Los inhibidores del Receptor de Andrógenos (RA) representan una clase multifacética y dinámica de entidades químicas que exhiben un modo matizado e intrincado de interacción con el receptor de andrógenos, un actor fundamental en la orquestación de un espectro de fenómenos biológicos. El receptor de andrógenos, miembro de la superfamilia de receptores de hormonas esteroideas, desempeña un papel central en diversos procesos fisiológicos, entre los que destacan la diferenciación sexual durante la embriogénesis, el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos y el mantenimiento de la función reproductora en la edad adulta. Los inhibidores del RA, a través de su intervención dirigida, exhiben un mecanismo de acción multifacético que se centra en la interrupción de la interfaz de unión entre el receptor de andrógenos y sus ligandos afines, incluyendo la testosterona y la dihidrotestosterona.
Estos inhibidores actúan a través de varios mecanismos distintos, cada uno de los cuales contribuye a la intrincada modulación de la función del receptor androgénico. La unión competitiva, una estrategia predominante entre los inhibidores del RA, implica que los compuestos compiten con los andrógenos endógenos por el bolsillo de unión del receptor. Al participar en esta lucha competitiva, los inhibidores del RA obstaculizan eficazmente la capacidad del receptor para formar complejos estables con sus ligandos nativos, impidiendo posteriormente el inicio de las cascadas de señalización descendentes. Paralelamente, ciertos inhibidores del RA presentan una capacidad inherente para perturbar la dinámica conformacional del receptor androgénico. Esta manipulación conformacional hace que el receptor sea menos susceptible a las transiciones estructurales necesarias para una transducción eficaz de la señal. En consecuencia, se dificulta el reclutamiento por parte del receptor de proteínas co-reguladoras y su posterior influencia en los patrones de expresión génica, lo que culmina en una respuesta androgénica atenuada. El impacto acumulativo de los inhibidores del RA reverbera en un panorama biológico más amplio, trascendiendo su asociación tradicional con la biología reproductiva. Aunque su influencia en la función reproductora es sin duda fundamental, los inhibidores del RA también se cruzan con vías celulares implicadas en diversos procesos fisiológicos, como la salud ósea, el metabolismo energético y la coordinación neuromuscular. En conclusión, los inhibidores de los receptores androgénicos constituyen un sofisticado arsenal de compuestos químicos preparados para modular intrincadamente la actividad del receptor androgénico. A través de una serie de estrategias que abarcan la unión competitiva y la interferencia conformacional, estos inhibidores navegan intrincadamente por el paisaje de la señalización androgénica, impartiendo profundos efectos en una miríada de procesos fisiológicos que se extienden mucho más allá del ámbito de la función reproductiva.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida se estudia habitualmente en investigación para combatir el cáncer de próstata. Compite con los andrógenos para unirse al receptor androgénico, bloqueando sus efectos. | ||||||
Ostarine | 841205-47-8 | sc-364559 sc-364559A sc-364559B | 5 mg 50 mg 1 kg | $270.00 $1549.00 $9180.00 | 1 | |
La Ostarina (CAS 841205-47-8) es un compuesto que funciona como inhibidor del Receptor de Andrógenos, afectando a las interacciones del receptor. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 (CAS 915087-33-1) es un potente compuesto que funciona como inhibidor del Receptor de Andrógenos (RA), modulando su actividad. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida (CAS 13311-84-7) es un potente inhibidor del receptor androgénico, que impide las vías de señalización androgénica, sin referencia a aplicaciones médicas. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
Acetato de Ciproterona (CAS 427-51-0) es un compuesto que funciona como inhibidor del Receptor de Andrógenos, impactando las vías de señalización de andrógenos. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 1 | |
La Guggulsterona (CAS 95975-55-6) actúa como inhibidor del Receptor de Andrógenos, influyendo en los procesos celulares a través de la modulación del receptor. | ||||||
Vinclozolin M2 | 83792-61-4 | sc-205540 sc-205540A | 5 mg 10 mg | $90.00 $180.00 | 1 | |
La vinclozolina M2 (CAS 83792-61-4) es un inhibidor del receptor de andrógenos que modula la actividad del receptor. Su impacto en las vías celulares tiene importancia en diversos contextos. | ||||||
Megestrol Acetate | 595-33-5 | sc-205382 sc-205382A | 1 g 5 g | $101.00 $329.00 | ||
El acetato de megestrol (CAS 595-33-5) actúa como inhibidor del receptor androgénico, modulando las respuestas celulares influidas por la señalización androgénica. | ||||||
Nilutamide | 63612-50-0 | sc-203644 | 100 mg | $90.00 | 1 | |
La nilutamida (CAS 63612-50-0) es un compuesto que funciona como inhibidor del receptor androgénico, modulando la actividad del receptor androgénico. | ||||||
PF 998425 | 1076225-27-8 | sc-361290 | 5 mg | $80.00 | ||
PF 998425 (CAS 1076225-27-8) es un compuesto que funciona como inhibidor del Receptor de Andrógenos, incidiendo en su actividad. |