Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IB-MECA | 152918-18-8 | sc-224020 sc-224020A | 5 mg 25 mg | $282.00 $1239.00 | ||
La IB-MECA exhibe notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular selectivamente las vías de señalización purinérgica. Al actuar como agonista de receptores específicos de adenosina, influye en la comunicación celular y el metabolismo energético en microambientes tumorales. Este compuesto potencia la respuesta inmunitaria contra las células cancerosas, promoviendo la apoptosis e inhibiendo la angiogénesis. Sus interacciones moleculares únicas facilitan la interrupción del crecimiento tumoral y la metástasis, lo que pone de manifiesto su potencial en la biología del cáncer. | ||||||
Stigmasterol | 83-48-7 | sc-281156 | 1 g | $45.00 | 7 | |
El estigmasterol demuestra una notable actividad anticancerígena al influir en el metabolismo de los lípidos y las vías de señalización celular. Su estructura única le permite interactuar con las membranas celulares, alterando la fluidez y afectando potencialmente a la dinámica de los receptores. Se ha demostrado que este compuesto induce la apoptosis en células cancerosas mediante la modulación del estrés oxidativo y las respuestas inflamatorias. Además, el estigmasterol puede inhibir la proliferación tumoral alterando vías metabólicas clave, lo que pone de relieve su papel polifacético en la biología del cáncer. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $48.00 $102.00 | 1 | |
La taurina presenta prometedoras propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular la homeostasis del calcio celular y la osmorregulación. Este aminoácido sulfónico interactúa con diversos canales iónicos, influyendo en las vías de señalización celular y apoptosis. Su capacidad antioxidante ayuda a mitigar el estrés oxidativo, mientras que su papel en la estabilización de las membranas celulares puede mejorar la integridad de las células sanas frente a la transformación maligna. Las interacciones únicas de la taurina con los sistemas neurotransmisores subrayan aún más su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $82.00 $204.00 | 5 | |
La hesperidina, un glucósido flavonoide, demuestra potencial anticancerígeno al inducir la apoptosis en células cancerosas mediante la modulación de vías de señalización clave, incluidas las vías PI3K/Akt y MAPK. Su capacidad para inhibir la angiogénesis se atribuye a la supresión de la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Además, las propiedades antioxidantes de la hesperidina ayudan a reducir el estrés oxidativo, mientras que su interacción con los receptores de la membrana celular puede alterar las respuestas celulares, potenciando su eficacia anticancerígena. | ||||||
cis-4-Hydroxy-L-proline | 618-27-9 | sc-311305 sc-311305A | 250 mg 1 g | $192.00 $638.00 | ||
La cis-4-hidroxi-L-prolina presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad única para modular la síntesis y estabilidad del colágeno, influyendo en los microambientes tumorales. Este compuesto interactúa con las integrinas, perturbando potencialmente la adhesión y la migración celular, que son fundamentales para la metástasis. Su papel en la regulación de las metaloproteinasas de matriz puede inhibir aún más la invasión tumoral. Además, el impacto de la cis-4-hidroxi-L-prolina en las vías de señalización celular puede potenciar la apoptosis en células malignas, lo que pone de manifiesto su polifacético mecanismo de acción. | ||||||
3-Bromopyruvic acid | 1113-59-3 | sc-260854 sc-260854A sc-260854B sc-260854D sc-260854C sc-260854E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $47.00 $84.00 $119.00 $386.00 $818.00 $2452.00 | 7 | |
El ácido 3-bromopirúvico demuestra un importante potencial anticancerígeno al actuar sobre las vías metabólicas de las células cancerosas. Inhibe selectivamente la glucólisis, alterando la producción de energía y provocando un aumento del estrés oxidativo. Este compuesto también influye en la actividad de enzimas clave implicadas en el ciclo del ácido tricarboxílico, promoviendo la apoptosis. Además, su capacidad para modificar los estados redox puede aumentar la sensibilidad de las células tumorales a otros agentes terapéuticos, lo que pone de relieve sus interacciones bioquímicas únicas. | ||||||
Carnosol | 5957-80-2 | sc-204672 sc-204672A sc-204672B sc-204672C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $87.00 $347.00 $602.00 $2647.00 | ||
El carnosol presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular las vías de señalización asociadas a la proliferación y la supervivencia celular. Actúa como un potente antioxidante, eliminando las especies reactivas del oxígeno y reduciendo el estrés oxidativo en las células. Además, el Carnosol influye en la expresión de genes implicados en la apoptosis y la regulación del ciclo celular, promoviendo la muerte celular programada en células malignas. Sus interacciones únicas con los receptores celulares refuerzan aún más su papel en la inhibición del crecimiento tumoral. | ||||||
3,5,4′-Trimethoxystilbene | 22255-22-7 | sc-201450 sc-201450A | 100 mg 500 mg | $65.00 $161.00 | ||
El 3,5,4'-trimetoxiestilbeno demuestra un importante potencial anticancerígeno al participar en interacciones moleculares específicas que alteran la señalización de las células cancerosas. Modula vías clave relacionadas con la inflamación y las respuestas al estrés celular, alterando eficazmente el microambiente tumoral. Este compuesto también presenta propiedades cinéticas únicas que mejoran su estabilidad y biodisponibilidad, lo que puede contribuir a su capacidad para inducir la apoptosis en las células cancerosas sin afectar a los tejidos normales. | ||||||
5-Methoxysterigmatocystin | 22897-08-1 | sc-391106 sc-391106A | 1 mg 5 mg | $94.00 $500.00 | ||
La 5-metoxisterigmatocistina presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para interactuar con receptores y enzimas celulares, influyendo en cascadas de señalización críticas implicadas en la proliferación y supervivencia celulares. Sus características estructurales únicas le permiten formar complejos estables con proteínas diana, inhibiendo potencialmente su actividad. Además, este compuesto puede alterar los estados redox dentro de las células, promoviendo el estrés oxidativo que ataca selectivamente a las células malignas, preservando al mismo tiempo la integridad del tejido sano. | ||||||
Nocardamine | 26605-16-3 | sc-281105 sc-281105A | 1 mg 5 mg | $245.00 $612.00 | ||
La nocardamina demuestra un importante potencial anticancerígeno al modular vías metabólicas clave y alterar la homeostasis celular. Su capacidad única para quelar iones metálicos puede influir en la actividad de las enzimas y alterar la señalización celular. Además, las interacciones de la nocardamina con el ADN y el ARN pueden interferir en los procesos de replicación, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Este compuesto también muestra una citotoxicidad selectiva, preservando las células normales y atacando eficazmente los tejidos tumorigénicos. | ||||||