C10orf64 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C10orf64 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C10orf64 se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína C10orf64. El C10orf64, también conocido como marco abierto de lectura 64 del cromosoma 10, es un gen codificador de proteínas localizado en el cromosoma 10 de los seres humanos. Aunque la función precisa de C10orf64 aún no se ha dilucidado por completo, las investigaciones sugieren su implicación en diversos procesos celulares, potencialmente vinculados a vías de transducción de señales y mecanismos reguladores dentro de la célula.
Los inhibidores químicos diseñados para C10orf64 actúan uniéndose selectivamente a la proteína y modulando su función. Estos inhibidores suelen estar meticulosamente diseñados para interactuar con regiones específicas de la proteína C10orf64, alterando su actividad normal. El desarrollo de inhibidores de C10orf64 se inscribe en el campo más amplio de las intervenciones moleculares dirigidas, cuyo objetivo es comprender y manipular las funciones celulares a nivel molecular. Mediante la inhibición de C10orf64, los investigadores pretenden desentrañar las consecuencias biológicas de la modulación de esta proteína y comprender mejor su papel en la fisiología celular. La exploración de los inhibidores de C10orf64 contribuye a avanzar en nuestra comprensión de las vías celulares y puede abrir nuevas vías de investigación en el ámbito de la biología molecular y la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede afectar a las vías de señalización descendentes, como la señalización AKT/PKB, que es crítica para la supervivencia y la proliferación celular. El C10orf64, si participa en estas vías, vería disminuida su actividad funcional debido a la reducción de las señales de supervivencia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, similar a la wortmannina. Bloquea la vía de señalización AKT dependiente de PI3K, lo que provoca una disminución de las señales de supervivencia y proliferación, que podría disminuir indirectamente la actividad funcional del C10orf64 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que impide la activación de mTORC1, una diana de la señalización PI3K/AKT. Esta inhibición conduciría a una disminución del crecimiento celular y de las señales de síntesis proteica, lo que podría afectar a la actividad de C10orf64 si está implicado en la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son activadores ascendentes de la vía de señalización ERK/MAPK. Al inhibir esta vía, el PD98059 podría suprimir la proliferación celular y las señales de diferenciación, afectando indirectamente al C10orf64 si funciona dentro de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de MEK1/2, lo que conduce a una regulación a la baja de la vía ERK/MAPK. La actividad del C10orf64 se vería afectada si participa en esta cascada de señalización, debido a la disminución de la señalización mitogénica y de supervivencia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, que interviene en la respuesta a las señales de estrés y a las citoquinas. Si el C10orf64 está conectado funcionalmente a la vía p38 MAPK, el SB203580 inhibiría su actividad bloqueando la señalización de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que modula procesos celulares como la apoptosis y la inflamación. La inhibición de la señalización JNK podría alterar la función del C10orf64 si está implicado en estas vías de respuesta al estrés. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
El NF449 es un inhibidor Gs-alfa potente y selectivo. Bloquea la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, lo que puede repercutir en una amplia gama de funciones celulares. Si el C10orf64 está implicado en las vías GPCR, su actividad se vería disminuida por el NF449. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor pan-proteína quinasa C (PKC), que afecta a múltiples isoformas de PKC. La señalización de la PKC está implicada en varias funciones celulares, y la inhibición por Go 6983 podría disminuir la actividad del C10orf64 si es dependiente de la PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, lo que conduce a una alteración de la dinámica del citoesqueleto de actina y de la motilidad celular. Si el C10orf64 desempeña un papel en las vías que implican a ROCK, este compuesto provocaría una disminución de la actividad funcional del C10orf64. | ||||||