Date published: 2026-4-8

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B020004J07Rik Activadores

Los activadores comunes B020004J07Rik incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 y Ácido retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$105.00
$242.00
36
(1)

La bisindolilmaleimida I activa directamente la PRAME como 17 inhibiendo la proteína cinasa C (PKC), que participa negativamente en la regulación de la activación de la PRAME como 17. La inhibición de la PKC provoca la activación de la función PRAME like 17.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina funciona como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular que pueden activar la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), lo que conduce a la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, incluida la PRAME como la 17.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

PMA activa PRAME como 17 a través de la vía de diacilglicerol (DAG), que activa PKC que podría fosforilar y por lo tanto activar PRAME como 17.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

El ácido retinoico activa la PRAME como 17 a través de la vía de señalización mediada por el receptor del ácido retinoico (RAR), lo que puede dar lugar a modificaciones postraduccionales de la PRAME como 17 que resulten en su activación.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

La tricostatina A activa el PRAME como 17 mediante la inhibición de la histona deacetilasa (HDAC), lo que puede dar lugar a una estructura de cromatina más relajada alrededor del PRAME como 17, facilitando su activación mediante una mayor accesibilidad a las moléculas activadoras.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG activa PRAME like 17 inhibiendo la actividad de las ADN metiltransferasas, lo que podría conducir a la desmetilación de la región promotora de PRAME like 17, dando lugar a su activación.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$37.00
$69.00
$109.00
$218.00
$239.00
$879.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina activa PRAME como 17 mediante la regulación a la baja de la expresión de NF-κB, un regulador negativo de PRAME como 17, lo que conduce a la activación de PRAME como 17.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$80.00
$220.00
$460.00
64
(2)

El resveratrol activa el PRAME como 17 a través de la activación de la sirtuina, que puede desacetilar y activar proteínas que forman parte de la vía del PRAME como 17, lo que conduce a su activación funcional.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

El butirato sódico activa la PRAME como 17 al actuar como inhibidor de la HDAC, lo que puede provocar la hiperacetilación de las histonas y una estructura más abierta de la cromatina, activando potencialmente la PRAME como 17 a través de una mayor expresión génica.

Piperlongumine

20069-09-4sc-364128
10 mg
$107.00
(1)

La piperlongumina activa PRAME como 17 aumentando los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS), que pueden activar vías de señalización sensibles a redox que conducen a la activación de PRAME como 17.