Los activadores de AI987662 son probablemente un grupo de compuestos que pueden activar específicamente una entidad biológica o química denominada AI987662. La identificación y caracterización de tales activadores implicaría una serie de enfoques metódicos. Normalmente, el proceso comienza con un cribado de alto rendimiento (HTS), en el que se comprueba la capacidad de una gran biblioteca de sustancias químicas para activar la entidad AI987662. Este cribado puede facilitarse mediante ensayos reporteros, en los que se produce una señal detectable, como luminiscencia o fluorescencia, en respuesta a la activación de AI987662. Los compuestos que provocan un aumento significativo de la señal se identifican como posibles activadores. Tras la HTS, estos compuestos se someten a otros ensayos de validación para confirmar su actividad. Esto puede incluir experimentos de dosis-respuesta para determinar la concentración a la que el compuesto es más eficaz en la activación de AI987662.Tras la fase de descubrimiento inicial, se realizan investigaciones detalladas para dilucidar los mecanismos por los que estos activadores interactúan con AI987662. Esto podría implicar una combinación de técnicas biofísicas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, que pueden proporcionar detalles estructurales de alta resolución del AI987662 en complejo con el activador. Los estudios de unión, posiblemente utilizando resonancia de plasmón superficial (SPR) o calorimetría de valoración isotérmica (ITC), pueden ofrecer datos cuantitativos sobre la afinidad y la cinética de unión. Además, se llevan a cabo estudios de relación estructura-actividad (SAR) para comprender cómo afectan las distintas modificaciones químicas de los activadores a su capacidad de activar el AI987662. Los estudios SAR permiten identificar las características químicas esenciales necesarias para la activación, lo que conduce a la optimización de los compuestos activadores. También podrían emplearse experimentos de mutagénesis, especialmente si AI987662 es una proteína, para identificar las regiones críticas necesarias para la interacción y activación por los compuestos. Estos análisis exhaustivos contribuyen a una comprensión más clara de la relación entre la estructura de los activadores y su función de activación, sentando las bases para una mayor caracterización y clasificación de los compuestos dentro del grupo de Activadores AI987662.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando en consecuencia los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado puede activar la PKA, que puede fosforilar y potenciar la función del AI987662 si es un sustrato de la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar una serie de sustratos entre los que podría encontrarse el AI987662, potenciando así su actividad si el AI987662 forma parte de una vía descendente de la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede conducir a la activación de AI987662 si participa en las vías reguladas por estos receptores. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el galato de epigalocatequina inhibe varias proteínas quinasas, alterando potencialmente las vías de señalización y potenciando indirectamente la actividad del AI987662 si está regulado negativamente por estas quinasas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las proteínas dependientes del calcio y las vías que incluyen al AI987662, potenciando así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que podría conducir a la activación del AI987662 mediante la alteración de la vía PI3K/AKT, que tiene numerosos efectos descendentes, incluida la modulación de las proteínas implicadas en esta ruta de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede alterar el equilibrio de la señalización de la vía MAPK, lo que podría potenciar la actividad del AI987662 si está regulada por la fosforilación dependiente de MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría activar indirectamente el AI987662 inhibiendo la p38 MAPK y desplazando la señalización hacia las vías en las que participa el AI987662. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína actúa como inhibidor de la tirosina quinasa y, al inhibir vías de señalización competitivas, puede potenciar la actividad funcional del AI987662 si la señalización de la tirosina quinasa regula negativamente el AI987662. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que puede conducir a la activación del AI987662 a través de vías de señalización dependientes del calcio. |