2810403A07Rik Activadores
Los activadores comunes 2810403A07Rik incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SRPIN 340 CAS 218156-96-8, Inhibidor de cinasas similares a Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9, Indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8 y Harmina CAS 442-51-3.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Como inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), la bisindolilmaleimida I puede potenciar los factores de empalme al inhibir la PKC, que se sabe que fosforila y, por tanto, reduce la actividad de los factores de empalme, incluido el dominio KH que contiene 4, factor de empalme del pre-mRNA, lo que conduce a su activación funcional. | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | $222.00 | 1 | |
SRPIN340 es un inhibidor de las proteínas quinasas de serina-arginina (SRPKs), que fosforilan los factores de splicing. Al inhibir las SRPKs, SRPIN340 impide la hiperfosforilación de los factores de empalme, lo que puede dar lugar a la activación del dominio KH que contiene 4, factor de empalme del pre-ARNm. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
El TG003 es un inhibidor específico de la cinasa Clk/Sty, que fosforila proteínas ricas en serina/arginina implicadas en el splicing. La inhibición de Clk/Sty por el TG003 puede conducir a la activación de factores de splicing como el dominio KH que contiene 4, factor de splicing del pre-mRNA, mediante la reducción de la hiperfosforilación. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxima es un conocido inhibidor de las cinasas dependientes de ciclinas (CDK) y de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3). Al inhibir estas quinasas, puede provocar la activación de los factores de empalme, incluido el dominio KH que contiene 4, factor de empalme del pre-ARNm, a través de estados de fosforilación alterados. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
La harmina es un inhibidor de la cinasa regulada por fosforilación de tirosina de doble especificidad (DYRK), que puede fosforilar sustratos implicados en el splicing. Su inhibición puede activar factores de splicing como el dominio KH que contiene 4, factor de splicing del pre-mRNA, al impedir su inactivación mediada por la fosforilación. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-iodotubercidina es un inhibidor de la adenosina cinasa que también puede inhibir otras cinasas. Su acción puede provocar la acumulación de sustratos para la adenosina cinasa, lo que puede dar lugar a la activación de los factores de empalme, incluido el dominio KH que contiene 4, factor de empalme del pre-ARNm, mediante la inhibición indirecta de la cinasa. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de las CDK que podría activar el dominio KH que contiene 4, factor de empalme del pre-ARNm, al impedir la fosforilación por las CDK, que se sabe que regulan la actividad de los factores de empalme a través de la fosforilación. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina es un inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Al inhibir estas fosfatasas, puede provocar un aumento neto de la fosforilación de proteínas, lo que puede dar lugar a la activación de factores de empalme como el dominio KH que contiene 4, factor de empalme del pre-ARNm mediante la alteración de la dinámica de fosforilación. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Se sabe que el ácido elágico inhibe la actividad de las topoisomerasas del ADN y, en consecuencia, puede activar indirectamente los factores de empalme, como el dominio KH que contiene 4, factor de empalme del pre-ARNm, alterando los procesos celulares que dependen de la función de la topoisomerasa, lo que repercute en la actividad del factor de empalme. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
El pladienolide B se une al espliceosoma y podría provocar la activación de los factores de empalme, incluido el dominio KH que contiene 4, factor de empalme del pre-mRNA, al cambiar el ensamblaje y la composición de la maquinaria de empalme, afectando así a su actividad. | ||||||