Btk Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Btk incluyen, entre otros, el inhibidor de la tirosina cinasa III de Bruton, el ácido terreico CAS 121-40-4, el LFM-A13 CAS 62004-35-7, el (S)-Ibrutinib CAS 936563-97-2 y el (S)-Ibrutinib-d5 CAS 936563-97-2.
Los inhibidores de Btk son una clase de compuestos diseñados específicamente para atacar e inhibir la tirosina quinasa de Bruton (Btk), una enzima crítica perteneciente a la familia Tec de tirosina quinasas no receptoras. La Btk se expresa principalmente en diversas células inmunitarias, como los linfocitos B, los mastocitos y los macrófagos, donde desempeña un papel fundamental en las vías de transducción de señales activadas por el receptor de células B (BCR) y otros receptores inmunitarios. Tras su activación, la Btk modula las cascadas de señalización descendentes, dando lugar en última instancia a respuestas celulares como la proliferación, la diferenciación y la producción de citocinas.
Los inhibidores de la Btk están diseñados para interferir en su actividad cinasa, interrumpiendo las vías de señalización descendentes que regulan las respuestas inmunitarias. Al dirigirse contra la Btk, estos inhibidores podrían tener importantes implicaciones para modular la función de las células inmunitarias e influir en diversos procesos mediados por el sistema inmunitario. Dado el papel de la Btk en la señalización de las células B, los inhibidores de la Btk podrían ser de interés en afecciones relacionadas con la activación anormal de las células B, como las enfermedades autoinmunes y ciertos tipos de linfomas. Además, estos inhibidores también podrían tener implicaciones más amplias en el contexto de la inflamación, las reacciones alérgicas y otros trastornos relacionados con el sistema inmunitario en los que intervienen vías de señalización impulsadas por Btk. El desarrollo de inhibidores de Btk proporciona un medio para sondear los intrincados mecanismos de señalización de las células inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bruton′s Tyrosine Kinase Inhibitor III | sc-311301 | 1 mg | $390.00 | |||
El Inhibidor de Tirosina Quinasa III de Bruton es un potente modulador de la actividad de la Btk, que establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que aumentan su afinidad de unión. El compuesto demuestra efectos alostéricos únicos, alterando la conformación del dominio quinasa e impactando en su eficiencia catalítica. Su cinética de reacción revela un perfil bifásico, con una fase inicial de unión rápida seguida de una estabilización más lenta, que influye en la cascada de señalización global en entornos celulares. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El ibrutinib se une covalentemente al sitio activo de la BTK, inhibiendo su actividad cinasa y la señalización descendente en neoplasias de células B y enfermedades autoinmunes. | ||||||
Terreic Acid | 121-40-4 | sc-200655 sc-200655A | 1 mg 5 mg | $106.00 $421.00 | ||
Puede funcionar como inhibidor de Btk, una proteína implicada en la señalización celular. Es probable que interfiera en la actividad de Btk, afectando a su papel en las vías de señalización. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (Btk) que presenta una especificidad notable gracias a su interacción única con el sitio de unión al ATP. La estructura del compuesto facilita fuertes fuerzas de van der Waals e interacciones electrostáticas, lo que conduce a la formación de un complejo estable. Su perfil cinético muestra una rápida tasa de asociación, seguida de una disociación gradual, que afina la modulación de las vías de señalización descendentes, aumentando su potencial regulador en los procesos celulares. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
El acalabrutinib se une covalentemente a la BTK, inhibiendo su actividad cinasa y modulando las vías de señalización de las células B en diversos trastornos. | ||||||
(S)-Ibrutinib | 936563-97-2 | sc-491262 sc-491262A | 5 mg 20 mg | $460.00 $1285.00 | ||
(S)-Ibrutinib es un potente inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (Btk), caracterizado por su estereoquímica única que mejora la afinidad de unión. El compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo, promoviendo un cambio conformacional que estabiliza el complejo enzima-inhibidor. Su comportamiento cinético revela una tasa de activación rápida y una tasa de desactivación prolongada, lo que permite una modulación sostenida de la actividad de Btk e influye en varias cascadas de señalización celular. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
El zanubrutinib es un inhibidor selectivo de la BTK que se une covalentemente a la quinasa, suprimiendo la señalización del receptor de células B en determinados linfomas. | ||||||
Ibrutinib-d5 | 1553977-17-5 | sc-495736A sc-495736 sc-495736B | 500 µg 1 mg 5 mg | $156.00 $300.00 $1250.00 | 1 | |
Ibrutinib-d5 es un derivado deuterado de Ibrutinib, notable por su inhibición selectiva de la tirosina quinasa de Bruton (Btk). Este compuesto presenta un etiquetado isotópico único, que puede mejorar la comprensión de las vías metabólicas y las interacciones moleculares en la señalización celular. Su perfil cinético diferenciado permite un seguimiento preciso en ensayos bioquímicos, proporcionando información sobre los procesos mediados por Btk. La incorporación de deuterio también puede influir en la estabilidad y reactividad del compuesto en diversas condiciones experimentales. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
ONO/GS-4059 es un inhibidor selectivo de la BTK que podría modular la señalización del receptor de células B y las respuestas inmunitarias. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
El spebrutinib es un inhibidor reversible de la BTK que podría afectar a la señalización del receptor de células B y a la activación de las células inmunitarias. | ||||||