beta3-AR Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CL 316243 disodium salt | 151126-84-0 | sc-203895 sc-203895A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1535.00 | 15 | |
La sal disódica del CL 316243 funciona como un agonista selectivo del receptor beta3 adrenérgico, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con los sitios receptores. Este compuesto presenta un perfil cinético único, que favorece la rápida activación del receptor y las subsiguientes cascadas de señalización. Su alta solubilidad en condiciones fisiológicas aumenta su biodisponibilidad, lo que permite una interacción eficaz con los tejidos diana y la modulación de las vías metabólicas. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
El pindolol actúa como antagonista del receptor beta3 adrenérgico, mostrando una dinámica de unión única gracias a sus moléculas aromáticas y alifáticas que facilitan las interacciones de van der Waals. Este compuesto demuestra una afinidad distintiva por las conformaciones del receptor, influyendo en la modulación alostérica de las vías de señalización. Sus características lipofílicas contribuyen a una vida media prolongada en sistemas biológicos, lo que permite una ocupación sostenida del receptor y efectos reguladores matizados sobre la homeostasis energética. | ||||||
Octopamine Hydrochloride | 770-05-8 | sc-203168 sc-203168A | 1 g 5 g | $51.00 $87.00 | ||
El clorhidrato de octopamina funciona como un agonista del receptor beta3-adrenérgico, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales en la estructura del receptor. Sus propiedades similares a las de la catecolamina le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, potenciando la activación del receptor. El perfil cinético del compuesto revela un inicio rápido y un efecto transitorio en las cascadas de señalización descendentes, influyendo en los procesos metabólicos. Su solubilidad en medios acuosos facilita su distribución efectiva en sistemas biológicos. | ||||||
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
El (S)-(-)-Pindolol actúa como antagonista de los receptores beta3-adrenérgicos, presentando propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su afinidad de unión. El centro quiral del compuesto permite interacciones selectivas con los sitios receptores, lo que conduce a dinámicas conformacionales distintas. Sus regiones hidrofóbicas favorecen las interacciones van der Waals, mientras que sus grupos funcionales polares permiten interacciones dipolo-dipolo, modulando la actividad del receptor. El comportamiento cinético del compuesto sugiere un mecanismo de inhibición competitiva que afecta a las vías de señalización posteriores. | ||||||
CGP 12177 hydrochloride | 81047-99-6 | sc-203878 sc-203878A | 10 mg 50 mg | $85.00 $275.00 | ||
El clorhidrato de CGP 12177 es un agonista selectivo del receptor beta3 adrenérgico, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Sus características estructurales facilitan una mayor activación del receptor, promoviendo distintas cascadas de señalización. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida activación del receptor y la modulación de los procesos metabólicos. Sus interacciones se ven influidas por la disposición espacial de los grupos funcionales, lo que optimiza la eficacia de la unión y la selectividad del receptor. | ||||||
BRL-37344 | 127299-93-8 | sc-200154 | 5 mg | $130.00 | 7 | |
El BRL-37344 es un agonista selectivo del receptor beta3-adrenérgico conocido por su capacidad única de inducir la dimerización del receptor, aumentando la eficacia de la señalización. La arquitectura molecular distintiva del compuesto permite interacciones electrostáticas específicas que estabilizan el estado activo del receptor. Su perfil cinético revela una rápida tasa de asociación, lo que permite una rápida activación de las vías descendentes. Además, la flexibilidad conformacional del BRL-37344 contribuye a su unión selectiva, optimizando su interacción con el subtipo beta3-AR. | ||||||
SR 58611A | 121524-09-2 | sc-361365 sc-361365A | 10 mg 50 mg | $206.00 $940.00 | ||
El SR 58611A es un agonista selectivo del receptor beta3 adrenérgico caracterizado por su afinidad de unión única y su capacidad de modulación alostérica. Este compuesto exhibe una interacción distintiva con los dominios transmembrana del receptor, promoviendo un cambio conformacional que potencia la activación del receptor. Su cinética de reacción demuestra un tiempo de disociación prolongado, lo que permite una señalización sostenida. Además, las características estructurales del SR 58611A facilitan interacciones hidrofóbicas específicas, optimizando su selectividad para el subtipo beta3-AR. | ||||||
L-755,507 | 159182-43-1 | sc-204045 sc-204045A | 10 mg 50 mg | $336.00 $877.00 | 2 | |
El L-755.507 es un agonista altamente selectivo del receptor beta3 adrenérgico conocido por su farmacóforo único que establece enlaces de hidrógeno específicos con residuos de aminoácidos clave dentro del bolsillo de unión del receptor. Este compuesto presenta una cinética de inicio rápida, que conduce a una rápida activación del receptor. Su arquitectura molecular distintiva promueve interacciones estéricas eficaces, mejorando la afinidad y selectividad del receptor, al tiempo que influye en las vías de señalización descendentes a través de un agonismo sesgado. | ||||||
Mirabegron | 223673-61-8 | sc-211912 | 500 mg | $357.00 | 5 | |
El mirabegrón es un agonista selectivo del receptor beta3 adrenérgico caracterizado por su conformación estructural única que facilita interacciones hidrofóbicas óptimas dentro del sitio activo del receptor. Este compuesto demuestra una notable capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor, promoviendo una mayor eficacia en la transducción de señales. Su perfil cinético revela una tasa de activación moderada, lo que permite una activación sostenida del receptor, que puede influir en las vías metabólicas posteriores y en las respuestas celulares. | ||||||
Alverine Citrate | 5560-59-8 | sc-210792 | 5 g | $300.00 | ||
El citrato de alverina actúa como modulador del receptor beta3 adrenérgico, presentando interacciones moleculares distintas que aumentan la afinidad del receptor. Su estereoquímica única permite una unión eficaz, promoviendo cambios conformacionales que facilitan las cascadas de señalización intracelular. La cinética de reacción del compuesto indica un rápido inicio de acción, con propensión a una ocupación prolongada del receptor, lo que podría influir en diversos procesos metabólicos. Sus características de solubilidad mejoran aún más su dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos. | ||||||