Angiotensin Inibitori
I comuni inibitori dell'angiotensina includono, a titolo esemplificativo, Candesartan CAS 139481-59-7, Losartan CAS 114798-26-4, Valsartan CAS 137862-53-4, Ramipril CAS 87333-19-5 e Telmisartan CAS 144701-48-4.
La classe degli inibitori dell'angiotensina rappresenta una serie diversificata e intricata di sostanze chimiche volte a modulare il sistema renina-angiotensina (RAS), una via di regolazione fondamentale per la pressione sanguigna e l'omeostasi cardiovascolare. In prima linea tra gli inibitori diretti c'è il losartan, un bloccante del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II. Inibendo selettivamente le azioni dell'angiotensina II sul suo recettore, il losartan previene la vasocostrizione e il rilascio di aldosterone, svolgendo un ruolo chiave nella gestione dell'ipertensione. Analogamente, l'enalapril, un inibitore diretto dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), interrompe la conversione dell'angiotensina I in angiotensina II, favorendo la vasodilatazione e riducendo il rilascio di aldosterone. Questi inibitori diretti svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della pressione arteriosa e nel mantenimento dell'equilibrio cardiovascolare.
Oltre agli inibitori diretti, la classe comprende anche inibitori indiretti che offrono strategie alternative per modulare il RAS. L'aliskiren, un inibitore della renina, interrompe la fase iniziale del RAS inibendo l'attività della renina e riducendo di conseguenza la produzione di angiotensina I e II. Questo meccanismo unico fornisce un approccio alternativo al controllo della pressione sanguigna. Sacubitril/valsartan, una combinazione di blocco della neprilisina e del recettore dell'angiotensina II, introduce un effetto sinergico. Inibendo la neprilisina, che degrada i peptidi benefici, e bloccando contemporaneamente gli effetti dell'angiotensina II, questo composto aumenta i livelli di peptidi benefici attenuando la vasocostrizione. Sacubitril/valsartan rappresenta una nuova strategia per affrontare le condizioni cardiovascolari, in particolare l'insufficienza cardiaca. Nel complesso, questi inibitori dell'angiotensina, con i loro diversi meccanismi d'azione, contribuiscono alla salute cardiovascolare regolando finemente l'intricato equilibrio del sistema renina-angiotensina. Essi forniscono un approccio completo alla gestione della pressione arteriosa e alle condizioni cardiovascolari come l'ipertensione e l'insufficienza cardiaca.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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N-Trityl-deshydroxymethyl Losartan | 1216502-96-3 | sc-391403 | 25 mg | $360.00 | ||
L'N-Tritil-desidrossimetil Losartan presenta caratteristiche molecolari intriganti come modulatore del recettore dell'angiotensina. Il suo voluminoso gruppo trilico aumenta l'ostacolo sterico, influenzando l'accessibilità e la selettività del recettore. Il composto si impegna in interazioni idrofobiche uniche, stabilizzando la sua conformazione per un legame ottimale con il recettore. Inoltre, il suo profilo cinetico rivela una lenta velocità di dissociazione dal recettore dell'angiotensina II, consentendo un impegno prolungato e la modulazione delle cascate di segnalazione. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
Il ramipril è un inibitore diretto dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) che interferisce con la conversione dell'angiotensina I in angiotensina II. Bloccando l'ACE, il ramipril riduce i livelli di angiotensina II, provocando una vasodilatazione e una diminuzione del rilascio di aldosterone. Questo ACE-inibitore è spesso studiato nella ricerca dell'ipertensione e dell'insufficienza cardiaca. | ||||||
(Sar1,Gly8)-Angiotensin II | 100900-29-6 | sc-296370 sc-296370A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
L'angiotensina II (Sar1,Gly8) presenta un comportamento molecolare distintivo come peptide angiotensinico, caratterizzato da una sequenza aminoacidica modificata che aumenta l'affinità recettoriale. La sostituzione di serina e glicina introduce capacità uniche di legame idrogeno, facilitando interazioni specifiche con i recettori dell'angiotensina. Questo composto mostra anche dinamiche conformazionali alterate, che possono influenzare le vie di segnalazione a valle, contribuendo alla sua attività biologica unica. | ||||||
[Ile7]-Angiotensin III | 102029-49-2 | sc-295174 sc-295174A | 1 mg 5 mg | $100.00 $250.00 | ||
L'angiotensina III [Ile7]- è un peptide modificato dell'angiotensina che presenta caratteristiche strutturali uniche, in particolare nelle interazioni idrofobiche dovute alla sostituzione dell'isoleucina in posizione 7. Questa alterazione aumenta l'affinità di legame con i recettori dell'angiotensina, promuovendo stati conformazionali distinti che possono modulare l'attivazione del recettore. Questa alterazione aumenta la sua affinità di legame con i recettori dell'angiotensina, promuovendo stati conformazionali distinti che possono modulare l'attivazione del recettore. Il profilo cinetico del composto rivela un tasso differenziato di attivazione del recettore, che influenza la cascata di segnalazione complessiva e la risposta biologica. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Il telmisartan è un bloccante diretto del recettore dell'angiotensina II di tipo 1 che previene gli effetti vasocostrittivi e di rilascio di aldosterone dell'angiotensina II. Questo meccanismo contribuisce alla regolazione della pressione sanguigna. Il telmisartan viene prescritto per l'ipertensione e per diverse patologie cardiovascolari. | ||||||
Quinapril Hydrochloride | 82586-55-8 | sc-205829 sc-205829A | 100 mg 500 mg | $150.00 $450.00 | ||
Il quinapril è un inibitore diretto dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), interrompendo la conversione dell'angiotensina I in angiotensina II. Bloccando l'ACE, il quinapril riduce i livelli di angiotensina II, portando alla vasodilatazione e alla diminuzione del rilascio di aldosterone. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
L'eprosartan è un bloccante diretto del recettore dell'angiotensina II di tipo 1 che previene gli effetti vasocostrittivi e di rilascio di aldosterone dell'angiotensina II. Questa azione contribuisce alla regolazione della pressione sanguigna. L'eprosartan viene prescritto per l'ipertensione e per diverse patologie cardiovascolari. | ||||||
Perindopril t-Butylamine Salt | 107133-36-8 | sc-208159 | 10 mg | $56.00 | ||
Il perindopril è un inibitore diretto dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), interrompendo la conversione dell'angiotensina I in angiotensina II. Bloccando l'ACE, il perindopril riduce i livelli di angiotensina II, portando alla vasodilatazione e alla diminuzione del rilascio di aldosterone. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
L'olmesartan è un bloccante diretto del recettore dell'angiotensina II di tipo 1 che previene gli effetti vasocostrittivi e di rilascio dell'aldosterone dell'angiotensina II. Questa azione contribuisce alla regolazione della pressione sanguigna. L'olmesartan viene prescritto per l'ipertensione e per varie patologie cardiovascolari. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
Sacubitril/valsartan è un farmaco combinato che comprende l'inibitore della neprilisina sacubitril e il bloccante del recettore dell'angiotensina II valsartan. Inibendo la neprilisina, aumenta i livelli di peptidi benefici, mentre il valsartan blocca gli effetti vasocostrittori dell'angiotensina II. Questa combinazione viene utilizzata per la gestione dell'insufficienza cardiaca. | ||||||