Struttura molecolare di 2-Hydroxy-flutamide, Numero CAS: 52806-53-8
2-Hydroxy-flutamide (CAS 52806-53-8)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Nomi alternativi:
2-Hydroxyflutamide; Hydroxyniphtholide; Sch 16423
Applicazione:
2-Hydroxy-flutamide è un inibitore della proliferazione delle cellule di cancro al seno MCF-7 indotte dall'estradiolo.
Numero CAS:
52806-53-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
292.21
Formula molecolare:
C11H11F3N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La 2-idrossi-flutamide è un metabolita della flutamide in grado di inibire la proliferazione delle cellule di cancro al seno MCF-7 indotta dall'estradiolo. La 2-idrossi-flutamide è un inibitore dell'AR. La 2-idrossiflutamide, un potente antagonista del recettore degli androgeni, presenta un valore IC50 di 15 nM. Come metabolita della flutamide, possiede proprietà antiproliferative ma attenua l'induzione dell'apoptosi delle cellule della granulosa in presenza di elevati livelli di testosterone. La 2-idrossiflutamide è il metabolita primario risultante dal metabolismo della flutamide, un antiandrogeno non steroideo, da parte delle isoforme del citocromo P450 (CYP) CYP1A2 e CYP3A4.
2-Hydroxy-flutamide (CAS 52806-53-8) Referenze
- Reattività agli androgeni della linea cellulare gonadotropa ipofisaria LbetaT2. | Lawson, MA., et al. 2001. J Endocrinol. 170: 601-7. PMID: 11524240
- Complesso di inclusione idrossipropil-beta-ciclodestrina-flutamide. II. Farmacocinetica orale ed endovenosa della flutamide nel ratto. | Zuo, Z., et al. 2002. J Pharm Pharm Sci. 5: 292-8. PMID: 12553899
- Intervento di Saccharomyces cerevisiae per alleviare l'epatotossicità indotta dalla flutamide nei ratti maschi. | Mannaa, F., et al. 2005. Pharmazie. 60: 689-95. PMID: 16222870
- Metabolismo e tossicità epatica della flutamide in topi SV129 knockout del citocromo P450 1A2. | Matsuzaki, Y., et al. 2006. J Gastroenterol. 41: 231-9. PMID: 16699857
- Flutamide. Una revisione delle sue proprietà farmacodinamiche e farmacocinetiche e dell'uso terapeutico nel carcinoma prostatico avanzato. | Brogden, RN. and Chrisp, P. 1991. Drugs Aging. 1: 104-15. PMID: 1794008
- La flutamide non riduce i requisiti di rianimazione in un modello di ischemia-riperfusione suina. | Satterly, SA., et al. 2013. J Surg Res. 184: 472-9. PMID: 23791438
- Uno screening di farmaci approvati identifica l'antagonista del recettore degli androgeni flutamide e il suo metabolita farmacologicamente attivo 2-idrossi-flutamide come attivatori eterotrofi del citocromo P450 3A in vitro e in vivo. | Blobaum, AL., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1718-26. PMID: 26265743
- Incorporazione di un sistema di metabolizzazione nei saggi di bio-rilevazione di sostanze attive sul sistema endocrino. | Mollergues, J., et al. 2017. ALTEX. 34: 389-398. PMID: 28009930
- Epatotossicità indotta da flutammide: questioni etiche e scientifiche. | Giorgetti, R., et al. 2017. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 21: 69-77. PMID: 28379593
- La farmacocinetica della flutamide e dei suoi principali metaboliti dopo una singola dose orale e durante il trattamento cronico. | Schulz, M., et al. 1988. Eur J Clin Pharmacol. 34: 633-6. PMID: 3169114
- Gli androgeni mantengono l'omeostasi intestinale inibendo la segnalazione delle BMP attraverso le cellule stromali intestinali. | Yu, X., et al. 2020. Stem Cell Reports. 15: 912-925. PMID: 32916121
- La distribuzione intracellulare della vinclozolina e dei suoi metaboliti influenza in modo diverso la secrezione di PSA indotta dal 5α-diidrotestosterone (DHT) nelle cellule LNCaP. | Marcoccia, D., et al. 2022. Reprod Toxicol. 111: 83-91. PMID: 35595151
- Effetto inibitorio dell'idrossiflutamide più tamoxifene sulla crescita indotta dall'estradiolo delle cellule di cancro al seno MCF-7. | Di Monaco, M., et al. 1995. J Cancer Res Clin Oncol. 121: 710-4. PMID: 7499441
- Attivazione metabolica dell'antiandrogeno nitroaromatico flutamide da parte dei citocromi P-450 del ratto e dell'uomo, comprese le forme appartenenti alle sottofamiglie 3A e 1A. | Berson, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 366-72. PMID: 8386241
- Metabolismo del farmaco antiandrogeno (Flutamide) da parte del CYP1A2 umano. | Shet, MS., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 1298-303. PMID: 9351907
Inibitore di:
AR.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Hydroxy-flutamide, 10 mg | sc-205574 | 10 mg | $140.00 | |||
2-Hydroxy-flutamide, 25 mg | sc-205574A | 25 mg | $368.00 |