Bacteroides LPS Inhibidores

Los inhibidores comunes del LPS de Bacteroides incluyen, entre otros, el sulfato de polimixina B CAS 1405-20-5, el sulfato de colistina CAS 1264-72-8, la partenolida CAS 20554-84-1, el BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y la sal de amonio del ácido pirrolidinaditiocarbámico CAS 5108-96-3.

Los inhibidores de LPS de Bacteroides emplean una variedad de enfoques para impedir las cascadas de señalización o la integridad estructural relacionada con los lipopolisacáridos (LPS) de Bacteroides. Algunas sustancias químicas, como la polimixina B y la colistina, desestabilizan la membrana bacteriana actuando sobre el componente lipídico A del LPS. Al hacerlo, estos inhibidores no sólo provocan la muerte de la célula bacteriana, sino que también impiden que el LPS desencadene vías inflamatorias descendentes. Otros, como el E5564 (Eritoran) y el TAK-242, están diseñados para inhibir el TLR4, un receptor fundamental en el reconocimiento y la señalización del LPS. El E5564 se une al sitio correceptor MD-2 del TLR4, mientras que el TAK-242 se dirige al dominio intracelular del receptor, activando vías descendentes como NF-κB y MAPK.

Otra estrategia consiste en impedir directamente las vías de señalización intracelular. Por ejemplo, Bay 11-7082 y Parthenolide se dirigen a IKK-β y NF-κB respectivamente, inhibiendo así la translocación nuclear de NF-κB y la subsiguiente transcripción de genes proinflamatorios. MyD88, una proteína adaptadora de la vía TLR4, puede ser atacada por inhibidores específicos como Pepinh-MYD, que interrumpen la cascada TLR4/MyD88/NF-κB. Otra capa de inhibición se consigue mediante inhibidores de la cinasa, como SP600125 y SB203580, que se centran en la vía MAPK, concretamente JNK y p38 MAPK. Estos inhibidores suprimen la activación de factores de transcripción como AP-1, que son cruciales en la respuesta inflamatoria desencadenada por Bacteroides LPS.