a la supresión de la vía ERK, que se correlaciona con una disminución de la funcionalidad de C1orf91. El eje de señalización mTOR, otro regulador del crecimiento celular, es el objetivo de la rapamicina, por lo que disminuye la actividad de C1orf91 si se encuentra bajo el control mediado por mTOR. Además, el SB 203580, que actúa sobre la p38 MAPK, y el SP600125, que inhibe la señalización JNK, ilustran cómo el bloqueo de vías MAPK clave puede provocar indirectamente la inhibición funcional de C1orf91.
La capacidad de C1orf91 para influir en los procesos celulares también se ve atenuada por compuestos como Y-27632, que inhibe la vía de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), fundamental en la organización del citoesqueleto de actina y potencialmente en la regulación de la actividad de C1orf91. Gefitinib e Imatinib, al inhibir selectivamente tirosina quinasas como EGFR, BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, atenúan la señalización descendente que puede incorporar C1orf91, disminuyendo así indirectamente su papel funcional. La acción de bortezomib en la inhibición de la degradación proteasomal puede afectar al recambio de proteínas de señalización que modulan la actividad de C1orf91. La triciribina se dirige específicamente a AKT, un regulador ascendente en muchas vías de señalización, incluidas las que podrían controlar la actividad de C1orf91, lo que resulta en una disminución funcional de esta proteína. En conjunto, estos inhibidores actúan sobre vías distintas pero interrelacionadas que convergen en la inhibición funcional de C1orf91 sin afectar a sus niveles de expresión, lo que refleja un enfoque dirigido a disminuir su actividad a través de la regulación ascendente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que provoca una disminución de la señalización PI3K/Akt. Dado que el C1orf91 participa en vías reguladas por PI3K/Akt, la inhibición de esta vía por el LY 294002 disminuirá la actividad funcional del C1orf91. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que disminuye la vía de señalización MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 reduce los eventos de señalización corriente abajo en los que participa el C1orf91, disminuyendo así su papel funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK que impida la activación de ERK1/2. Como el C1orf91 opera corriente abajo de la vía MEK/ERK, la inhibición de la MEK por el PD 98059 conduce indirectamente a la disminución de la actividad del C1orf91. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K que amortigua la vía PI3K/Akt. Al inhibir esta vía, el Wortmannin reduce indirectamente la actividad del C1orf91, implicado en esta cascada de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que, al inhibir el complejo mTORC1, provoca una disminución de la síntesis proteica y de la señalización del crecimiento celular. El C1orf91, al estar asociado a vías reguladas por el crecimiento, se ve disminuido funcionalmente por la rapamicina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1/2 que impide la activación de la vía descendente ERK. El U0126 inhibe indirectamente el C1orf91, que actúa corriente abajo de la vía ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interfiere con la vía de señalización JNK. Esto disminuye la actividad funcional de C1orf91 si está regulada por la señalización JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), lo que provoca una disminución de la organización del citoesqueleto de actina. La actividad funcional del C1orf91 disminuye indirectamente si está implicado en vías reguladas por ROCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, el gefitinib disminuye la señalización descendente que puede implicar al C1orf91, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas reguladoras del ciclo celular y la supervivencia. La inhibición de esta vía conduce indirectamente a la disminución funcional del C1orf91 si está regulado por la degradación proteasomal. | ||||||