Molekülstruktur von Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor III
Bruton′s Tyrosine Kinase Inhibitor III
Anwendungen:
Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor III ist ein hochwirksamer, selektiver und irreversibler Hemmstoff von BTK
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
440.5
Summenformel:
C25H24N6O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Brutons Tyrosinkinase-Inhibitor III ist eine zellpermeable Pyrrolopyridinyl-Acryloyl-Verbindung, die als hochwirksamer, selektiver und irreversibler Inhibitor der BTK (IC50 = 720 pM) wirkt und die Aktivität von Lyn, Lck und Itk erst bei viel höheren Konzentrationen beeinträchtigt (IC50 = 14 nM, 97 nM bzw. 1,0 µM). Es hemmt die BTK-abhängige PLC-Phosphorylierung und den Ca2+-Fluss in der humanen B-Zelllinie Ramos in vitro (IC50 = 14 nM bzw. 40 nM) und ist in einem rheumatoiden Archritis-Modell der Maus von hervorragender Wirksamkeit.
Bruton′s Tyrosine Kinase Inhibitor III Literaturhinweise
- Entdeckung selektiver irreversibler Hemmstoffe für die Bruton-Tyrosinkinase. | Pan, Z., et al. 2007. ChemMedChem. 2: 58-61. PMID: 17154430
- Die Bruton-Tyrosinkinase vermittelt den FcγRIIa/Toll-like Rezeptor-4-Rezeptor-Crosstalk in menschlichen Neutrophilen. | Krupa, A., et al. 2013. Am J Respir Cell Mol Biol. 48: 240-9. PMID: 23239500
Inhibitor von:
Btk, und Tyrosine Kinase.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Bruton′s Tyrosine Kinase Inhibitor III, 1 mg | sc-311301 | 1 mg | $390.00 |