Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diflunisal | 22494-42-4 | sc-205649 sc-205649A | 5 g 10 g | $39.00 $58.00 | ||
El diflunisal presenta propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular las vías inflamatorias e influir en las cascadas de señalización celular. Al inhibir selectivamente las enzimas ciclooxigenasas, altera la síntesis de prostaglandinas, lo que puede influir en la dinámica del microentorno tumoral. Además, el Diflunisal puede potenciar la eficacia de otros agentes terapéuticos modificando los mecanismos de resistencia a los fármacos, facilitando así la apoptosis en las células cancerosas. Sus interacciones únicas con los receptores celulares contribuyen a su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
ω-3 Arachidonic Acid | 24880-40-8 | sc-229695 sc-229695A | 1 mg 10 mg | $187.00 $1577.00 | 1 | |
El ácido araquidónico ω-3 desempeña un papel fundamental en la señalización celular y la fluidez de la membrana, influyendo en el comportamiento de las células cancerosas. Su estructura única le permite participar en la síntesis de lípidos bioactivos, que pueden modular las respuestas inflamatorias y las vías de apoptosis. Al interactuar con receptores específicos, puede alterar la expresión de genes relacionados con la proliferación y la supervivencia celular. Las distintas interacciones de este compuesto con las balsas lipídicas también pueden afectar a la migración e invasión de las células tumorales, lo que pone de relieve su complejo papel en la biología del cáncer. | ||||||
Ingenol | 30220-46-3 | sc-202184 sc-202184A sc-202184B sc-202184C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $305.00 $446.00 $1120.00 | 1 | |
El ingenol es un compuesto natural derivado de la savia del género Euphorbia, que presenta mecanismos únicos en la biología del cáncer. Induce la muerte celular rápida mediante la activación de las vías de la proteína quinasa C, lo que conduce a la alteración de la homeostasis celular. El ingenol también mejora la respuesta inmunitaria al promover la infiltración de células inmunitarias en los microentornos tumorales. Su capacidad para modular las cascadas de señalización y alterar la morfología celular subraya su papel distintivo en la dinámica de las células cancerosas. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-azido-3′-desoxitimidina es un análogo de nucleósido que interrumpe la síntesis de ADN al incorporarse a los procesos de replicación del ADN viral y celular. Su grupo azido facilita interacciones únicas con las ADN polimerasas, provocando la terminación de la cadena. Este compuesto también muestra una toxicidad selectiva hacia las células que se dividen rápidamente, aprovechando las diferencias en las tasas de replicación. Además, puede inducir la apoptosis mediante la activación de respuestas específicas al estrés celular, lo que pone de relieve su papel polifacético en la regulación celular. | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
La S-(4-nitrobencil)-6-tioinosina es un potente inhibidor de los transportadores de nucleósidos que altera el metabolismo de las purinas en las células cancerosas. Su exclusiva fracción nitrobencil aumenta la afinidad de unión, lo que altera la captación celular de nucleósidos. Este compuesto puede modular las vías de señalización intracelular, influyendo en la proliferación y supervivencia celular. Al interferir en la disponibilidad de nucleótidos, dificulta eficazmente la síntesis de ARN, favoreciendo los efectos citotóxicos en las células tumorales que se dividen rápidamente. | ||||||
Glycitein | 40957-83-3 | sc-203419 sc-203419A | 5 mg 25 mg | $90.00 $390.00 | ||
La gliciteína presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular el estrés oxidativo y la apoptosis en las células cancerosas. Este compuesto interactúa con vías de señalización clave, en particular las que implican especies reactivas del oxígeno, aumentando la sensibilidad celular al estrés. Su estructura única permite la inhibición de quinasas específicas, interrumpiendo la progresión del ciclo celular. Además, las capacidades antioxidantes de la gliciteína contribuyen a la regulación de las respuestas inflamatorias, influyendo aún más en la dinámica del crecimiento tumoral. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamina demuestra una importante actividad anticancerígena al actuar sobre las vías metabólicas de las células tumorales. Inhibe selectivamente la respiración mitocondrial, lo que altera la producción de energía y aumenta la dependencia de la glucólisis. Este cambio metabólico puede inducir la apoptosis de las células cancerosas y preservar las células normales. Además, la Lonidamina interactúa con varias cascadas de señalización celular, modulando la expresión de genes implicados en la supervivencia y proliferación celular, lo que influye en el crecimiento tumoral y en los mecanismos de resistencia. | ||||||
2-Hydroxy-flutamide | 52806-53-8 | sc-205574 sc-205574A | 10 mg 25 mg | $140.00 $368.00 | 1 | |
La 2-hidroxiflutamida posee propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad única para alterar las vías de señalización de los receptores androgénicos. Al unirse a estos receptores, inhibe su activación, lo que provoca una disminución de la proliferación de las células tumorales. Además, puede influir en la expresión de genes relacionados con la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con proteínas celulares, alterando potencialmente las cascadas de señalización que contribuyen a la tumorigénesis. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
El clorhidrato de ticlopidina demuestra un potencial anticancerígeno al modular la activación y agregación plaquetaria, lo que puede influir en los microambientes tumorales. Sus interacciones únicas con los receptores P2Y12 pueden alterar la liberación de citocinas proinflamatorias, lo que repercute en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. Además, puede afectar al equilibrio de las especies reactivas del oxígeno dentro de las células, aumentando potencialmente el estrés oxidativo en los tejidos cancerosos. Este enfoque multifacético pone de relieve su papel en la alteración de la dinámica de las células cancerosas. | ||||||
Vitamin D2, 1a-Hydroxy- | 54573-75-0 | sc-205886 | 1 mg | $60.00 | ||
La vitamina D2, 1a-Hidroxi, presenta propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para regular la expresión de genes relacionados con la proliferación celular y la apoptosis. Interactúa con el receptor de la vitamina D, influyendo en las vías de señalización que modulan la homeostasis del calcio y las respuestas inmunitarias. Este compuesto también puede potenciar la diferenciación de las células inmunitarias, promoviendo una respuesta antitumoral más eficaz. Además, su papel en la inhibición de la angiogénesis subraya su potencial en la interrupción de la progresión del cáncer. | ||||||