53BP1 Activadores
Activadores comunes de 53BP1 incluyen, pero no se limitan a, Inhibidor de DNA-PK II CAS 154447-35-5, Metil metanosulfonato CAS 66-27-3, Nsc-207895 CAS 58131-57-0, Bleomicina CAS 11056-06-7 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los activadores de 53BP1 engloban una amplia gama de compuestos que influyen en la actividad de 53BP1 a través de distintos mecanismos. Estos activadores pueden clasificarse a grandes rasgos en agentes inductores de daño en el ADN, reguladores del ciclo celular e inhibidores de proteínas de señalización clave implicadas en la respuesta al daño en el ADN.Los agentes inductores de daño en el ADN como el metil metanosulfonato (MMS), la bleomicina, el etopósido, el cisplatino y la camptotequina causan directamente lesiones en el ADN, lo que conduce al reclutamiento y activación de 53BP1 en los lugares de daño. Estos compuestos representan una clase de agentes genotóxicos que activan la maquinaria celular implicada en la reparación del ADN, desempeñando 53BP1 un papel crucial en la orquestación de los procesos de reparación.
Los reguladores del ciclo celular como Palbociclib y Olaparib activan indirectamente 53BP1 al influir en la dinámica del ciclo celular y en las vías de reparación del ADN. Palbociclib induce la detención del ciclo celular mediante la inhibición de CDK4/6, promoviendo la acumulación de daño en el ADN y la subsiguiente activación de 53BP1. Olaparib, por su parte, interrumpe la reparación del ADN mediada por PARP, lo que provoca letalidad sintética y una mayor dependencia de vías de reparación alternativas que implican a 53BP1. Los inhibidores de proteínas de señalización clave, como NU7026, NSC 207895, AZ20, A-196 e inhibidor de la cinasa ATM (KU-55933), modulan la actividad de 53BP1 dirigiéndose a componentes específicos de la vía de respuesta al daño del ADN. Estos compuestos alteran quinasas o histonas metiltransferasas clave, afectando a la cascada de señalización y provocando la activación de 53BP1 como parte de un mecanismo de respuesta alternativo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
El inhibidor II de la DNA-PK (NU7026) es un inhibidor selectivo de la DNA-PK que influye indirectamente en la activación de 53BP1. Al inhibir la actividad de la DNA-PK, el NU7026 interrumpe la vía de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que conduce a una mayor dependencia de los mecanismos de reparación mediados por 53BP1. Este compuesto altera el equilibrio entre la recombinación homóloga y la NHEJ, activando indirectamente la 53BP1 al promover su reclutamiento en los sitios de daño del ADN y facilitar su papel en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $56.00 $133.00 | 2 | |
El metil metanosulfonato (MMS) es un agente alquilante que induce daños en el ADN, lo que desencadena la activación de las vías de reparación del ADN, incluidas las que implican a 53BP1. El MMS provoca la alquilación del ADN, lo que conduce a la formación de lesiones en el ADN. En respuesta a este estrés genotóxico, la 53BP1 se recluta en los lugares dañados del ADN, iniciando los procesos de reparación. | ||||||
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | $354.00 $666.00 | ||
El NSC 207895, también conocido como MI-63, es una pequeña molécula inhibidora de MDM2, un regulador negativo de p53. Al inhibir MDM2, el NSC 207895 estabiliza p53 y potencia su actividad transcripcional. La activación de p53, a su vez, influye en los efectores descendentes, entre ellos 53BP1, que desempeña un papel en las vías de respuesta al daño del ADN. La activación indirecta de 53BP1 por el NSC 207895 está vinculada a la estabilización y activación de p53. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $275.00 | 5 | |
La bleomicina es un antibiótico antitumoral que induce roturas de la cadena de ADN, lo que provoca daños en el ADN. Los efectos genotóxicos de la bleomicina activan los mecanismos de reparación del ADN, incluida la participación de 53BP1 en respuesta a las roturas de doble cadena. La activación indirecta de 53BP1 por la bleomicina está mediada por su capacidad para inducir daños en el ADN, lo que da lugar al reclutamiento de 53BP1 en los lugares dañados del ADN. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
La PD 0332991 es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), que conduce a la detención del ciclo celular. La activación indirecta de 53BP1 por palbociclib está asociada a su impacto en la dinámica del ciclo celular. Al inhibir la CDK4/6, el palbociclib altera la progresión del ciclo celular, promoviendo la acumulación de daños en el ADN y activando las vías de reparación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que induce daños en el ADN, en particular roturas de la doble cadena del ADN. Los efectos genotóxicos del etopósido activan las vías de reparación del ADN, incluida la participación de 53BP1 en la reparación de las roturas de doble cadena. La activación indirecta de 53BP1 por el etopósido está mediada por su capacidad para inducir daños en el ADN, lo que da lugar al reclutamiento de 53BP1 en los lugares dañados del ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente quimioterapéutico a base de platino que induce daños en el ADN, en particular enlaces cruzados de ADN. Los efectos genotóxicos del cisplatino activan las vías de reparación del ADN, incluida la participación de 53BP1 en respuesta a las lesiones del ADN. La activación indirecta de la 53BP1 por el cisplatino está mediada por su capacidad para inducir daños en el ADN, lo que da lugar al reclutamiento de la 53BP1 en los lugares dañados del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
La camptotecina es un inhibidor de la topoisomerasa I que induce daños en el ADN provocando roturas de la cadena de ADN. Los efectos genotóxicos de la camptotecina activan las vías de reparación del ADN, incluida la participación de 53BP1 en la reparación de las lesiones del ADN. La activación indirecta de 53BP1 por la camptotecina está mediada por su capacidad para inducir daños en el ADN, lo que da lugar al reclutamiento de 53BP1 en los lugares dañados del ADN. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $255.00 | 1 | |
El AZ20 es una pequeña molécula inhibidora de la ATR (ataxia-telangiectasia y proteína cinasa relacionada con Rad3). Al inhibir ATR, AZ20 interrumpe la vía de respuesta al daño del ADN, lo que conduce a la activación de vías alternativas, incluidas las que implican 53BP1. La activación indirecta de la 53BP1 por la AZ20 está vinculada a la perturbación de la señalización dependiente de la ATR, lo que pone de relieve la intrincada red de quinasas y reguladores que modulan la actividad de la 53BP1 en respuesta al daño del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que induce letalidad sintética en células con defectos de reparación del ADN. La activación indirecta de 53BP1 por el olaparib está asociada a su impacto en la vía de reparación del ADN mediada por PARP. Al inhibir la PARP, el olaparib altera los procesos de reparación del ADN, lo que conduce a una mayor dependencia de vías alternativas en las que interviene la 53BP1. | ||||||