Les inhibiteurs du récepteur des androgènes (RA) représentent une classe dynamique et à multiples facettes d'entités chimiques qui présentent un mode d'interaction nuancé et complexe avec le récepteur des androgènes, un acteur central dans l'orchestration d'un spectre de phénomènes biologiques. Le récepteur androgénique, membre de la superfamille des récepteurs d'hormones stéroïdiennes, joue un rôle central dans divers processus physiologiques, notamment la différenciation sexuelle au cours de l'embryogenèse, le développement des caractères sexuels secondaires masculins et le maintien de la fonction reproductrice à l'âge adulte. Les inhibiteurs de l'AR, par leur intervention ciblée, présentent un mécanisme d'action à multiples facettes qui se concentre sur la perturbation de l'interface de liaison entre le récepteur androgène et ses ligands connus, y compris la testostérone et la dihydrotestostérone.
Ces inhibiteurs agissent par le biais de plusieurs mécanismes distincts, chacun contribuant à la modulation complexe de la fonction du récepteur des androgènes. La liaison compétitive, une stratégie dominante parmi les inhibiteurs de l'AR, implique que les composés entrent en compétition avec les androgènes endogènes pour la poche de liaison du récepteur. En s'engageant dans cette lutte concurrentielle, les inhibiteurs d'AR empêchent effectivement le récepteur de former des complexes stables avec ses ligands natifs, ce qui entrave le déclenchement des cascades de signalisation en aval. Parallèlement, certains inhibiteurs de l'AR présentent une capacité inhérente à perturber la dynamique conformationnelle du récepteur androgénique. Cette manipulation conformationnelle rend le récepteur moins apte aux transitions structurelles nécessaires à une transduction efficace du signal. Par conséquent, le recrutement par le récepteur de protéines corégulatrices et son influence ultérieure sur les schémas d'expression génique sont entravés, ce qui aboutit à une réponse androgénique émoussée. L'impact cumulatif des inhibiteurs de l'AR se répercute dans un paysage biologique plus large, transcendant leur association traditionnelle avec la biologie de la reproduction. Si leur influence sur la fonction reproductive est sans aucun doute essentielle, les inhibiteurs de l'AR croisent également des voies cellulaires impliquées dans divers processus physiologiques, notamment la santé osseuse, le métabolisme énergétique et la coordination neuromusculaire. En conclusion, les inhibiteurs du récepteur des androgènes constituent un arsenal sophistiqué de composés chimiques capables de moduler de manière complexe l'activité du récepteur des androgènes. Grâce à un ensemble de stratégies englobant la liaison compétitive et l'interférence conformationnelle, ces inhibiteurs naviguent de manière complexe dans le paysage de la signalisation androgénique, conférant des effets profonds sur une myriade de processus physiologiques qui s'étendent bien au-delà du domaine de la fonction reproductrice.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide est couramment étudié dans la recherche pour lutter contre le cancer de la prostate. Il entre en compétition avec les androgènes pour se lier au récepteur des androgènes, bloquant ainsi leurs effets. | ||||||
Ostarine | 841205-47-8 | sc-364559 sc-364559A sc-364559B | 5 mg 50 mg 1 kg | $270.00 $1549.00 $9180.00 | 1 | |
L'ostarine (CAS 841205-47-8) est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur du récepteur des androgènes, affectant les interactions entre les récepteurs. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 (CAS 915087-33-1) est un composé puissant qui fonctionne comme un inhibiteur du récepteur des androgènes (AR), modulant son activité. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide (CAS 13311-84-7) est un puissant inhibiteur du récepteur des androgènes, qui entrave les voies de signalisation des androgènes, sans référence à des applications médicales. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
L'acétate de cyprotérone (CAS 427-51-0) est un composé qui agit comme un inhibiteur du récepteur des androgènes, influençant les voies de signalisation des androgènes. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 1 | |
La guggulstérone (CAS 95975-55-6) agit comme un inhibiteur du récepteur des androgènes, influençant les processus cellulaires par la modulation du récepteur. | ||||||
Vinclozolin M2 | 83792-61-4 | sc-205540 sc-205540A | 5 mg 10 mg | $90.00 $180.00 | 1 | |
La vinclozoline M2 (CAS 83792-61-4) est un inhibiteur du récepteur des androgènes, modulant l'activité du récepteur. Son impact sur les voies cellulaires est important dans divers contextes. | ||||||
Megestrol Acetate | 595-33-5 | sc-205382 sc-205382A | 1 g 5 g | $101.00 $329.00 | ||
L'acétate de mégestrol (CAS 595-33-5) agit comme un inhibiteur du récepteur des androgènes, modulant les réponses cellulaires influencées par la signalisation androgénique. | ||||||
Nilutamide | 63612-50-0 | sc-203644 | 100 mg | $90.00 | 1 | |
Le nilutamide (CAS 63612-50-0) est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur du récepteur des androgènes, modulant l'activité du récepteur des androgènes. | ||||||
PF 998425 | 1076225-27-8 | sc-361290 | 5 mg | $80.00 | ||
Le PF 998425 (CAS 1076225-27-8) est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur du récepteur des androgènes, influençant son activité. |