β-4-Gal-T1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de β-4-Gal-T1 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la β-1,4-galactosiltransferasa (β-4-Gal-T1) incluyen una variedad de compuestos que interrumpen diferentes vías y procesos de señalización celular, afectando así a la actividad de la enzima. El PD 98059 y el U0126 son inhibidores de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta quinasa por estos agentes conduce a un bloqueo de la señalización necesaria para el correcto tráfico intracelular y la localización de β-4-Gal-T1. Dado que el posicionamiento adecuado dentro de la célula es crucial para la función de β-4-Gal-T1, estos inhibidores pueden causar su mala localización, lo que lleva a una disminución funcional de su actividad. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002 actúan sobre la vía PI3K/Akt. Al obstaculizar PI3K, estos inhibidores pueden alterar la señalización descendente que puede ser importante para la regulación de β-4-Gal-T1, que incluye su actividad enzimática y posiblemente la regulación de sus niveles de expresión.
Otros inhibidores como SB 203580 y SP600125 se dirigen a diferentes componentes de las vías de respuesta al estrés celular. El SB 203580 inhibe la p38 MAPK, que puede alterar el estado de fosforilación de proteínas, incluidas las implicadas en la regulación de la β-4-Gal-T1. Por otra parte, SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización de la proteína cinasa activada por el estrés; su inhibición puede alterar las vías de señalización que modulan la actividad o la estabilidad de la enzima. Go6983 y GF 109203X son inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), y su acción puede conducir a una disminución de la regulación de β-4-Gal-T1 a través de la fosforilación interrumpida, que es crítica para la función de la enzima. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, afecta a la fosforilación de proteínas implicadas en diversas vías de señalización, lo que puede alterar la dinámica funcional de la β-4-Gal-T1. La estaurosporina inhibe ampliamente las proteínas cinasas y, por tanto, puede tener un amplio impacto en la regulación de la actividad enzimática, incluida la de la β-4-Gal-T1. Por último, la brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, que es esencial para el proceso de glicosilación catalizado por glicosiltransferasas como la β-4-Gal-T1, inhibiendo así su actividad al impedir el procesamiento y la maduración adecuados de las glicoproteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que inhibe indirectamente la β-4-Gal-T1 al impedir la vía MAPK/ERK que es crucial para el tráfico intracelular y la localización de la β-4-Gal-T1, lo que puede conducir a su inhibición funcional por deslocalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 actúa como inhibidor de la p38 MAPK, una cinasa que forma parte de una vía de señalización implicada en la regulación de proteínas como la β-4-Gal-T1. Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 puede alterar la regulación funcional de la β-4-Gal-T1, lo que conduce a su inhibición mediante la alteración de su estado de fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede inhibir la vía PI3K/Akt. Se sabe que la vía PI3K/Akt regula diversos procesos celulares, incluidos los que podrían influir en la función de la β-4-Gal-T1, lo que conduciría a su inhibición mediante efectos de señalización descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede impedir la correcta localización y función de la β-4-Gal-T1, ya que la vía MAPK/ERK está implicada en procesos celulares que afectan a la actividad de glucosiltransferasas como la β-4-Gal-T1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K y, al inhibir esta cinasa, puede alterar la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que esta vía puede influir en la función de glucosiltransferasas como la β-4-Gal-T1, la Wortmannina puede provocar la inhibición de la β-4-Gal-T1 al afectar a su regulación y posiblemente a su actividad enzimática. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía de señalización mTOR que regula la síntesis de proteínas y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR por la Rapamicina puede dar lugar a patrones de glucosilación alterados, inhibiendo potencialmente la actividad enzimática de la β-4-Gal-T1 al afectar a la disponibilidad de sustrato. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las vías de señalización de la proteína quinasa activada por el estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir indirectamente la β-4-Gal-T1 al interferir con las vías de señalización que regulan la actividad o estabilidad de la enzima. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor panproteínico de la proteína cinasa C (PKC). Las isoformas de la PKC intervienen en la regulación de varias enzimas, incluidas las glicosiltransferasas. La inhibición de la PKC por el Go6983 puede provocar una disminución de la actividad funcional de la β-4-Gal-T1 mediante la alteración de la fosforilación y la regulación de la actividad enzimática. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa y puede inhibir la fosforilación de proteínas implicadas en numerosas vías de señalización. Al hacerlo, la genisteína puede inhibir la β-4-Gal-T1 al interrumpir las vías de señalización que regulan su actividad y especificidad de sustrato. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF 109203X es otro potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, puede influir en la regulación de la β-4-Gal-T1, conduciendo potencialmente a la inhibición de su actividad al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios que son críticos para la función de la enzima. | ||||||