C11orf55 Inhibidores
Inhibidores comunes de C11orf55 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de C11orf55 abarcan una gama de compuestos que actúan sobre diversas vías de señalización para inhibir indirectamente la actividad funcional de C11orf55. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, una cinasa que desempeña un papel central en la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de la fosforilación de AKT, lo que afecta a los objetivos posteriores implicados en la supervivencia y el crecimiento celular. Dado que el C11orf55 está implicado en estos procesos celulares, su actividad se ve indirectamente disminuida por estos compuestos. La rapamicina y el AZD8055, como inhibidores de mTOR, también ejercen una influencia indirecta sobre el C11orf55 al inhibir la vía de mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas y la proliferación celular.
La inhibición de C11orf55 a través de la modulación química indirecta implica un enfoque multifacético que se dirige a varias moléculas y vías de señalización ascendentes. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, conducen a la anulación de la fosforilación de AKT, atenuando así la cascada de señalización descendente de la que puede formar parte C11orf55. Así pues, la inhibición de PI3K conduce indirectamente a la inhibición funcional de C11orf55, ya que la activación de AKT es un paso crítico en numerosos procesos celulares, incluidos los relacionados con la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celulares, en los que C11orf55 podría desempeñar un papel. Del mismo modo, el LY3214996, un inhibidor específico de ERK1/2, impide la vía de señalización ERK, que podría ser esencial para la actividad funcional de C11orf55. Al detener la actividad de ERK1/2, LY3214996 suprimiría cualquier efecto regulador dependiente de ERK sobre C11orf55, lo que conduciría a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Como potente inhibidor de la PI3K, el LY294002 puede disminuir la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que el C11orf55 participa en esta vía, la inhibición de la PI3K por el LY294002 daría lugar a una menor activación de la AKT, necesaria para la plena activación del C11orf55, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor de mTOR. La inhibición de mTOR por la rapamicina conduciría a una disminución de la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo que son esenciales para los procesos celulares en los que participa C11orf55, reduciendo así la actividad funcional de C11orf55. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Un inhibidor específico de la p38 MAPK, el SB203580, puede suprimir la vía MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 reduciría la fosforilación de sustratos corriente abajo de la p38 MAPK, que son potencialmente necesarios para la actividad óptima del C11orf55, inhibiendo así indirectamente la función del C11orf55. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor selectivo de MEK1/2, evita la activación de las MAPK ERK1/2. Si el C11orf55 opera en sentido descendente o en conjunción con la vía ERK, la inhibición de MEK por el U0126 daría lugar a una disminución de la actividad ERK y, por tanto, atenuaría la acción del C11orf55. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Como otro inhibidor de PI3K, la wortmannina provocaría una disminución de la señalización PI3K/AKT. Con la PI3K inhibida, la AKT no puede fosforilar las dianas descendentes que pueden ser necesarias para la actividad del C11orf55, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor selectivo de MEK, bloquea la activación de MAPK/ERK. Si el C11orf55 está implicado en la vía de señalización ERK, la inhibición de MEK por PD98059 impediría la activación de ERK y, en consecuencia, reduciría la función del C11orf55. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, SP600125 disminuye la señalización de JNK. El C11orf55, si forma parte de la vía JNK, experimentaría una menor activación debido a la reducción de los eventos de señalización mediados por JNK, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $265.00 | ||
Inhibiendo específicamente ERK1/2, el LY3214996 detendría la vía de señalización ERK. Con la vía ERK inhibida, cualquier implicación potencial de C11orf55 en esta vía se vería comprometida, lo que provocaría una disminución de su actividad. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
Como inhibidor selectivo ATP-competitivo de mTOR, el AZD8055 suprimiría los complejos mTORC1 y mTORC2. Esto daría lugar a una reducción de la actividad de los efectores corriente abajo que están potencialmente vinculados a la función del C11orf55, inhibiéndolo así. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
Al inhibir la MEK1/2, el selumetinib impide la activación de la cinasa descendente ERK, que puede desempeñar un papel en la actividad del C11orf55. Así, su inhibición conduciría a una disminución de la actividad funcional del C11orf55. | ||||||