Struttura molecolare di Lonidamine, Numero CAS: 50264-69-2
Lonidamine (CAS 50264-69-2)
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Nomi alternativi:
1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
Applicazione:
Lonidamine è in grado di provocare l'apoptosi cellulare e bloccare il canale CFTR Cl-
Numero CAS:
50264-69-2
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
321.16
Formula molecolare:
C15H10Cl2N2O2
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La lonidamina è un composto indazolico che è stato segnalato per inibire le funzioni angiogeniche delle cellule endoteliali. È stato riscontrato che questo composto innesca l'apoptosi nelle cellule endoteliali e causa una diminuzione della proliferazione, della migrazione, dell'invasione e della morfogenesi. È stato dimostrato che gli effetti apoptotici della Lonidamina sono dovuti all'attivazione di Bax, Bid, caspasi-3 e caspasi-9, oltre che al rilascio di citocromo c. Ulteriori studi dimostrano che la Lonidamina impedisce il metabolismo energetico cellulare attraverso l'inibizione della HXK (esochinasi). Questo composto blocca anche i canali CFTR Cl- in vitro.
Lonidamine (CAS 50264-69-2) Referenze
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- La curcumina stimola la produzione di specie reattive dell'ossigeno e potenzia l'induzione dell'apoptosi da parte dei farmaci antitumorali triossido di arsenico e lonidamina in linee cellulari di leucemia mieloide umana. | Sánchez, Y., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 335: 114-23. PMID: 20605902
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- Il targeting della lonidamina ai mitocondri attenua la tumorigenesi polmonare e le metastasi cerebrali. | Cheng, G., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2205. PMID: 31101821
- Prendere di mira il metabolismo del glucosio per sopprimere la progressione del cancro: prospettive della terapia anti-glicolitica del cancro. | Abdel-Wahab, AF., et al. 2019. Pharmacol Res. 150: 104511. PMID: 31678210
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- Liposomi di doxorubicina-lonidamina a bersaglio multiplo modificati con acido p-idrossibenzoico e trifenilfosfonio per il trattamento sinergico del glioma. | Lu, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114093. PMID: 35007860
- La lonidamina e il domperidone inibiscono l'espansione delle aree cellulari trasformate modulando la motilità delle cellule non trasformate circostanti. | Aoyama, M., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102635. PMID: 36273581
- Effetti della Lonidamina su cellule tumorali murine e umane in vitro. Uno studio morfologico e biochimico. | De Martino, C., et al. 1984. Oncology. 41 Suppl 1: 15-29. PMID: 6717891
Inibitore di:
3 BP-1, ACSVL5, C1orf112, CARKL, CRIF1, D10Wsu102e, DNTTIP2, EG433182, ENO4, ETFDH, FBP, G3PP, GLYATL3, GLYCTK, Hex, Hexokinase, hnRNP E3, HXK, HXK I, HXK II, HXK III, IDHC, IER2, Inhibitors, LDHC, MCT1, MCT11, MCT12, MCT2, MCT4, ME1, NDUFAB1, NDUFB3, PDPR, PFK-1, PFK-2 tes, PFKP, PGAM1, PHD, SCOCO, Sperm-associated antigen (SPAG), TKTL1 (transketolase), TKTL2, e XYLB.Attivatore di:
caspase-3, caspase-9, e VDAC2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Lonidamine, 5 mg | sc-203115 | 5 mg | $103.00 | |||
Lonidamine, 25 mg | sc-203115A | 25 mg | $357.00 |