VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
L-748,337 | 244192-94-7 | sc-204044 sc-204044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $880.00 | 4 | |
L-748,337 es un agonista selectivo del receptor beta3-adrenérgico caracterizado por su afinidad y especificidad de unión únicas. Su estructura molecular permite interacciones precisas con los sitios receptores, desencadenando distintos efectos alostéricos que modulan las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, con una velocidad de asociación rápida y una disociación gradual, lo que permite una interacción sostenida con el receptor. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su biodisponibilidad e interacción con los entornos celulares. | ||||||
SR 59230A hydrochloride | 1135278-41-9 | sc-204302 sc-204302A | 10 mg 50 mg | $383.00 $1533.00 | 3 | |
El clorhidrato de SR 59230A es un antagonista selectivo del receptor beta3 adrenérgico conocido por su capacidad única de interrumpir la activación del receptor. Su conformación estructural permite interacciones específicas con el sitio de unión del receptor, lo que conduce a la inhibición competitiva de la actividad agonista. El compuesto muestra un inicio de acción lento, lo que se traduce en una ocupación prolongada del receptor. Sus características hidrofílicas influyen en la solubilidad y la distribución, lo que repercute en su dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
S(−)-Cyanopindolol hemifumarate salt | 874882-72-1 | sc-253460 sc-253460A | 1 mg 5 mg | $197.00 $758.00 | ||
La sal hemifumarato de S(-)-cianopindolol presenta una unión selectiva a los receptores beta3-adrenérgicos, caracterizada por su estereoquímica única que aumenta la afinidad por el receptor. Este compuesto participa en distintas interacciones moleculares, estabilizando el receptor en una conformación inactiva. Su perfil cinético revela una asociación rápida y una disociación gradual, lo que permite una modulación sostenida de la actividad del receptor. Además, su naturaleza anfipática influye en la permeabilidad de la membrana y la captación celular, afectando a su biodisponibilidad global. |