C16orf65 Inhibidores
Inhibidores comunes de C16orf65 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, Roscovitine CAS 186692-46-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de C16orf65 funcionan a través de diversos mecanismos para impedir su actividad dirigiéndose a varias quinasas y vías de señalización que son necesarias para su regulación. La alsterpaullona, al inhibir las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), puede inhibir indirectamente la C16orf65 impidiendo la fosforilación de proteínas de las que la C16orf65 puede depender para su actividad. Del mismo modo, la indirrubina-3'-monoxima y la roscovitina se dirigen a las CDK, que son cruciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una reducción de la actividad de C16orf65 si ésta depende del ciclo celular o de eventos de fosforilación controlados por las CDK. SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede modular la actividad de C16orf65 al afectar a la vía de señalización de JNK. PD98059 y SB203580, inhibidores de MEK y p38 MAPK, respectivamente, pueden conducir a la inhibición de C16orf65 suprimiendo la activación de las vías ERK y p38 MAPK, que pueden estar implicadas en la regulación de C16orf65.
Para influir aún más en las cascadas de señalización que gobiernan la C16orf65, el LY294002 y la Wortmannina, ambos inhibidores de PI3K, pueden impedir la activación de la vía PI3K/Akt, que es parte integral de muchos procesos celulares. Esta inhibición puede provocar una disminución de la actividad de C16orf65 si forma parte de esta vía. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, actúa corriente abajo en la vía PI3K/AKT/mTOR, y su efecto inhibidor puede extenderse a C16orf65 si opera dentro de esta cascada de señalización. Además, los inhibidores de quinasas multiobjetivo como el sunitinib y el sorafenib, que actúan sobre los receptores tirosina quinasa, pueden reducir indirectamente la actividad de C16orf65 impidiendo la fosforilación y activación de la proteína a través de estas quinasas. Estos inhibidores químicos demuestran colectivamente una serie de estrategias mediante las cuales pueden impedir la actividad funcional de la C16orf65, a través de la obstrucción de la actividad de la quinasa y de las vías de señalización que de otro modo serían necesarias para su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Se sabe que la alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). El C16orf65, implicado en la regulación del ciclo celular, podría inhibirse funcionalmente por la supresión de las CDK, que son esenciales para la progresión del ciclo celular y, por tanto, inhibir indirectamente la actividad del C16orf65. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina es un inhibidor de la adenosina quinasa. Al inhibir la adenosina quinasa, aumenta los niveles de adenosina, que puede inhibir diversas quinasas. La actividad del C16orf65 podría inhibirse debido a la inhibición de la cinasa, que puede afectar indirectamente a las proteínas reguladas por fosforilación. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Esta molécula es un inhibidor de las CDK y GSK-3β. Al inhibir estas quinasas, puede inhibir la fosforilación de C16orf65, suponiendo que C16orf65 requiera dicha fosforilación para su actividad. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Como inhibidor de las CDK, la roscovitina puede inhibir indirectamente el C16orf65 impidiendo la fosforilación de proteínas necesarias para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 podría reducir la actividad funcional del C16orf65 si la JNK es necesaria para la activación o estabilización del C16orf65. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede inhibir la vía ERK. Si C16orf65 fuera un efector en esta vía, su actividad se vería obstaculizada por la falta de activación de ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de p38 MAPK, que podría inhibir C16orf65 obstaculizando la vía de p38 MAPK, conocida por estar implicada en las respuestas al estrés y potencialmente en la regulación de la actividad de C16orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede impedir la vía PI3K/Akt, una vía de transducción de señales conocida por regular diversos procesos celulares. La inhibición de esta vía puede conducir indirectamente a la inhibición funcional del C16orf65. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, que podría conducir a la inhibición de C16orf65 mediante la interrupción de las vías dependientes de PI3K necesarias para la actividad de C16orf65. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de esta vía puede inhibir indirectamente C16orf65 si está implicado en cascadas de señalización que están aguas abajo de mTOR. | ||||||