6330569M22Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 6330569M22Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 6330569M22Rik pueden modular la función de la proteína a través de varias vías bioquímicas. La wortmannina y el LY294002, ambos dirigidos contra la enzima PI3K, son capaces de regular a la baja el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR. Esta inhibición es crucial, ya que puede conducir a una menor fosforilación de AKT y, posteriormente, a una menor actividad de mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Del mismo modo, la rapamicina inhibe directamente el complejo mTOR 1, lo que puede suprimir el papel de la vía mTOR en la síntesis de proteínas y la progresión del ciclo celular. Estos inhibidores actúan interfiriendo en la señalización que puede ser esencial para la actividad de 6330569M22Rik.
Además, los inhibidores de MEK como PD98059 y U0126 pueden impedir la vía MAPK/ERK impidiendo la activación de ERK, una quinasa que contribuye a la proliferación y diferenciación celular. El SB203580 toma una vía diferente al inhibir selectivamente la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas a las señales de estrés y a las citoquinas. Esta inhibición podría atenuar las respuestas celulares asociadas a 6330569M22Rik. SP600125, como inhibidor de JNK, puede influir en la apoptosis y la supervivencia celular al interrumpir la vía de señalización de JNK. En el ámbito de la inhibición de tirosina cinasas, PP2 y Dasatinib actúan sobre las cinasas de la familia Src y las cinasas BCR-ABL, respectivamente. La selectividad de PP2 para las cinasas Src significa que puede interrumpir numerosas vías de señalización, mientras que la gama más amplia de dianas de Dasatinib le permite interferir en múltiples rutas de señalización que 6330569M22Rik puede utilizar. La inhibición de la dihidroorotato deshidrogenasa por la leflunomida puede conducir a una reducción de la síntesis de nucleótidos, que es vital para la proliferación celular, mientras que el imatinib bloquea los receptores BCR-ABL, c-Kit y PDGF, afectando a vías de señalización clave de la proliferación y la supervivencia que pueden implicar a 6330569M22Rik. Por último, el sorafenib se dirige a múltiples quinasas implicadas en la proliferación celular y la angiogénesis, lo que puede influir en las vías que incluyen 6330569M22Rik. Cada inhibidor químico, al dirigirse a enzimas o quinasas específicas, puede alterar las vías de señalización que son potencialmente clave para la función de 6330569M22Rik.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, que es una enzima clave en la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía conocida por su implicación en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celulares. La inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a una reducción de la fosforilación de AKT y de la actividad de mTOR, inhibiendo así 6330569M22Rik si forma parte de este eje de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que inhibe selectivamente la PI3K. De forma similar a Wortmannin, la inhibición de PI3K por parte de LY294002 puede conducir a una disminución de la señalización descendente a través de la vía AKT/mTOR, lo que podría conducir a la inhibición de 6330569M22Rik si está implicado en esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que se une al complejo mTOR 1 (mTORC1) e inhibe su actividad. Al inhibir el mTORC1, la Rapamicina puede regular a la baja la síntesis proteica y la progresión del ciclo celular, lo que puede contribuir a la inhibición funcional de 6330569M22Rik si desempeña un papel en estos procesos regulados por mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe la MEK, que fosforila y activa la ERK en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una reducción de la proliferación y diferenciación celulares, lo que puede conducir a la inhibición de 6330569M22Rik si está asociada a esta vía de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un derivado del piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, implicada en la respuesta a las señales de estrés y a las citoquinas. La inhibición de la MAP cinasa p38 puede atenuar la respuesta celular al estrés, lo que podría conducir a la inhibición de 6330569M22Rik si está vinculada a esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor antrapirazolónico de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula la apoptosis, la supervivencia celular y la proliferación. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede interferir en estos procesos celulares, lo que puede conducir a la inhibición de 6330569M22Rik si forma parte de la vía de señalización de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede impedir la activación de la ERK, que interviene en la regulación del ciclo celular y la diferenciación, lo que posiblemente conduzca a la inhibición de 6330569M22Rik si está implicada en la vía ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas de la familia Src. Las cinasas Src participan en diversas vías de señalización celular que regulan la proliferación y la supervivencia. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 puede alterar estas vías, lo que puede conducir a la inhibición de 6330569M22Rik si está implicada en la señalización Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra el BCR-ABL y las cinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede interferir en múltiples vías de señalización, lo que puede conducir a la inhibición de 6330569M22Rik si opera dentro de estas vías. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida es un inhibidor reversible de la dihidroorotato deshidrogenasa, que interviene en la síntesis de novo de pirimidina. Al inhibir esta enzima, la leflunomida puede provocar una disminución de la síntesis de nucleótidos y una reducción de la proliferación, lo que puede inhibir la 6330569M22Rik si está implicada en procesos dependientes de la biosíntesis de nucleótidos. | ||||||