Angiotensin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la angiotensina incluyen, entre otros, Candesartán CAS 139481-59-7, Losartán CAS 114798-26-4, Valsartán CAS 137862-53-4, Ramipril CAS 87333-19-5 y Telmisartán CAS 144701-48-4.
La clase de los inhibidores de la angiotensina representa un conjunto diverso e intrincadamente diseñado de sustancias químicas destinadas a modular el sistema renina-angiotensina (SRA), una vía reguladora fundamental de la presión arterial y la homeostasis cardiovascular. A la vanguardia de los inhibidores directos se encuentra el losartán, un bloqueante de los receptores de angiotensina II tipo 1. Al inhibir selectivamente las acciones de la angiotensina II en su receptor, el losartán previene la vasoconstricción y la liberación de aldosterona, desempeñando un papel clave en el tratamiento de la hipertensión. Del mismo modo, el enalapril, un inhibidor directo de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), interrumpe la conversión de angiotensina I en angiotensina II, favoreciendo la vasodilatación y reduciendo la liberación de aldosterona. Estos inhibidores directos desempeñan un papel crucial en la regulación de la presión arterial y el mantenimiento del equilibrio cardiovascular.
Además de los inhibidores directos, la clase incluye inhibidores indirectos que ofrecen estrategias alternativas para modular el SRA. El aliskiren, un inhibidor de la renina, interrumpe el paso inicial del SRA al inhibir la actividad de la renina, reduciendo así la producción de angiotensina I y II. Este mecanismo único proporciona un enfoque alternativo para controlar la presión arterial. El sacubitrilo/valsartán, una combinación de bloqueo de la neprilisina y de los receptores de la angiotensina II, introduce un efecto sinérgico. Al inhibir la neprilisina, que degrada los péptidos beneficiosos, y bloquear al mismo tiempo los efectos de la angiotensina II, este compuesto aumenta los niveles de péptidos beneficiosos al tiempo que mitiga la vasoconstricción. El sacubitrilo/valsartán es un ejemplo de estrategia novedosa para tratar las afecciones cardiovasculares, en particular la insuficiencia cardíaca. En conjunto, estos inhibidores de la angiotensina, con sus diversos mecanismos de acción, contribuyen a la salud cardiovascular ajustando con precisión el intrincado equilibrio del sistema renina-angiotensina. Proporcionan un enfoque global para controlar la presión arterial y tratar afecciones cardiovasculares como la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $46.00 $92.00 $148.00 | 6 | |
El candesartán es un antagonista selectivo de los receptores de la angiotensina II que presenta características de unión únicas, sobre todo en el receptor AT1. Su estructura permite una gran afinidad y especificidad, lo que provoca cambios conformacionales en el receptor que inhiben las vías de señalización descendentes. Esta modulación afecta a la contracción del músculo liso vascular y a la secreción de aldosterona. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su permeabilidad a las membranas, lo que influye en su distribución e interacción con las membranas biológicas. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Tranilast funciona como modulador de la angiotensina, presentando interacciones únicas con el receptor de la angiotensina II. Su estructura molecular distintiva facilita la inhibición competitiva, alterando la conformación del receptor e interrumpiendo las cascadas de señalización típicas. Este compuesto demuestra una notable afinidad por sitios de unión específicos, influyendo en los efectos posteriores sobre los procesos celulares. Además, sus propiedades hidrofílicas mejoran la solubilidad, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
El losartán es un inhibidor directo del sistema renina-angiotensina (SRA) mediante el bloqueo selectivo de los receptores de angiotensina II de tipo 1. Al hacerlo, impide la vasodilatación de los receptores de angiotensina II. Al hacerlo, impide los efectos vasoconstrictores y liberadores de aldosterona de la angiotensina II, contribuyendo a la regulación de la presión arterial. El losartán se utiliza ampliamente para la hipertensión y las afecciones cardiovasculares asociadas. | ||||||
Candesartan-d5 | 1189650-58-5 | sc-217827 | 1 mg | $373.00 | ||
