Date published: 2025-9-12

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B830045N13Rik Activadores

Los activadores B830045N13Rik comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la ionomycina CAS 56092-82-1, el PMA CAS 16561-29-8 y el A23187 CAS 52665-69-7.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Este polifenol inhibe varias proteínas quinasas, alterando las vías de señalización. Si el B830045N13Rik está regulado negativamente por alguna de estas quinasas, la inhibición por el galato de epigalocatequina podría eliminar esta supresión, potenciando la actividad del B830045N13Rik.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las proteínas quinasas dependientes del calcio que podrían fosforilar y activar el B830045N13Rik o las proteínas que modulan la actividad del B830045N13Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC) que, a través de la fosforilación, puede regular la función de muchas proteínas. Si el B830045N13Rik es una diana directa o indirecta de la PKC, esto conduciría a su activación.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

El A23187 actúa como ionóforo de calcio de forma similar a la Ionomicina, por lo que puede potenciar indirectamente la actividad de B830045N13Rik a través de vías de señalización dependientes del calcio.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que podría desplazar las vías de señalización hacia las que activan el B830045N13Rik si éste forma parte de la vía PI3K/Akt o si su actividad se ve potenciada por una reducción de la señalización PI3K.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría potenciar la actividad de B830045N13Rik reduciendo la señalización de la p38 MAPK, lo que podría aliviar la retroalimentación negativa o las vías de señalización competitivas que suprimen la función de B830045N13Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que puede potenciar la actividad de B830045N13Rik al disminuir la actividad de la vía MAPK/ERK, aliviando potencialmente a B830045N13Rik de la inhibición mediada por ERK.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

El Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4, que degrada el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el Rolipram puede potenciar las vías que utilizan el AMPc como segundo mensajero, lo que podría conducir a la activación de B830045N13Rik.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

El zaprinast inhibe las fosfodiesterasas, aumentando los niveles de GMPc, lo que podría potenciar las vías de señalización que podrían conducir a la activación de B830045N13Rik si B830045N13Rik está influenciada por las proteínas quinasas dependientes de GMPc.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que podría potenciar la actividad de B830045N13Rik modulando la dinámica del citoesqueleto de actina, si la actividad de B830045N13Rik está asociada a la regulación del citoesqueleto.