ARP-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ARP-1 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Geldanamicina CAS 30562-34-6 y 17-AAG CAS 75747-14-7.
Los inhibidores de ARP-1 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a ARP-1 (Apoptosis Repressor with a CARD domain) y modulan su actividad. ARP-1, también conocida como proteína 3 que contiene el dominio CARD de la familia NLR (NLRC3), es un miembro de la familia de receptores similares al dominio de oligomerización de unión a nucleótidos (NOD), que desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias y la inflamación. Como sensor intracelular, el ARP-1 está implicado en la modulación de las vías de señalización inmunitaria, en particular las asociadas con el factor nuclear kappa-cadena de luz potenciador de células B activadas (NF-κB) y las vías del interferón de tipo I. Estas vías son fundamentales en la mediación de las respuestas inmunitarias y la inflamación. Estas vías son fundamentales en la mediación de las respuestas a diversos estímulos, incluidas las infecciones microbianas y el estrés celular. La inhibición de ARP-1, por lo tanto, influye en las cascadas de señalización que son esenciales para mantener la homeostasis inmunitaria y modular las respuestas inflamatorias.El diseño y la síntesis de inhibidores de ARP-1 implican una ingeniería química intrincada, centrada en lograr una alta especificidad y afinidad por la proteína ARP-1. Estos inhibidores suelen consistir en complejos compuestos orgánicos que actúan sobre la proteína. Estos inhibidores suelen consistir en moléculas orgánicas complejas capaces de interactuar con el dominio CARD de ARP-1, alterando su capacidad para oligomerizarse o interactuar con otras moléculas de señalización. Las técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), se emplean habitualmente para dilucidar las interacciones de unión entre los inhibidores de ARP-1 y su diana, lo que facilita el diseño racional de inhibidores más potentes. El desarrollo de inhibidores de ARP-1 también implica amplios estudios de modelado computacional y acoplamiento molecular para predecir la afinidad de unión y optimizar la estructura química para mejorar la selectividad. Estos compuestos constituyen valiosas herramientas para el estudio del papel de ARP-1 en los procesos celulares y ofrecen información sobre las funciones más amplias de las proteínas NLR en la regulación inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que afecta directamente al ARP-1 al inhibir la degradación proteasomal. El ARP-1, al ser un sustrato del proteasoma, se somete a degradación, y el bortezomib interrumpe este proceso, lo que provoca un aumento de los niveles de ARP-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132, otro inhibidor del proteasoma, actúa de forma similar al bortezomib impidiendo la degradación del ARP-1 mediante la inhibición proteasomal. Al estabilizar los niveles de ARP-1, el MG-132 influye indirectamente en los procesos celulares en los que el ARP-1 desempeña un papel. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
El carfilzomib, un inhibidor selectivo del proteasoma, actúa directamente sobre el ARP-1 impidiendo su degradación a través del proteasoma. La acumulación de ARP-1 inducida por el carfilzomib puede modular los procesos celulares en los que interviene el ARP-1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina es un inhibidor de la Hsp90 que influye indirectamente en la estabilidad de la ARP-1. Se sabe que la ARP-1 interactúa con la Hsp90, y la geldanamicina interrumpe esta interacción, lo que conduce a la degradación de la ARP-1. La modulación de los niveles de ARP-1 por la Geldanamicina puede influir en los procesos celulares relacionados con las funciones de la ARP-1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG, un inhibidor de la Hsp90 similar a la Geldanamicina, modula indirectamente la ARP-1 al interrumpir su interacción con la Hsp90, lo que conduce a su degradación. La influencia sobre los niveles de ARP-1 por el 17-AAG puede afectar a los procesos celulares en los que el ARP-1 desempeña un papel. | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
El Inhibidor I de la Proteína del Choque Térmico (KNK437), un inhibidor selectivo de la Hsp70, influye indirectamente en la estabilidad de la ARP-1 al afectar a los procesos mediados por la Hsp70. Se sabe que la ARP-1 interactúa con la Hsp70, y la interrupción de esta interacción por el KNK437 puede provocar alteraciones en los niveles de ARP-1, influyendo en los procesos celulares en los que interviene la ARP-1. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A, un compuesto natural, modula indirectamente la ARP-1 al afectar a su interacción con la Hsp90. La interrupción de la interacción ARP-1-Hsp90 por la Withaferina A puede conducir a la degradación de ARP-1, influyendo en los procesos celulares en los que ARP-1 desempeña un papel. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol, un compuesto natural, afecta indirectamente a la ARP-1 modulando los procesos mediados por la Hsp90. La ARP-1 interactúa con la Hsp90, y el Celastrol interrumpe esta interacción, lo que conduce a la degradación de la ARP-1. La modulación de los niveles de ARP-1 por el Celastrol puede afectar a procesos celulares en los que el ARP-1 desempeña un papel. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxiglucosa (2-DG) influye indirectamente en el ARP-1 al dirigirse a las vías glucolíticas. El ARP-1, al ser sensible a los cambios metabólicos, puede verse afectado por las alteraciones de la glucólisis inducidas por la 2-DG, lo que provoca cambios en los niveles de ARP-1 y en los procesos celulares en los que interviene el ARP-1. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
AUY922 es un inhibidor de Hsp90 que modula indirectamente ARP-1 interrumpiendo su interacción con Hsp90. La degradación resultante de ARP-1 inducida por AUY922 puede influir en los procesos celulares en los que ARP-1 desempeña un papel. | ||||||