Los inhibidores de C19orf77 se dirigen a una amplia gama de vías de señalización celular y enzimas, proporcionando así un enfoque multifacético para la reducción de la actividad de C19orf77. La estaurosporina, como inhibidor de la cinasa, podría impedir la activación de C19orf77 mediante la supresión de los procesos de fosforilación. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, disminuyen potencialmente la señalización PI3K-AKT, crucial para las modificaciones postraduccionales clave o la localización de C19orf77 que se requieren para su actividad. La inhibición de PI3K por estos compuestos podría conducir a un estado celular en el que C19orf77 es menos activo debido a la falta de señales de activación o a una localización celular inadecuada.
Además, compuestos como U0126 y PD98059 que inhiben MEK1/2 podrían bloquear la vía MAPK/ERK, que podría ser necesaria para la activación basada en la fosforilación de C19orf77. La rapamicina, al inhibir mTOR, podría interrumpir la síntesis de proteínas que interactúan con C19orf77 o lo regulan, disminuyendo así su actividad. SB203580 y SP600125 se dirigen a la MAP quinasa p38 y a JNK, respectivamente, lo que indica que las vías de respuesta al estrés y de regulación transcripcional que controlan podrían ser esenciales para el estado de activación de C19orf77. Inhibidores como Go6983, Chelerythrine y GF109203X disminuyen la actividad PKC, lo que podría ser vital para mantener el entorno de señalización necesario para la acción de C19orf77.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, lo que puede conducir a la inhibición de las vías de señalización descendentes que son esenciales para la actividad del C19orf77. Al inhibir estas quinasas, puede alterarse el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el C19orf77 o lo regulan, lo que conduce a una reducción de su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K afecta a numerosos procesos celulares, incluidos los relacionados con el tráfico de membranas, la clasificación de vesículas y la señalización intracelular, la inhibición de PI3K puede alterar el entorno celular en el que opera el C19orf77, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir indirectamente la actividad del C19orf77 al interrumpir procesos que son necesarios para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, una cinasa de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la regulación de la división celular, y su inhibición puede alterar el contexto celular en el que funciona el C19orf77, reduciendo potencialmente su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa, implicada en la respuesta al estrés. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el SB203580 puede interferir en el contexto de señalización necesario para que el C19orf77 mantenga su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea específicamente la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede disminuir el estado de fosforilación de proteínas que pueden estar implicadas en la regulación del C19orf77, disminuyendo así su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede alterar varias vías de señalización y procesos celulares que podrían ser esenciales para la función adecuada del C19orf77, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK puede afectar a la diferenciación celular y la apoptosis, procesos que podrían ser cruciales para la actividad funcional del C19orf77, dando lugar a su inhibición. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor pan-quinasa que puede inhibir la proteína quinasa C (PKC). La PKC interviene en la regulación de varias vías de señalización que pueden cruzarse con la actividad funcional del C19orf77. Así pues, la inhibición de la PKC puede inhibir indirectamente el C19orf77. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en varias vías de señalización que pueden regular la actividad de una amplia gama de proteínas. Por tanto, la inhibición de estas quinasas puede afectar al estado funcional del C19orf77. |