Molekülstruktur von Spebrutinib, CAS-Nummer: 1202757-89-8
Spebrutinib (CAS 1202757-89-8)
Alternative Namen:
AVL-292 AVL292 AVL 292 cc-292 CC-292 Btk inhibitor CC-292
CAS Nummer:
1202757-89-8
Molekulargewicht:
423.40
Summenformel:
C22H22FN5O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Spebrutinib (CAS 1202757-89-8) Literaturhinweise
- Neue immunologische Medikamente gegen chronische lymphatische Leukämie. | Robak, P., et al. 2015. Expert Opin Emerg Drugs. 20: 423-47. PMID: 26153226
- Acalabrutinib (ACP-196): Ein kovalenter Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor mit differenziertem Selektivitäts- und In-vivo-Potenzprofil. | Barf, T., et al. 2017. J Pharmacol Exp Ther. 363: 240-252. PMID: 28882879
- Eine hochempfindliche LC-MS/MS-Methode zur Bestimmung des neuen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitors Spebrutinib: Anwendung zur Bewertung der metabolischen Stabilität. | Abdelhameed, AS., et al. 2019. R Soc Open Sci. 6: 190434. PMID: 31312501
- Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von neuartigen Dithiocarbamat-substituierten Diphenylaminopyrimidin-Derivaten als BTK-Inhibitoren. | Zhai, Z., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 4124-4142. PMID: 31395509
- Spebrutinib (CC-292) wirkt auf Marker der B-Zell-Aktivierung, Chemotaxis und Osteoklasten bei Patienten mit rheumatoider Arthritis: Ergebnisse einer mechanistischen Studie. | Schafer, PH., et al. 2020. Rheumatol Ther. 7: 101-119. PMID: 31721017
- Naquotinib entfaltet Antitumoraktivität bei aktivierten B-Zell-ähnlichen diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomen. | Tanaka, H., et al. 2020. Leuk Res. 88: 106286. PMID: 31865062
- Die TKI-Ära bei chronischen Leukämien. | De Novellis, D., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34959482
- Entwicklung neuartiger dualer BTK/FLT3-Inhibitoren auf Hydrazidoarylaminopyrimidin-Basis mit starker in vivo-Wirkung gegen hämatologische Malignome. | Ran, F., et al. 2023. Eur J Med Chem. 245: 114913. PMID: 36399923
- Design, Synthese und pharmakologische Charakterisierung von Aminopyrimidin-Derivaten als BTK/FLT3 Dual-Target-Inhibitoren gegen akute myeloische Leukämie. | Ran, F., et al. 2023. Bioorg Chem. 134: 106479. PMID: 36989958
- Entdeckung neuer wirksamer und schneller BTK PROTACs für die Behandlung von Entzündungskrankheiten, die mit Osteoklasten zusammenhängen. | Huang, J., et al. 2024. J Med Chem. 67: 2438-2465. PMID: 38321747
Inhibitor von:
ACSL, ACSL4, Btk, CD200R4, Ig λ chain, TNF receptor superfamily (TNFRSF), und ZAP-70.Aktivator von:
IL-5, und Tec.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Spebrutinib, 100 mg | sc-507524 | 100 mg | $375.00 |