BC018101 Activadores
Los activadores comunes de BC018101 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de la BC018101 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que, a través de vías distintas, contribuyen al aumento de la actividad funcional de la BC018101. La forskolina y el IBMX aumentan la actividad de la proteína incrementando los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. Si el BC018101 posee sitios de fosforilación PKA, estos compuestos aumentarían su actividad. Del mismo modo, al inhibir quinasas competidoras, el galato de epigalocatequina podría facilitar vías más activas de BC018101. PMA, actuando como activador de PKC, y LY294002, inhibiendo la vía PI3K/AKT, podrían modificar cascadas de señalización que se cruzan con la regulación de BC018101. U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAPK, respectivamente, también pueden cambiar el equilibrio de señalización intracelular para favorecer las vías que regulan al alza BC018101 si responde a estas quinasas.
Además de actuar sobre las quinasas, la actividad del BC018101 puede ser modulada por moléculas de señalización de lípidos y calcio. La esfingosina-1-fosfato puede activar indirectamente la BC018101 mediante la participación de vías específicas mediadas por receptores de S1P, mientras que la A23187 (Calcimicina) y la Thapsigargina, que influyen en los niveles de calcio intracelular, pueden potenciar la actividad de la proteína si está regulada por mecanismos dependientes del calcio. Además, el Zaprinast, mediante la inhibición de la PDE5 y la subsiguiente activación de la vía del GMPc, y la Anisomicina, mediante la inducción de proteínas cinasas activadas por el estrés, podrían servir para potenciar indirectamente la actividad de la BC018101. En conjunto, estos activadores químicos operan a través de diversas vías de señalización para apoyar la mejora funcional de BC018101, cada uno con el potencial de afectar a la actividad de la proteína mediante el aprovechamiento de aspectos únicos de la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX mantiene indirectamente la activación de la PKA, potenciando potencialmente la actividad de la BC018101 si está regulada por la fosforilación mediada por la PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que podría reducir la señalización competitiva, permitiendo así potencialmente que las vías que activan el BC018101 sean más activas si el BC018101 está regulado por dichas vías competitivas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC. Al activar la PKC, la PMA puede modular las vías de señalización que conducen a la activación de BC018101, suponiendo que BC018101 forme parte de una vía de señalización dependiente de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede modular la señalización descendente, incluida AKT. Si la inhibición de AKT aumenta la actividad de BC018101, LY294002 puede aumentar indirectamente la función de BC018101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, parte de la vía MAPK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede desplazar la señalización hacia vías que activan el BC018101, suponiendo que éste se vea potenciado por la activación de vías alternativas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es una molécula de señalización lipídica que puede activar los receptores de S1P y las vías de señalización descendentes. Si el BC018101 se ve influido por dichas vías, la S1P podría potenciar la actividad del BC018101. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio, que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar proteínas y vías dependientes del calcio, potenciando potencialmente la actividad del BC018101 si es dependiente del calcio. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
Zaprinast es un inhibidor selectivo de la PDE5, lo que conduce a un aumento de los niveles de GMPc. Si el BC018101 forma parte de vías dependientes del GMPc, Zaprinast podría potenciar indirectamente su actividad a través de estas vías. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK). Si la actividad del BC018101 está regulada al alza por la activación de las SAPK, la anisomicina puede potenciar indirectamente la actividad del BC018101. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 puede aliviar los bucles de retroalimentación negativa o redirigir la señalización hacia vías que regulen al alza la actividad de la BC018101, suponiendo que la p38 tenga un papel regulador sobre la BC018101. | ||||||