C19orf35 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de C19orf35 se incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de C19orf35 son una clase de compuestos químicos que reducen indirectamente la actividad funcional de la proteína C19orf35 dirigiéndose a vías de señalización específicas o a procesos celulares en los que C19orf35 está implicada. Wortmannin, al inhibir PI3K, conduce a una reducción de los niveles de PIP3, crucial para la fosforilación de AKT, una vía que puede ser vital para la actividad de C19orf35, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. SB203580 se dirige a la vía de señalización p38 MAPK, reduciendo la fosforilación de las dianas aguas abajo e inhibiendo potencialmente la participación de C19orf35 en la respuesta al estrés y la producción de citoquinas. La inhibición de la guanilato ciclasa por el LY83583 provoca una disminución de los niveles de GMPc, lo que puede impedir la actividad de la PKG y, por tanto, inhibir los procesos en los que interviene el C19orf35. Go6983 y GF109203X, como inhibidores de la PKC, alteran los estados de fosforilación de las proteínas implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular, lo que conduce a la inhibición indirecta de C19orf35.
Inhibidores como PD98059, SP600125 e Y-27632 se dirigen a varias quinasas como MEK, JNK y ROCK, respectivamente, cada una de las cuales desempeña un papel en vías que podrían regular la actividad de C19orf35. El PD98059 inhibe la MEK, impidiendo así la activación de la vía ERK, que puede ser necesaria para la función del C19orf35. La inhibición de la actividad de JNK por SP600125 podría alterar los factores de transcripción y las moléculas de señalización que son cruciales para el papel de C19orf35 en las vías apoptóticas. La inhibición de ROCK por Y-27632 puede afectar a la reorganización del citoesqueleto de actina y a la motilidad celular, inhibiendo así indirectamente la función de C19orf35. El U73122, al inhibir la PLC, disminuye los niveles de IP3 y DAG, afectando a la señalización del calcio y a la activación de la PKC, vías que podrían influir en la actividad del C19orf35. La queleritrina, otro inhibidor de la PKC, afecta negativamente al control de la expresión génica y la apoptosis. Por último, el ML7 se dirige a la MLCK, que afecta a la dinámica del citoesqueleto y a la motilidad celular, procesos potencialmente regulados por el C19orf35, lo que conduce a su inhibición indirecta.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). El C19orf35 participa en vías reguladas por la PI3K. La inhibición de la PI3K por la wortmannina puede provocar una disminución de los niveles de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), reduciendo la fosforilación de AKT, que es crucial para las señales de supervivencia celular de las que puede depender el C19orf35, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La actividad del C19orf35 está modulada por la vía de señalización p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede reducir la fosforilación de dianas descendentes necesarias para las respuestas al estrés y la producción de citocinas, procesos en los que el C19orf35 está potencialmente implicado, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibidor de amplio espectro de la proteína quinasa C (PKC). El C19orf35 está implicado en vías de señalización moduladas por la PKC. El Go6983 puede inhibir la actividad de la PKC, dando lugar a estados de fosforilación alterados de proteínas que intervienen en el crecimiento y la diferenciación celular, lo que puede inhibir indirectamente la actividad funcional del C19orf35. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. El C19orf35 está potencialmente regulado por la vía ERK. El PD98059 puede impedir la activación de la MEK, inhibiendo así la fosforilación de la ERK y la señalización posterior que puede ser necesaria para la actividad funcional del C19orf35, lo que da lugar a su inhibición indirecta. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). El C19orf35 podría estar implicado en vías apoptóticas y de supervivencia celular en las que la JNK desempeña un papel clave. El SP600125 inhibe la actividad de la JNK, lo que podría provocar la alteración de factores de transcripción y otras moléculas de señalización que son cruciales para los procesos en los que interviene el C19orf35, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). El C19orf35 puede estar asociado a vías reguladas por ROCK. El Y-27632 inhibe la ROCK, lo que puede provocar cambios en el citoesqueleto de actina y la motilidad celular, procesos en los que puede influir el C19orf35, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Otro inhibidor de PKC de amplio espectro. Similar al Go6983, el GF109203X inhibe la actividad de la PKC y puede alterar las vías de señalización que controlan diversos procesos celulares como la progresión del ciclo celular y la apoptosis, procesos en los que el C19orf35 puede desempeñar un papel, lo que conduciría a su inhibición funcional indirecta. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Un inhibidor selectivo de la PKC. Al inhibir la PKC, la queleritrina puede perjudicar las vías de señalización implicadas en el control de la expresión génica y la apoptosis celular, que son procesos que el C19orf35 puede modular, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). El C19orf35 podría estar implicado en procesos celulares regulados por la dinámica del citoesqueleto, que están controlados por la MLCK a través de la fosforilación de la cadena ligera reguladora de la miosina II. Al inhibir la MLCK, el ML7 puede alterar la organización del citoesqueleto. | ||||||