Date published: 2025-9-9

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Ingenol (CAS 30220-46-3)

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Applicazione:
Ingenol è un attivatore debole della protein-chinasi C
Numero CAS:
30220-46-3
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
348.40
Formula molecolare:
C20H28O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'ingenolo è un attivatore estremamente debole della proteina chinasi C (PKC). È stato scoperto che induce l'apoptosi e agisce come agente antitumorale. I derivati dell'ingenolo hanno ricevuto un'attenzione costante e multidisciplinare a causa del loro modello pleiotropico di attività biologica. Questo include l'attivazione della proteina chinasi C (PKC), la promozione dei tumori, le proprietà antitumorali e anti-HIV, ed è stata dimostrata la possibilità di dissociare attività co-cancerogene e clinicamente utili. Alcuni esteri di ingenolo mostrano una potente attività antitumorale ed è stato sviluppato un modello di relazione struttura-attività per discriminare tra le loro proprietà apoptotiche e non apoptotiche.


Ingenol (CAS 30220-46-3) Referenze

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  2. Sintesi totale dell'ingenolo.  |  Kuwajima, I. and Tanino, K. 2005. Chem Rev. 105: 4661-70. PMID: 16351057
  3. Diterpeni ingenani da Euphorbia petiolata.  |  Shi, YP., et al. 1996. Planta Med. 62: 260-2. PMID: 17252444
  4. Il legame specifico dell'ingenolo alla proteina chinasi C e la sua induzione di risposte biologiche.  |  Hasler, CM., et al. 1992. Cancer Res. 52: 202-8. PMID: 1727380
  5. L'ingenolo protegge le cellule T umane dall'infezione da HIV-1.  |  Hong, KJ., et al. 2011. Osong Public Health Res Perspect. 2: 109-14. PMID: 24159460
  6. L'ossidazione C-H degli ingenani consente l'attivazione potente e selettiva dell'isoforma C della protein chinasi.  |  Jin, Y., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14044-8. PMID: 26418078
  7. Identificazione, modifica strutturale ed effetti dicotomici sulla replicazione del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di esteri di ingenano da Euphorbia kansui.  |  Liu, Q., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 618-627. PMID: 30031972
  8. Potenti diterpenoidi ingenani anti-HIV da Euphorbia ebracteolata.  |  Huang, YS., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 1587-1592. PMID: 31184480
  9. Confronto tra il contenuto e l'attività tossicologica di sei diterpenoidi di tipo ingenano tra Euphorbia kansui prima e dopo essere stata saltata in padella con aceto utilizzando UFLC-MS/MS, embrioni di pesce zebra e cellule HT-29.  |  Zhou, SK., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 195: 113828. PMID: 33349474
  10. Scoperta di un nuovo stimolatore della megacariopatia, l'ingenolo, che promuove la trombopoiesi attraverso la segnalazione PI3K-Akt indipendente dalla trombopoietina.  |  Wang, L., et al. 2022. Pharmacol Res. 177: 106096. PMID: 35077844
  11. Induzione della differenziazione in cellule di leucemia promielocitica umana da parte di promotori tumorali.  |  Nakayasu, M., et al. 1982. J Cancer Res Clin Oncol. 103: 17-29. PMID: 6281283
  12. Precondizionamento di cardiomiociti isolati di coniglio: effetti del blocco glicolitico, degli esteri di forbolo e dell'ischemia.  |  Armstrong, S. and Ganote, CE. 1994. Cardiovasc Res. 28: 1700-6. PMID: 7842465
  13. Una procedura rapida per l'isolamento dell'ingenolo dai semi di euphorbia lathyris.  |  Appendino, G., et al. 1999. J Nat Prod. 62: 76-9. PMID: 9917286

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