Structure moléculaire de L-755,507, Numéro CAS: 159182-43-1
L-755,507 (CAS 159182-43-1)
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Noms alternatifs:
L-755,507 is also known as a selective β3-adrenergic receptor partial agonist.
Application(s):
L-755,507 est un agoniste partiel très puissant et sélectif des récepteurs β3-adrénergiques et un amplificateur de l'efficacité de la HDR médiée par CRISPR.
Numéro CAS:
159182-43-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
584.73
Formule Moléculaire:
C30H40N4O6S
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Le L-755,507 est un composé utilisé dans la recherche axée sur le récepteur adrénergique bêta-3. Ce sous-type de récepteur est intéressant en raison de son implication dans la régulation de la dépense énergétique et de la thermogenèse, principalement dans le tissu adipeux. L-755,507 agit comme un agoniste de ce récepteur et les études impliquant ce composé visent à élucider les voies de signalisation et les résultats physiologiques de l'activation adrénergique bêta-3. Dans les études métaboliques, le L-755,507 est utilisé pour évaluer le potentiel d'augmentation du taux métabolique et de la lipolyse. Il sert également d'outil dans le domaine de l'endocrinologie pour comprendre les mécanismes susceptibles d'influencer la sensibilité à l'insuline et l'absorption du glucose. La recherche avec le L-755,507 aide à l'exploration des conditions métaboliques et contribue à l'identification de cibles pour des altérations potentielles de la régulation métabolique.
L-755,507 (CAS 159182-43-1) Références
- Agonistes des récepteurs adrénergiques bêta3 humains contenant des uréidobenzènesulfonamides cycliques. | Parmee, ER., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 749-54. PMID: 10201841
- Le récepteur bêta3-adrénergique humain muté (Trp64Arg) diminue la réponse aux agonistes bêta3-adrénergiques dans les préadipocytes 3T3-L1 transfectés. | Kimura, K., et al. 2000. Horm Metab Res. 32: 91-6. PMID: 10786926
- Augmentation de la contractilité cardiaque médiée par le récepteur bêta(3)-adrénergique humain surexprimé dans le cœur de souris transgéniques. | Kohout, TA., et al. 2001. Circulation. 104: 2485-91. PMID: 11705829
- L'agoniste des adrénorécepteurs bêta3 4-[[(Hexylamino)carbonyl]amino]-N-[4-[2-[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxyphénoxy)propyl]amino]éthyl]-phényl]-benzènesulfonamide (L755507) et l'antagoniste (S)-N-[4-[2-[[3-[3-[3-[phénoxy]-2-hydroxypropyl]amino]-éthyl]phényl]-benzènesulfonamide (L748337) activent différentes voies de signalisation dans le hamster chinois, en particulier dans le cas des récepteurs bêta3.(acétamidométhyl)phénoxy]-2-hydroxypropyl]amino]-éthyl]phényl]benzènesulfonamide (L748337) activent différentes voies de signalisation dans les cellules ovariennes-K1 de hamster chinois exprimant de façon stable le récepteur bêta3 humain. | Sato, M., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1417-28. PMID: 18684840
- Les récepteurs β3-adrénergiques jouent-ils un rôle dans l'excitabilité et la contractilité du muscle lisse du détrusor du cobaye ? | Afeli, SA., et al. 2012. Am J Physiol Renal Physiol. 302: F251-63. PMID: 21993887
- Cinétique favorable et équilibre de la libération d'oxyde nitrique et de peroxynitrite stimulée par le nébivolol dans les cellules endothéliales humaines. | Mason, RP., et al. 2013. BMC Pharmacol Toxicol. 14: 48. PMID: 24074014
- De petites molécules améliorent l'édition du génome par CRISPR dans les cellules souches pluripotentes. | Yu, C., et al. 2015. Cell Stem Cell. 16: 142-7. PMID: 25658371
- La réparation programmable de l'ADN avec CRISPRa/i a amélioré l'efficacité de la réparation dirigée par homologie avec une seule Cas9. | Ye, L., et al. 2018. Cell Discov. 4: 46. PMID: 30062046
- Un nouvel inhibiteur, le L755507, bloque efficacement l'hétérodimérisation c-Myc-MAX et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | Singh, A., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 100903. PMID: 34157284
- Modification de l'édition améliorée du génome par l'administration d'acides nucléiques dans l'oviducte (i-GONAD) par knock-in chez le rat. | Aoshima, T., et al. 2021. BMC Biotechnol. 21: 63. PMID: 34724929
- Une stratégie efficace de double knock-in génique utilisant la petite molécule L755507 chez le poisson médaka (Oryzias latipes). | Murakami, Y. and Kobayashi, T. 2022. Genesis. 60: e23465. PMID: 35072325
- Un agoniste sélectif des récepteurs bêta3 adrénergiques humains augmente le taux métabolique chez les singes rhésus. | Fisher, MH., et al. 1998. J Clin Invest. 101: 2387-93. PMID: 9616210
- Découverte de L-755,507: un agoniste subnanomolaire du récepteur bêta 3 adrénergique humain. | Parmee, ER., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 1107-12. PMID: 9871717
- 3-Pyridyléthanolamines: agonistes puissants et sélectifs des récepteurs bêta 3 adrénergiques humains. | Naylor, EM., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3087-92. PMID: 9873681
- La mutation Trp64Arg du gène du bêta3-adrénocepteur détériore la lipolyse induite par l'agoniste bêta3-adrénocepteur dans les adipocytes omentaux humains. | Umekawa, T., et al. 1999. Diabetes. 48: 117-20. PMID: 9892231
Activateur de:
beta3-AR.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-755,507, 10 mg | sc-204045 | 10 mg | $336.00 | |||
L-755,507, 50 mg | sc-204045A | 50 mg | $877.00 |