C030046I01Rik Activadores
Los activadores comunes de C030046I01Rik incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los activadores de la proteína 4 que contiene el dominio R3H (R3HDM4) comprenden una serie de compuestos químicos que amplifican indirectamente la actividad funcional de la R3HDM4 modulando diversas vías de señalización. La forskolina actúa en sentido ascendente, aumentando los niveles de AMPc que activan la PKA; esto cataliza una cascada de señalización que culmina en cambios transcripcionales que aumentan la actividad de la R3HDM4. Compuestos como el galato de epigalocatequina (EGCG), a través de la inhibición de la quinasa, y los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin, disminuyen la señalización competitiva, promoviendo así indirectamente un entorno en el que R3HDM4 es más activo. Además, la inhibición de vías MAPK específicas por SB203580 y U0126 podría cambiar el equilibrio de señalización hacia la mejora de la actividad de R3HDM4 debido a la interconectividad de las redes de señalización. Además, la esfingosina-1-fosfato (S1P) y el ionóforo de calcio A23187 (Calcimycin) regulan la señalización de los esfingolípidos y del calcio, respectivamente, lo que puede dar lugar a cambios transcripcionales que conduzcan a un aumento de la actividad de R3HDM4.
Por otra parte, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la PKC, que puede tener efectos generalizados sobre las vías de señalización, incluidas las que potencian la actividad de la R3HDM4. Las acciones inhibidoras de quinasas de la estaurosporina, aunque amplias, podrían promover selectivamente las vías asociadas a R3HDM4 mediante la supresión de quinasas que regulan negativamente estas vías. El Thapsigargin, al aumentar los niveles de calcio intracelular, activa la señalización dependiente del calcio que puede conducir a una mayor actividad de R3HDM4. Por último, la inhibición de las tirosina quinasas por parte de la genisteína puede disminuir la interferencia competitiva en las vías de señalización, permitiendo una mayor activación de las vías asociadas con R3HDM4, aumentando así indirectamente su actividad funcional dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede influir en múltiples vías de señalización. Uno de los efectos descendentes de la activación de la PKC es la modulación de los factores de transcripción que puede conducir a una mayor expresión y actividad de la R3HDM4. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que puede conducir a la reducción de las vías de señalización competitivas, aumentando así indirectamente la actividad funcional de R3HDM4 a través del alivio de las vías inhibidoras. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que impide la fosforilación y activación de la AKT. Esta modulación de la vía PI3K/AKT puede conducir a la alteración de los programas transcripcionales que regulan al alza la actividad de R3HDM4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede cambiar la señalización celular para favorecer las vías que pueden regular al alza la R3HDM4 debido a la naturaleza interconectada de las redes de señalización, aumentando así su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que suprime la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK puede dar lugar a la regulación al alza de vías de señalización alternativas que pueden potenciar la actividad de R3HDM4. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P modula las vías de señalización de los esfingolípidos, que pueden influir en los factores de transcripción y en los perfiles de expresión génica, lo que podría conducir a la regulación al alza y a una mayor actividad de R3HDM4. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando las vías de señalización dependientes del calcio. Esto puede conducir a la activación de programas transcripcionales que potencian la actividad de la R3HDM4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que puede bloquear la activación de AKT, dando lugar a cambios en la señalización descendente que influyen positivamente en la actividad funcional de R3HDM4 a través de vías indirectas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, que puede conducir a la activación selectiva de las vías de señalización asociadas al R3HDM4 mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente estas vías. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular. La señalización de calcio resultante puede potenciar la actividad de R3HDM4 al afectar a las respuestas transcripcionales relacionadas. | ||||||