C10orf30 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C10orf30 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos del C10orf30 se dirigen a diversas vías de señalización y procesos celulares para lograr la inhibición funcional de la actividad de la proteína. El palbociclib, al inhibir selectivamente las cinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, puede impedir la progresión del ciclo celular, lo que es esencial para el correcto funcionamiento del C10orf30 si está asociado a la regulación del ciclo celular. La estaurosporina, con su amplio perfil de inhibición de la proteína cinasa, puede interrumpir las vías dependientes de la fosforilación de las que puede formar parte C10orf30, inhibiendo eficazmente la actividad de la proteína. El LY294002 y el Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden obstaculizar la vía PI3K/Akt, lo que podría conducir a la inhibición funcional del C10orf30 si está implicado en esta cascada de señalización.
Además, la rapamicina, al inhibir la señalización mTOR, puede afectar a la actividad de C10orf30 si la función de la proteína está vinculada a vías reguladas por mTOR. SB203580 y PD98059 se dirigen a la MAP quinasa p38 y MEK1/2, respectivamente; la inhibición de estas quinasas puede suprimir rutas de señalización esenciales que C10orf30 puede utilizar, lo que conduce a su inhibición funcional. El papel de MG132 como inhibidor del proteasoma puede conducir a la acumulación y posterior inhibición funcional de C10orf30 si su actividad se regula a través de la degradación proteasomal. SP600125 y PP2, al inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y las tirosina quinasas de la familia Src, respectivamente, pueden interferir con las vías de señalización que C10orf30 requiere para su función. Por último, Y-27632, como inhibidor de ROCK, puede inhibir la vía Rho/ROCK, que puede ser crucial para la actividad funcional de C10orf30 dentro de las redes de señalización celular. Cada producto químico proporciona un mecanismo único para inhibir la actividad de C10orf30 dirigiéndose a vías y procesos específicos que son esenciales para su función en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. El C10orf30 puede estar implicado en la regulación del ciclo celular; la inhibición de la CDK4/6 por el Palbociclib podría impedir la progresión del ciclo celular, lo que podría conducir a la inhibición funcional del C10orf30 al impedir sus procesos celulares asociados. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. El C10orf30, si participa en vías dependientes de la fosforilación, se vería inhibido funcionalmente por la amplia inhibición de las cinasas de la estaurosporina, lo que podría interrumpir las vías de señalización necesarias para la actividad del C10orf30. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es integral para muchos procesos celulares; la inhibición por LY294002 podría conducir a efectos descendentes que inhiban funcionalmente el C10orf30 si forma parte de la vía PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y podría inhibir funcionalmente el C10orf30 al inhibir las vías de señalización de mTOR que son cruciales para muchas funciones celulares, incluyendo potencialmente las asociadas a la actividad del C10orf30. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa. Si el C10orf30 opera dentro de la vía p38 MAPK, la inhibición por SB203580 suprimiría la actividad de la vía, lo que conduciría a la inhibición funcional del C10orf30. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2. El C10orf30, si está implicado en la vía ERK/MAPK, sería inhibido funcionalmente mediante el bloqueo de esta vía de señalización por el U0126, impidiendo los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que puede inhibir funcionalmente C10orf30 mediante la reducción de la vía PI3K/Akt, que puede ser esencial para el papel de C10orf30 en los procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, lo que conduciría a la inhibición funcional de C10orf30 si depende de la vía MEK/ERK para su actividad dentro de la célula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Si el C10orf30 se regula a través de la degradación proteasomal, la inhibición por MG132 podría causar una inhibición funcional a través de la acumulación de C10orf30, perturbando potencialmente su actividad normal. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la función de C10orf30 está modulada por la señalización JNK, la inhibición por SP600125 conduciría a la inhibición funcional de C10orf30 a través de esta vía. | ||||||