Date published: 2025-9-8

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Octopamine Hydrochloride (CAS 770-05-8)

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Noms alternatifs:
Epirenor; Norden; Norfen; Norphen
Application(s):
Octopamine Hydrochloride est un activateur des adrénorécepteurs β3-AR et α2A-AR
Numéro CAS:
770-05-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
189.64
Formule Moléculaire:
C8H11NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'octopamine est un neurotransmetteur aminé biogène invertébré, apparenté à la noradrénaline, qui est un agoniste des adrénorécepteurs (AR). Le chlorhydrate d'octopamine stimule la lipolyse dans les adipocytes de mammifères par l'activation des récepteurs beta3-AR. A un double effet sur le transport du glucose dans les adipocytes: il inhibe le transport via l'activation des récepteurs beta3-AR mais le stimule lorsqu'il est oxydé par la MAO. Active également les récepteurs alpha2A-AR humains, inhibant la production ultérieure d'AMPc.


Octopamine Hydrochloride (CAS 770-05-8) Références

  1. Activation sélective des adrénorécepteurs bêta3 par l'octopamine: études comparatives dans les cellules adipeuses des mammifères.  |  Carpéné, C., et al. 1999. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 359: 310-21. PMID: 10344530
  2. Octopamine chez les invertébrés.  |  Roeder, T. 1999. Prog Neurobiol. 59: 533-61. PMID: 10515667
  3. Synthèses totales du (+/-)-anchinopeptolide D et du (+/-)-cycloanchinopeptolide D.  |  Snider, BB., et al. 2000. J Org Chem. 65: 793-800. PMID: 10814012
  4. Double action de l'octopamine sur le transport du glucose dans les adipocytes: inhibition via l'activation des récepteurs bêta3 et stimulation via l'oxydation par les amines oxydases.  |  Visentin, V., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 96-104. PMID: 11561068
  5. Études rapides de congélation et de trempe chimique de la dopamine bêta-monooxygénase: comparaison des paramètres de pré-état stable et d'état stable.  |  Brenner, MC., et al. 1989. Biochemistry. 28: 4656-64. PMID: 2548586
  6. Étude conformationnelle de l'octopamine en phase gazeuse et effet du chlorhydrate.  |  Yadav, T. and Mukherjee, V. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 206: 263-277. PMID: 30121472
  7. Propriétés de solvabilité et effet du d-fructose sur le comportement gustatif des composants actifs du Citrus aurantium dans des solutions aqueuses.  |  Vraneš, MB., et al. 2018. Food Funct. 9: 5569-5579. PMID: 30328448
  8. Activité antiradicalaire comparée et analyse moléculaire de l'empilement et de la dynamique de l'octopamine et de la norépinéphrine: le rôle des groupes OH.  |  Dimić, D., et al. 2020. Comput Biol Chem. 84: 107170. PMID: 31810852
  9. Octopamine sérique, coma et hémoperfusion au charbon dans l'insuffisance hépatique fulminante.  |  Chase, RA., et al. 1977. Eur J Clin Invest. 7: 351-4. PMID: 411665
  10. Activité de la dopamine- -hydroxylase plasmatique dans l'hypertension et divers troubles neuropsychiatriques.  |  Wetterberg, L., et al. 1972. Scand J Clin Lab Invest. 30: 283-9. PMID: 4264461
  11. Distribution tissulaire de l'octopamine administrée de manière exogène et accumulée de manière endogène chez le rat.  |  Osumi, S. and Fujiwara, M. 1969. Jpn J Pharmacol. 19: 185-93. PMID: 4905655
  12. Estimation rapide des catécholamines, de l'octopamine et de la 5-hydroxytryptamine dans les tissus biologiques par chromatographie liquide à haute performance avec détection coulométrique.  |  Martin, RJ., et al. 1983. J Chromatogr. 278: 265-74. PMID: 6421859
  13. Inhibition sélective de l'adénylyl cyclase par l'octopamine via un alpha 2A-adrénocepteur cloné humain.  |  Airriess, CN., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 191-8. PMID: 9313925

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