Azide-Alkyne Click Crosslinkers
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Propargyl-succinimidyl-ester | 1174157-65-3 | sc-397263 sc-397263A | 50 mg 250 mg | $100.00 $320.00 | ||
El propargil-succinimidil-éster es un reactivo versátil que facilita la reacción de clic azida-alquino a través de su reactivo alquino. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite la formación eficaz de enlaces triazol estables. Su grupo succinimidilo potencia el ataque nucleofílico, promoviendo la conjugación selectiva con azidas. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto permiten un control preciso de las condiciones de reacción, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química sintética para crear arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
DBCO-maleimide | sc-397264 sc-397264A | 1 mg 5 mg | $17.00 $81.00 | |||
La DBCO-maleimida es un compuesto especializado que destaca en la reacción de clic azida-alquino, caracterizada por su perfil de reactividad único. La estructura ciclooctina tensa de DBCO favorece la cicloadición rápida y selectiva con azidas, dando lugar a formaciones estables de triazol. Su funcionalidad maleimida mejora aún más la reactividad tiol, permitiendo estrategias de conjugación duales. Las distintas propiedades electrónicas y efectos estéricos de este compuesto facilitan un control preciso de la dinámica de reacción, convirtiéndolo en un reactivo esencial en aplicaciones sintéticas avanzadas. | ||||||
DBCO-PEG4-maleimide | 1480516-75-3 | sc-397265 sc-397265A sc-397265B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $117.00 $348.00 | ||
La DBCO-PEG4-maleimida es un reactivo versátil que muestra una notable eficacia en la reacción de clic azida-alquino. Su enlazador PEG4 mejora la solubilidad y la biocompatibilidad, mientras que la fracción DBCO garantiza una rápida cicloadición con azidas, dando lugar a productos estables. El grupo maleimida introduce un sitio tiol-reactivo único que permite diversas vías de conjugación. La reactividad sintonizable y la cinética favorable de este compuesto lo hacen ideal para estrategias complejas de ensamblaje molecular y bioconjugación. | ||||||
Dibenzocyclooctyne-N-hydroxysuccinimidyl ester | 1353016-71-3 | sc-397268 sc-397268A | 1 mg 5 mg | $26.00 $79.00 | ||
El éster dibenzociclooctil-N-hidroxisuccinimidílico es un compuesto altamente reactivo que facilita la reacción de clic azida-alquino a través de su estructura única dibenzociclooctil. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite una cicloadición eficiente con azidas. La fracción de éster N-hidroxisuccinimidílico aumenta su reactividad frente a las aminas, favoreciendo la conjugación selectiva. Su marcada arquitectura molecular permite un control preciso de las condiciones de reacción, lo que la hace adecuada para modificaciones químicas complejas. | ||||||
Acetylene-PEG5-NHS ester | 1393330-40-9 | sc-397269 sc-397269A | 10 mg 25 mg | $77.00 $163.00 | ||
El éster acetileno-PEG5-NHS es un compuesto versátil que destaca en la reacción de clic azida-alquino gracias a su exclusivo enlazador polietilenglicol (PEG), que mejora la solubilidad y la biocompatibilidad. El grupo éster NHS proporciona un sitio altamente reactivo para el acoplamiento de aminas, facilitando una conjugación eficaz. Su estructura lineal permite interacciones moleculares flexibles, favoreciendo una cinética de reacción rápida y permitiendo un control preciso de la funcionalización en diversos entornos químicos. | ||||||
2-{4-[(Dimethylamino)methyl]-1,2,3-triazol-1-yl}cyclohexan-1-ol | 1817837-32-3 | sc-506318 | 100 mg | $66.00 | ||
El 2-{4-[(dimetilamino)metil]-1,2,3-triazol-1-il}ciclohexan-1-ol presenta una reactividad única en la química de clic azida-alquino, en la que su fracción triazol actúa como andamiaje estabilizador de los estados de transición. La presencia del grupo dimetilamino aumenta la solubilidad y facilita las interacciones intramoleculares, dando lugar a vías de cicloadición eficientes. Además, la estructura del ciclohexanol proporciona obstáculos estéricos que ajustan la selectividad, optimizando la formación de productos en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Alkyne-PEG4-maleimide | sc-397271 sc-397271A | 10 mg 25 mg | $55.00 $127.00 | |||
La alquino-PEG4-maleimida es un compuesto especializado que muestra una notable reactividad en la reacción de clic azida-alquino, impulsada por su fracción maleimida, que forma selectivamente enlaces tioéter estables con tioles. El enlazador PEG4 mejora la solubilidad y reduce los obstáculos estéricos, lo que permite interacciones moleculares eficaces. La estructura única de este compuesto promueve una cinética de reacción rápida, permitiendo una conjugación precisa y controlada en diversos contextos químicos, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para aplicaciones de bioconjugación. | ||||||
DBCO-Amine | 1255942-06-3 | sc-506546 sc-506546A sc-506546B | 100 mg 250 mg 1 g | $422.00 $1055.00 $2678.00 | ||
DBCO-Amine es un compuesto altamente reactivo que destaca en las reacciones de cicloadición azida-alquino, mostrando una selectividad y eficiencia notables. Su estructura bicíclica única promueve una formación rápida y específica de enlaces triazol, minimizando las reacciones secundarias. Las características hidrófilas y lipofílicas del compuesto le permiten participar en diversas interacciones moleculares, por lo que es adecuado para varias vías sintéticas. Además, su estabilidad en condiciones ambientales aumenta su utilidad en sistemas químicos complejos. | ||||||
DBCO-PEG(4)-NH2 | 1255942-08-5 | sc-506569 | 25 mg | $332.00 | ||
DBCO-PEG(4)-NH2 presenta una reactividad notable gracias a su participación eficaz en la química de clic azida-alquino, impulsada por la tensión inherente de la fracción DBCO. La cadena de PEG le confiere flexibilidad e hidrofilia, lo que favorece la solvatación y la interacción con diversos sustratos. Su funcionalidad amínica sirve de anclaje versátil para modificaciones posteriores, permitiendo propiedades a medida y una cinética mejorada en las reacciones de conjugación, ampliando así su aplicabilidad en la química sintética. | ||||||