Los inhibidores químicos de 5830404H04Rik pueden funcionar a través de varias vías bioquímicas para ejercer sus efectos inhibidores. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede impedir la actividad cinasa de 5830404H04Rik, suponiendo que la proteína funcione como cinasa o esté regulada por fosforilación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C, y si 5830404H04Rik es fosforilada por la PKC, su actividad sería inhibida por este compuesto. Tanto LY294002 como Wortmannin actúan como inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede interrumpir las vías de señalización descendentes que son esenciales para la actividad funcional de 5830404H04Rik, provocando su inhibición. En una línea similar, PD98059 y U0126, que son inhibidores de MEK, pueden bloquear la vía de señalización ERK/MAPK; si 5830404H04Rik opera aguas abajo de esta vía, su actividad se vería obstaculizada por estas sustancias químicas.
Continuando con el enfoque de dirigirse a vías de señalización específicas, la Rapamicina inhibe mTOR, lo que podría impedir la actividad de 5830404H04Rik si está implicada en la señalización mTOR. SB203580, que inhibe la MAP quinasa p38, y SP600125, que inhibe JNK, interrumpirían la función de 5830404H04Rik si depende de la señalización p38 MAPK o JNK para su actividad. La PP2, al inhibir las tirosina quinasas de la familia Src, también puede provocar la inhibición de 5830404H04Rik si forma parte de las vías reguladas por la quinasa Src. Y-27632 es un inhibidor de ROCK que inhibiría la función de 5830404H04Rik al obstaculizar la vía de la Rho quinasa. Por último, PD173074 inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, lo que provocaría la inhibición de 5830404H04Rik si forma parte de la cascada de señalización del FGFR. Cada una de estas sustancias químicas inhibe mecanismos de señalización distintos que podrían converger en la regulación funcional de 5830404H04Rik, dando lugar a su inhibición sin afectar a la expresión proteica global o a la transcripción genética.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, que puede inhibir 5830404H04Rik impidiendo su actividad cinasa, suponiendo que la proteína tenga dicha actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína quinasa C, y si 5830404H04Rik está regulada por la fosforilación mediada por PKC, este compuesto provocaría su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe las fosfoinositide 3-kinasas, lo que puede conducir a la inhibición funcional de 5830404H04Rik al obstaculizar las vías de señalización dependientes de PI3K en las que participa la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que puede inhibir funcionalmente 5830404H04Rik bloqueando las vías de señalización dependientes de PI3K necesarias para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede inhibir la vía de ERK, y si 5830404H04Rik es activo corriente abajo de MEK/ERK, entonces este producto químico inhibiría su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, inhibiendo potencialmente la función 5830404H04Rik si está implicada en las vías de señalización mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa que puede inhibir 5830404H04Rik interrumpiendo su actividad dentro de las vías de señalización reguladas por la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y esto puede conducir a la inhibición funcional de 5830404H04Rik si la actividad de la proteína está mediada por la señalización de JNK. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
La PP2 inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, y si 5830404H04Rik depende funcionalmente de la señalización Src, esta sustancia química inhibiría su actividad. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK e inhibiría la función de 5830404H04Rik si está implicado en vías reguladas por ROCK. |