Date published: 2025-9-11

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5830404H04Rik Inhibitoren

Gängige 5830404H04Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Inhibitoren von 5830404H04Rik können über verschiedene biochemische Wege wirken, um ihre hemmende Wirkung zu entfalten. Staurosporin beispielsweise ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die Kinaseaktivität von 5830404H04Rik hemmen kann, vorausgesetzt, das Protein funktioniert als Kinase oder wird durch Phosphorylierung reguliert. In ähnlicher Weise zielt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C ab, und wenn 5830404H04Rik durch PKC phosphoryliert wird, würde seine Aktivität durch diesen Wirkstoff gehemmt werden. LY294002 und Wortmannin wirken beide als Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren. Die Hemmung von PI3K kann nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von 5830404H04Rik wesentlich sind, was zu dessen Hemmung führt. In ähnlicher Weise können PD98059 und U0126, die MEK-Inhibitoren sind, den ERK/MAPK-Signalweg blockieren; wenn 5830404H04Rik diesem Weg nachgeschaltet ist, würde seine Aktivität durch diese Chemikalien behindert werden.

Rapamycin hemmt mTOR, was die Aktivität von 5830404H04Rik verhindern könnte, wenn es an der mTOR-Signalübertragung beteiligt ist. SB203580, das die p38-MAP-Kinase hemmt, und SP600125, das JNK hemmt, würden die Funktion von 5830404H04Rik stören, wenn es für seine Aktivität auf die p38-MAPK- oder JNK-Signalübertragung angewiesen ist. PP2, das Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, kann ebenfalls zur Hemmung von 5830404H04Rik führen, wenn es Teil der Src-Kinase-regulierten Signalwege ist. Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Funktion von 5830404H04Rik hemmen würde, indem er den Rho-Kinase-Weg behindert. PD173074 schließlich hemmt die Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Tyrosinkinase, was zu einer Hemmung von 5830404H04Rik führen würde, wenn es Teil der FGFR-Signalkaskade ist. Jede dieser Chemikalien hemmt unterschiedliche Signalmechanismen, die bei der funktionellen Regulierung von 5830404H04Rik zusammenlaufen könnten, was zu seiner Hemmung führen würde, ohne die allgemeine Proteinexpression oder genetische Transkription zu beeinträchtigen.

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PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
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50 mg
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PD173074 ist ein Inhibitor der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Tyrosinkinase, der 5830404H04Rik funktionell hemmen würde, wenn er Teil des FGFR-Signalwegs ist.