C17orf83 Activadores
Los activadores comunes de C17orf83 incluyen, entre otros, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores del C17orf83 engloban un conjunto diverso de compuestos químicos que estimulan indirectamente la actividad funcional del C17orf83 a través de distintas vías de señalización celular. La forskolina y el sildenafilo actúan aumentando los niveles intracelulares de nucleótidos cíclicos: la forskolina eleva el AMPc, que activa la PKA, y el sildenafilo aumenta el GMPc, potenciando potencialmente la función de C17orf83 a través de proteínas quinasas o vías dependientes de GMPc. La ionomicina y el A23187, ambos ionóforos del calcio, elevan las concentraciones de calcio intracelular, desencadenando cascadas dependientes del calcio que podrían conducir a la activación de proteínas que interaccionan con el C17orf83 o lo regulan, favoreciendo así su actividad. Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que podría promover indirectamente la actividad de C17orf83 modulando proteínas dentro de su red de señalización. Además, el inhibidor de la cinasa EGCG y el inhibidor de GSK-3 CHIR-99021 pueden potenciar el papel funcional de C17orf83 atenuando vías cinasas competitivas o estabilizando proteínas que interactúan con la función de C17orf83.
La modulación estratégica de moléculas de señalización clave caracteriza aún más la acción de los activadores de C17orf83. Compuestos como SB 203580 y U0126, que inhiben p38 MAPK y MEK respectivamente, podrían desplazar el equilibrio de la señalización intracelular hacia vías de las que forma parte C17orf83, potenciando así su función. LY294002, un inhibidor de PI3K, también podría amplificar la actividad de C17orf83 activando vías alternativas que se cruzan con vías relacionadas con C17orf83. El ácido okadaico, al inhibir las proteínas fosfatasas, induce un estado de hiperfosforilación que podría favorecer eventos de señalización relevantes para la función de C17orf83. El zaprinast, similar al sildenafilo, eleva los niveles de GMPc y puede potenciar la actividad de C17orf83 al afectar a proteínas reguladoras asociadas a C17orf83. En conjunto, estos activadores utilizan diversos mecanismos para influir en el entorno celular y promover la actividad funcional de C17orf83 sin aumentar directamente su expresión ni requerir su activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando así las vías de señalización dependientes del calcio. Esto puede provocar la activación de la calcineurina y la posterior desfosforilación de proteínas que pueden interactuar con el C17orf83, potenciando potencialmente su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA funciona como un activador de la proteína cinasa C (PKC). La PKC puede fosforilar proteínas dentro de las mismas vías de señalización que el C17orf83, promoviendo indirectamente su actividad funcional al alterar el estado de fosforilación de proteínas que pueden modular la función del C17orf83 o de sus socios de interacción. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede desplazar las vías de señalización celular hacia aquellas en las que puede estar implicado el C17orf83. Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 podría reducir indirectamente la fosforilación de proteínas que regulan negativamente el C17orf83, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede influir en las vías de señalización posteriores a la PI3K, como la vía AKT. La inhibición de la PI3K puede conducir a la activación de vías de señalización alternativas que pueden cruzarse con las vías en las que interviene el C17orf83, lo que puede dar lugar a una mayor actividad del C17orf83. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 podría activar indirectamente proteínas o vías que están reguladas positivamente por el C17orf83 o que facilitan su activación funcional, debido a un cambio en la dinámica de señalización. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, de forma similar a la ionomicina. Esta elevación del calcio puede activar vías de señalización dependientes del calcio, lo que puede potenciar la actividad funcional del C17orf83 al afectar a proteínas o complejos de los que forma parte el C17orf83. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
La EGCG es una catequina del té verde con propiedades inhibidoras de las cinasas. Al inhibir quinasas específicas, la EGCG podría potenciar las vías de señalización que implican al C17orf83 o aumentar su actividad funcional reduciendo la señalización competitiva que, de otro modo, suprimiría la actividad del C17orf83. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
El CHIR-99021 inhibe la GSK-3, lo que puede conducir a la estabilización y activación de proteínas dentro de la vía de señalización Wnt. Aunque el C17orf83 no participa directamente en la señalización Wnt, los efectos secundarios de la inhibición de la GSK-3 podrían crear un entorno de señalización que potencie indirectamente la actividad funcional del C17orf83. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. La inhibición de estas fosfatasas puede conducir a un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula, potenciando potencialmente las vías de señalización que implican eventos de fosforilación relevantes para la actividad del C17orf83. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast es otro inhibidor de la PDE5 como el sildenafilo que aumenta los niveles intracelulares de GMPc, lo que puede modular las vías de señalización potencialmente conectadas al C17orf83 y potenciar su actividad funcional al interactuar con proteínas reguladoras asociadas al C17orf83. | ||||||