El candesartán-d5 actúa como antagonista de la angiotensina, caracterizado por su unión selectiva a los receptores de angiotensina II. Su estructura deuterada mejora la estabilidad y altera el etiquetado isotópico, lo que permite comprender mejor las vías metabólicas. El compuesto presenta perfiles cinéticos únicos, que influyen en la desensibilización e internalización del receptor. Su naturaleza lipofílica contribuye a la permeabilidad de las membranas, lo que afecta a la distribución y a la dinámica de interacción en los entornos celulares. | ||||||
RHC-80267 | 83654-05-1 | sc-222251 | 10 mg | $75.00 | 1 | |
RHC-80267 funciona como un análogo de la angiotensina, mostrando una alta afinidad por los receptores de angiotensina. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones específicas de enlace de hidrógeno, potenciando la activación del receptor. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto influyen en su reactividad y estabilidad en sistemas biológicos. Además, el RHC-80267 presenta diversos perfiles de solubilidad, lo que influye en su distribución en distintos entornos y altera su cinética de interacción con las proteínas diana. | ||||||
Candesartan Ethyl Ester | 139481-58-6 | sc-211008 | 10 mg | $280.00 | ||
El Candesartán Etil Ester actúa como antagonista del receptor de la angiotensina, caracterizado por sus regiones hidrofóbicas únicas que favorecen la unión selectiva. La estereoquímica del compuesto permite cambios conformacionales específicos al activarse el receptor, lo que influye en las vías de señalización posteriores. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, mientras que su estabilidad metabólica se atribuye a la colocación estratégica de grupos funcionales, lo que afecta a su cinética de degradación en diversos entornos. | ||||||
Candesartan Methyl Ester-d5 | sc-217826 | 1 mg | $300.00 | |||
El Candesartán Metil Ester-d5 presenta interacciones distintivas con los receptores de angiotensina, facilitadas por su fracción de éster metílico deuterado, que mejora la estabilidad isotópica. La distribución electrónica única de este compuesto influye en su afinidad y selectividad, permitiendo una modulación matizada de la conformación del receptor. La presencia de deuterio altera la cinética de reacción, lo que puede influir en las vías metabólicas y las interacciones con las enzimas, mientras que sus características de solubilidad sugieren un comportamiento favorable en diversos entornos químicos. | ||||||
Angiotensin II [Sar1 Ile8] | 67724-27-0 | sc-391239 sc-391239A | 5 mg 10 mg | $151.00 $215.00 | ||
La angiotensina II [Sar1 Ile8] es un péptido modificado que presenta una dinámica de unión única con los receptores de angiotensina, caracterizada por sus sustituciones aminoacídicas específicas. Estas alteraciones aumentan su estabilidad y afinidad por el receptor, promoviendo vías de señalización distintas. Las modificaciones estructurales del compuesto influyen en su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones con los efectores posteriores. Además, sus propiedades hidrofílicas facilitan la solvatación en sistemas biológicos, lo que influye en su distribución y actividad. | ||||||
moexipril | 103775-10-6 | sc-364540 sc-364540A | 10 mg 50 mg | $383.00 $765.00 | ||
El moexipril es un potente inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) que interactúa de forma única con el sitio activo de la ECA, lo que conduce a una reducción de la producción de angiotensina II. Su estructura permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su afinidad de unión. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva, que altera las velocidades de reacción enzimática. Además, sus características lipofílicas influyen en la permeabilidad de las membranas y en su distribución en entornos biológicos. | ||||||
A-779 | 159432-28-7 (net) | sc-396002 | 1 mg | $154.00 | 4 | |
El A-779 es un antagonista selectivo del receptor de la angiotensina que presenta una dinámica de unión única con el receptor de la angiotensina II. Su conformación estructural facilita interacciones electrostáticas específicas, promoviendo una alta afinidad por el sitio activo del receptor. Este compuesto demuestra un efecto de modulación alostérica distinto, que influye en las vías de señalización descendentes. Además, las propiedades de solubilidad del A-779 mejoran su distribución en diversas matrices biológicas, lo que influye en su cinética de interacción y en la participación del receptor. | ||||||