Brx Activateurs
Les activateurs de Brx les plus courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8 et le lithium CAS 7439-93-2.
Les activateurs de Brx sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de Brx par le biais de divers mécanismes de signalisation. Par exemple, la forskoline, l'IBMX et le Rolipram agissent tous en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui est un second messager essentiel dans l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite les protéines cibles, y compris la Brx, renforçant ainsi son activité. De même, la PGE2, par son action sur les récepteurs couplés aux protéines G, entraîne également une augmentation des niveaux d'AMPc et de l'activité de la PKA, ce qui favorise indirectement l'activation de Brx. L'anisomycine, un inhibiteur de la synthèse protéique, active les protéines kinases activées par le stress, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de Brx par les voies de signalisation de la réponse au stress. Le SB 203580 et l'U0126, en inhibant respectivement la p38 MAPK et la MEK, peuvent potentiellement déplacer l'équilibre de la signalisation cellulaire vers des voies alternatives qui activent Brx.
De plus, l'ionomycine et la thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les kinases dépendantes du calcium qui stimulent ensuite Brx. L'épigallocatéchine gallate, en inhibant la signalisation des kinases compétitives, permet d'augmenter la signalisation par les voies qui conduisent à l'activation de Brx. Le LY294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, pourrait indirectement renforcer l'activité de Brx en favorisant l'utilisation de voies de signalisation alternatives qui activent Brx. Enfin, le sildénafil, par son inhibition de la PDE5, empêche la dégradation du GMPc, ce qui pourrait influencer les cascades de signalisation qui aboutissent à la phosphorylation et à l'activation de Brx. Collectivement, ces activateurs de Brx, en ciblant des voies de signalisation spécifiques, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par Brx sans interaction directe avec la protéine ou ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité de Brx en favorisant la phosphorylation par la PKA des protéines qui peuvent faire partie de la signalisation de Brx. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine inhibe de multiples protéines kinases, réduisant potentiellement les événements de phosphorylation régulateurs négatifs et renforçant ainsi l'activité de Brx en atténuant les signaux inhibiteurs. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc dans les cellules. Cette augmentation peut indirectement renforcer l'activité de Brx en stimulant les voies PKA et PKG qui pourraient se croiser avec Brx. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler de multiples cibles, modulant potentiellement l'activité de Brx par des événements de signalisation en aval. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut conduire à la stabilisation et à l'activation de diverses molécules de signalisation, renforçant potentiellement l'activité de Brx. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc peut renforcer l'activité de Brx par des voies de signalisation dépendantes de l'AMPc, comme l'activation de la PKA. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). L'inhibition de ROCK peut entraîner des modifications de la dynamique du cytosquelette et de la motilité cellulaire, ce qui peut renforcer l'activité de Brx si celle-ci est impliquée dans ces processus cellulaires. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur sélectif de la PKC qui, paradoxalement, peut renforcer l'activité de Brx en modifiant l'équilibre des événements de phosphorylation dans les cellules pour favoriser l'activation des voies liées à Brx. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe les phosphodiestérases, en particulier la PDE5, ce qui entraîne des niveaux élevés de GMPc. Cela peut renforcer l'activité de Brx par le biais de voies de signalisation dépendantes du GMPc dont Brx peut faire partie. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress (SAPK). Cette activation peut renforcer l'activité de Brx en induisant des réponses au stress dans lesquelles Brx est potentiellement impliquée. | ||||||