Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
El triclosán presenta propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para alterar las vías metabólicas y de señalización celular. Interactúa con proteínas clave implicadas en la apoptosis, promoviendo la muerte celular en células malignas. Al inhibir enzimas específicas, altera el metabolismo lipídico y los niveles de especies reactivas del oxígeno, creando un entorno proapoptótico. Además, la influencia del triclosán en la expresión génica relacionada con la progresión del ciclo celular pone de relieve su potencial para impedir el crecimiento tumoral y potenciar las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Puerarin | 3681-99-0 | sc-202301 sc-202301A | 5 mg 100 mg | $129.00 $205.00 | 1 | |
La puerarina demuestra potencial anticancerígeno al modular varias cascadas de señalización e influir en la proliferación celular. Interactúa con receptores y quinasas específicos, lo que provoca la activación de vías que promueven la apoptosis en las células cancerosas. Además, las propiedades antioxidantes de la puerarina ayudan a mitigar el estrés oxidativo, que puede facilitar la progresión tumoral. Su capacidad para regular las respuestas inflamatorias contribuye también a inhibir la supervivencia de las células cancerosas y la metástasis. | ||||||
Mitomycin A | 4055-39-4 | sc-218857 sc-218857A sc-218857B sc-218857C sc-218857D sc-218857E sc-218857F | 2.5 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $350.00 $600.00 $1100.00 $4850.00 $8210.00 $34072.00 $64569.00 | 1 | |
La mitomicina A presenta propiedades anticancerígenas únicas gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes con el ADN, lo que provoca un entrecruzamiento que interrumpe los procesos de replicación y transcripción. Este agente alquilante se dirige selectivamente a las células tumorales hipóxicas, potenciando sus efectos citotóxicos. Su mecanismo implica la generación de especies reactivas de oxígeno, que inducen estrés celular y apoptosis. Además, la interacción de la mitomicina A con las vías de reparación celular merma la capacidad de las células cancerosas para recuperarse de los daños en el ADN, lo que amplifica su impacto terapéutico. | ||||||
2′,3′-Dideoxyuridine | 5983-09-5 | sc-256376 | 100 mg | $205.00 | ||
La 2',3'-dideoxiuridina actúa como agente anticancerígeno inhibiendo la síntesis de ADN mediante su incorporación a la cadena de ADN en crecimiento, lo que provoca la terminación de la cadena. Este análogo de nucleósido altera el metabolismo de los nucleótidos, afectando especialmente a las células que se dividen rápidamente. Su estructura única le permite eludir los mecanismos normales de reparación celular, lo que provoca una mayor inestabilidad genómica. Además, puede modular las vías de señalización celular, potenciando aún más sus efectos citotóxicos sobre las células tumorales. | ||||||
Protopanaxadiol | 7755-01-3 | sc-205819 sc-205819A | 5 mg 10 mg | $230.00 $295.00 | ||
El protopanaxadiol presenta propiedades anticancerígenas al modular vías clave de señalización celular, en particular las implicadas en la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Su estructura única facilita las interacciones con receptores específicos, promoviendo la activación de genes supresores de tumores. Este compuesto también influye en la expresión de diversas citoquinas, potenciando la respuesta inmunitaria contra las células cancerosas. Además, puede alterar la función mitocondrial, lo que provoca un aumento del estrés oxidativo en las células malignas y, en última instancia, favorece la muerte celular. | ||||||
Deflazacort | 14484-47-0 | sc-204709C sc-204709 sc-204709A sc-204709B | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $60.00 $190.00 $310.00 $1000.00 | ||
El deflazacort tiene potencial anticancerígeno por su capacidad de inhibir vías inflamatorias específicas que suelen estar reguladas al alza en los tumores. Su estructura molecular única le permite interactuar con los receptores de glucocorticoides, modulando la expresión génica relacionada con la proliferación y la supervivencia celular. Además, puede alterar el microentorno tumoral afectando a la angiogénesis y a la infiltración de células inmunitarias, creando así condiciones desfavorables para el crecimiento de las células cancerosas. Su marcada farmacocinética contribuye a su eficacia contra las células malignas. | ||||||
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
La sal disódica de cromoglicato presenta propiedades anticancerígenas al modular la degranulación de los mastocitos y estabilizar las membranas celulares, lo que puede influir en los microambientes tumorales. Su capacidad única para inhibir la liberación de mediadores proinflamatorios puede alterar las vías de señalización de las células cancerosas. Además, interactúa con diversos canales iónicos, lo que puede afectar a la dinámica del calcio celular y a la apoptosis. Este enfoque multifacético contribuye a su papel en la alteración de la progresión tumoral y la mejora de los resultados terapéuticos. | ||||||
Tetrahydrouridine | 18771-50-1 | sc-204339 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
La tetrahidrouridina actúa como agente anticanceroso inhibiendo selectivamente los transportadores de nucleósidos específicos, alterando así el metabolismo de los nucleótidos en las células cancerosas. Esta alteración puede conducir a una acumulación de metabolitos tóxicos, promoviendo la apoptosis. Además, puede aumentar la eficacia de ciertos agentes quimioterapéuticos modulando su farmacocinética. Sus interacciones únicas con las vías de síntesis del ARN subrayan aún más su potencial en la lucha contra las células tumorales de proliferación rápida. | ||||||
a-Sophorose monohydrate | 20429-79-2 | sc-284871 sc-284871A | 25 mg 50 mg | $306.00 $357.00 | ||
La a-Soforosa monohidrato presenta propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular, en particular las implicadas en la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Su estructura única permite interacciones específicas con proteínas clave, influyendo en su actividad y estabilidad. Este compuesto también puede aumentar la producción de especies reactivas de oxígeno, lo que provoca estrés oxidativo en las células cancerosas. Además, sus características de solubilidad facilitan la biodisponibilidad, lo que podría influir en la captación y distribución celular. | ||||||
L-Deoxyalliin | 21593-77-1 | sc-205728 sc-205728A | 1 g 5 g | $182.00 $480.00 | ||
La L-Deoxialiina demuestra su potencial anticancerígeno al participar en interacciones moleculares selectivas que alteran el metabolismo de las células tumorales. Su configuración única le permite inhibir enzimas específicas implicadas en la síntesis de nucleótidos, deteniendo así la proliferación de las células cancerosas. Además, la L-Deoxialiina puede inducir el estrés del retículo endoplásmico, desencadenando vías apoptóticas. La estabilidad del compuesto en sistemas biológicos mejora su perfil cinético, promoviendo una actividad sostenida contra las células malignas. | ||||||