AI480653 Inhibidores
Inhibidores comunes de AI480653 incluyen, pero no se limitan a Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de AI480653 pueden modular su actividad a través de diversas vías moleculares dirigiéndose a enzimas y quinasas específicas implicadas en su regulación. La estaurosporina, como inhibidor general de la cinasa, puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas que pueden fosforilar la AI480653, un proceso a menudo esencial para su activación o función. Del mismo modo, la Wortmannina y el LY294002 inhiben específicamente las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras de la vía de señalización AKT. La inhibición de esta vía por cualquiera de las dos sustancias químicas puede afectar al AI480653 si opera corriente abajo de PI3K/AKT, ya sea directa o indirectamente. El U0126 y el PD98059 se dirigen a la vía MAPK/ERK mediante la inhibición de MEK1/2, lo que puede afectar al AI480653 si su actividad depende de la fosforilación mediada por ERK. La inhibición de la MAP quinasa p38 por SB203580 y la inhibición de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) por SP600125 también pueden alterar la función de AI480653 si participa en cascadas de señalización mediadas por estas quinasas.
Además, la unión de la rapamicina a mTOR puede alterar el complejo mTORC1, que es un nodo central en el crecimiento y el metabolismo celular, lo que posiblemente afecte al AI480653 si está regulado por la señalización mTOR. PP2, al inhibir las tirosina quinasas de la familia Src, y Dasatinib, como inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, pueden alterar las vías de señalización que implican la fosforilación de tirosina, lo que puede influir en la actividad de AI480653 si es una diana corriente abajo. Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede modificar la función de AI480653 si está modulada por la vía Rho/ROCK. Por último, el mecanismo de inhibición del proteasoma del bortezomib puede conducir a la acumulación de sustratos proteicos, incluido potencialmente el AI480653, si está sometido a regulación por degradación proteasomal. La interacción de estos inhibidores en la función de AI480653 subraya la complejidad e integración de las vías de señalización celular que afectan a la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La inhibición de estas quinasas por la estaurosporina puede conducir a la inhibición funcional del AI480653 si la actividad de la proteína depende de la fosforilación por alguna de estas quinasas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede inhibir la señalización descendente de la AKT, que puede ser necesaria para la actividad del AI480653, provocando su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que bloquea la vía MAPK/ERK. Como la ERK interviene a menudo en la fosforilación de las proteínas, la inhibición de esta vía por el U0126 puede inhibir la función del AI480653 si requiere la fosforilación mediada por la ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que, de forma similar al Wortmannin, puede inhibir la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía por parte del LY294002 puede inhibir funcionalmente al AI480653 si la proteína opera corriente abajo de la PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a mTOR, inhibiendo el complejo mTORC1. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la síntesis de proteínas y puede inhibir funcionalmente AI480653 si está regulado por la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que a su vez inhibe la activación de la ERK. Al impedir la activación de la ERK, el PD98059 puede inhibir funcionalmente el AI480653 si éste depende de la vía MEK/ERK para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. La inhibición de p38 MAPK puede inhibir funcionalmente AI480653 si la actividad de la proteína está mediada a través de vías de señalización de p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src están implicadas en varias vías de señalización, e inhibirlas con PP2 puede conducir a la inhibición funcional del AI480653 si se trata de un efector corriente abajo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK está implicada en varios procesos celulares, y la inhibición por SP600125 puede conducir a la inhibición funcional del AI480653 si la proteína forma parte de la señalización JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro. Al inhibir las tirosina quinasas, el dasatinib puede inhibir funcionalmente el AI480653 si la proteína requiere actividad tirosina quinasa para su función. | ||||||