Structure moléculaire de (S)-(-)-Pindolol, Numéro CAS: 26328-11-0
(S)-(−)-Pindolol (CAS 26328-11-0)
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Noms alternatifs:
(2S)-1-(1H-Indol-4-yloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol
Application(s):
(S)-(-)-Pindolol est un antagoniste SR-1A/SR-1B.
Numéro CAS:
26328-11-0
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
248.32
Formule Moléculaire:
C14H20N2O2
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Le (S)-(-)-Pindolol, également connu sous le nom de (-)-pindolol, est un puissant inhibiteur sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. De nombreuses études in vitro ont été examinées. Bien que le mécanisme d'action précis du (S)-(-)-Pindolol reste incomplètement élucidé, on suppose qu'il agit en bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques présents à la surface des cellules.
(S)-(−)-Pindolol (CAS 26328-11-0) Références
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- Détermination simultanée des énantiomères du propranolol, du métoprolol, du pindolol et de l'aténolol dans les eaux naturelles par CLHP sur une nouvelle phase stationnaire à base de polysaccharide utilisant une extraction hautement sélective par polymère à empreinte moléculaire. | Morante-Zarcero, S. and Sierra, I. 2012. Chirality. 24: 860-6. PMID: 22778012
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- Effets stimulants et bloquants des isomères optiques du pindolol sur le nœud sinusal et la trachée du cobaye. Rôle des sous-types de bêta-adrénorécepteurs dans la dissociation entre blocage et stimulation. | Walter, M., et al. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 327: 159-75. PMID: 6092972
- Analyse par chromatographie liquide à haute performance des énantiomères du pindolol dans le sérum humain et l'urine à l'aide d'une colonne chirale à base de cellulose en phase inversée. | Zhang, H., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 668: 309-13. PMID: 7581866
- Augmentation de l'expression du récepteur 5-hydroxytryptamine1A et activation du facteur nucléaire kappaB dans des cellules ovariennes de hamster chinois transfectées. | Cowen, DS., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 221-6. PMID: 9271344
- Les antagonistes du récepteur 5HT1A renforcent l'activité fonctionnelle de la fluoxétine dans un modèle murin d'alimentation. | Li, DL., et al. 1998. Brain Res. 781: 121-8. PMID: 9507085
- Conception et synthèse de nouveaux antagonistes 5-HT1A silencieux et puissants par couplage covalent de dérivés d'aminopropanol avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. | Perez, M., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3423-8. PMID: 9873746
Inhibiteur de:
beta1-AR, SR-1A, et SR-1B.Activateur de:
beta3-AR.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-(−)-Pindolol, 10 mg | sc-203688 | 10 mg | $210.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
(S)-(−)-Pindolol, 50 mg | sc-203688A | 50 mg | $865.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||