Brx Activadores
Los Activadores Brx comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, el IBMX CAS 28822-58-4, el PMA CAS 16561-29-8 y el Litio CAS 7439-93-2.
Los activadores de Brx son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de Brx a través de diversos mecanismos de señalización. Por ejemplo, la forskolina, el IBMX y el Rolipram actúan aumentando los niveles intracelulares de AMPc, que es un segundo mensajero fundamental en la activación de la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila las proteínas diana, incluida la Brx, potenciando así su actividad. Del mismo modo, la PGE2, a través de su acción sobre los receptores acoplados a proteínas G, también provoca un aumento de los niveles de AMPc y la consiguiente actividad de la PKA, que promueve indirectamente la activación de la Brx. La anisomicina, un inhibidor de la síntesis proteica, activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de Brx a través de las vías de señalización de la respuesta al estrés. El SB 203580 y el U0126, al inhibir la p38 MAPK y la MEK respectivamente, cambian potencialmente el equilibrio de la señalización celular hacia vías alternativas que activan Brx.
Además, Ionomycin y Thapsigargin elevan los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas dependientes del calcio que posteriormente estimulan Brx. El galato de epigalocatequina, al inhibir la señalización cinasa competitiva, permite potenciar la señalización a través de vías que conducen a la activación de Brx. LY294002, como inhibidor de PI3K, podría potenciar indirectamente la actividad de Brx al promover el uso de vías de señalización alternativas que activan Brx. Por último, el sildenafilo, mediante su inhibición de la PDE5, impide la degradación del GMPc, lo que podría influir en las cascadas de señalización que dan lugar a la fosforilación y activación de Brx. En conjunto, estos activadores de Brx, al dirigirse a vías de señalización específicas, facilitan la potenciación de las funciones mediadas por Brx sin interacción directa con la proteína o sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMP cíclico (AMPc) dentro de las células. El AMPc elevado puede potenciar la actividad de la Brx al promover la fosforilación mediada por la PKA de proteínas que pueden formar parte de la señalización de la Brx. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina inhibe múltiples proteínas quinasas, reduciendo potencialmente los acontecimientos de fosforilación reguladora negativa y potenciando así la actividad de Brx al aliviar las señales inhibidoras. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y GMPc en las células. Esta elevación puede potenciar indirectamente la actividad de Brx mediante la estimulación de las vías PKA y PKG que podrían cruzarse con Brx. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar múltiples dianas, modulando potencialmente la actividad de Brx a través de eventos de señalización descendentes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). La inhibición de GSK-3 puede conducir a la estabilización y activación de varias moléculas de señalización, potenciando potencialmente la actividad de Brx. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El aumento de AMPc puede potenciar la actividad de Brx a través de vías de señalización dependientes de AMPc como la activación de PKA. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK puede provocar cambios en la dinámica del citoesqueleto y en la motilidad celular, lo que podría potenciar la actividad de Brx si ésta está implicada en estos procesos celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la PKC que, paradójicamente, puede potenciar la actividad de Brx al cambiar el equilibrio de los acontecimientos de fosforilación dentro de las células para favorecer la activación de las vías relacionadas con Brx. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inhibe las fosfodiesterasas, en particular la PDE5, lo que da lugar a niveles elevados de GMPc. Esto puede potenciar la actividad de Brx a través de las vías de señalización dependientes del GMPc de las que puede formar parte Brx. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica que activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK). Esta activación puede potenciar la actividad de la Brx al inducir respuestas de estrés en las que la Brx está potencialmente implicada. | ||||||