Los activadores de BTBD12 son compuestos químicos específicos que potencian directa o indirectamente la actividad funcional de BTBD12, una proteína implicada en la reparación de las roturas de doble cadena del ADN. Entre estos compuestos se incluye el Rucaparib, ambos inhibidores de PARP que aumentan el número de roturas de doble cadena del ADN, potenciando así la actividad de BTBD12, que interviene en su reparación. Otros activadores de BTBD12 son los agentes que dañan el ADN, como la Mitomicina C, el Etopósido, el Cisplatino y la Bleomicina, que inducen roturas en el ADN, aumentando así la actividad funcional de BTBD12, implicada en su reparación.
Además, entre los activadores de BTBD12 se encuentra la Hidroxiurea, un inhibidor de la ribonucleótido reductasa que provoca roturas en el ADN al agotar los desoxirribonucleótidos y paralizar las horquillas de replicación. Del mismo modo, la Camptotecina, la Doxorrubicina y el Irinotecan, que son inhibidores de las topoisomerasas I y II, estabilizan los complejos entre las topoisomerasas y el ADN, provocando roturas en el ADN y aumentando posteriormente la actividad de la BTBD12. El 5-Fluorouracilo y la Gemcitabina, ambos análogos de nucleósidos, también provocan roturas en el ADN, lo que aumenta la actividad funcional de la BTBD12. Estos compuestos provocan directamente roturas de la doble cadena del ADN o crean condiciones que conducen a dichas roturas, creando así la necesidad de los mecanismos de reparación en los que participa la BTBD12. Esto conduce posteriormente a un aumento de la actividad funcional de BTBD12, lo que convierte a estos compuestos en eficaces activadores de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib es otro inhibidor de PARP. De forma similar a Olaparib, provoca un aumento de las roturas de ADN de doble cadena, lo que potencia la actividad funcional de BTBD12, ya que interviene en su reparación. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C es un agente de entrecruzamiento del ADN. Induce enlaces cruzados entre cadenas de ADN, que se transforman en roturas de doble cadena. La BTBD12 participa en la reparación de estas roturas, lo que conduce a su activación funcional. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II. Estabiliza el complejo entre la topoisomerasa II y el ADN, provocando roturas en el ADN. La BTBD12, implicada en la reparación de estas roturas, ve así aumentada su actividad funcional. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino forma aductos de ADN que distorsionan la hélice de ADN. Esta distorsión puede dar lugar a roturas de doble cadena, potenciando la actividad funcional de BTBD12, que interviene en su reparación. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
La bleomicina provoca roturas de la cadena de ADN. Esto aumenta la actividad funcional de BTBD12, que participa en la reparación de estas roturas. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea es un inhibidor de la ribonucleótido reductasa. Provoca el agotamiento de los desoxirribonucleótidos y el estancamiento de las horquillas de replicación, lo que puede dar lugar a roturas del ADN. La BTBD12, al estar implicada en la reparación de estas roturas, ve potenciada su actividad funcional. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I. Estabiliza el complejo entre la topoisomerasa I y el ADN, dando lugar a roturas del ADN. La BTBD12, implicada en la reparación de estas roturas, ve aumentada su actividad funcional. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, provocando roturas en el ADN. La BTBD12, implicada en la reparación de estas roturas, ve potenciada su actividad funcional. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
El irinotecán es un inhibidor de la topoisomerasa I. Estabiliza el complejo entre la topoisomerasa I y el ADN, provocando roturas del ADN. El BTBD12, implicado en la reparación de estas roturas, ve aumentada su actividad funcional. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo se metaboliza en monofosfato de fluorodesoxiuridina, que inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca el agotamiento del trifosfato de desoxitimidina y causa roturas en el ADN. La BTBD12, implicada en la reparación de estas roturas, ve potenciada su actividad funcional. | ||||||