2610204K14Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 2610204K14Rik incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la proteína codificada por el gen 2610204K14Rik pueden utilizarse para comprender el papel funcional de esta proteína en las vías de señalización celular. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización AKT. Cuando estos compuestos se aplican a las células, pueden impedir la activación de AKT inhibiendo su fosforilación. Este bloqueo puede reducir los eventos de señalización corriente abajo, incluidos los que pueden implicar a la proteína en cuestión. La especificidad del LY294002 es particularmente útil para distinguir las funciones de la proteína dependientes de PI3K de otros eventos de señalización. La rapamicina, por su parte, se dirige a la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una cinasa implicada en la síntesis de proteínas y la autofagia. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede afectar a la vía de señalización mTORC1, lo que puede repercutir en las funciones de varias proteínas aguas abajo, incluyendo potencialmente la proteína codificada por 2610204K14Rik si está implicada en estas vías.
Siguiendo con el tema de la inhibición de quinasas, el PD98059 y el U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo la MEK, responsable de activar las quinasas ERK. Al impedir la fosforilación de ERK, estos inhibidores pueden disminuir la actividad de las proteínas reguladas por la vía MAPK/ERK, que incluye una miríada de respuestas celulares como la proliferación y la diferenciación celular. Además, SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa, ambas críticas en la señalización de la respuesta inflamatoria y de estrés. La proteína codificada por 2610204K14Rik, si actúa corriente abajo de JNK o p38 MAP cinasa, puede ser inhibida funcionalmente por estos compuestos, lo que conduce a una interrupción de su papel en estas vías. Por último, la PP2 inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, que intervienen en diversos procesos celulares como la adhesión y la supervivencia celular, y su inhibición puede suprimir la actividad de proteínas corriente abajo, incluida la de interés, suponiendo que forme parte de la red de señalización de la quinasa Src. Estos inhibidores proporcionan colectivamente un conjunto de herramientas para sondear la función de la proteína codificada por 2610204K14Rik dentro de complejas redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que funciona como inhibidor específico de las PI3K. De forma similar a la Wortmannina, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede conducir a una disminución de la activación de la AKT. Al impedir la fosforilación y activación de AKT, el LY294002 puede interrumpir la señalización descendente que puede regular la actividad de 2610204K14Rik, siempre que 2610204K14Rik sea una diana descendente en la vía PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave en el crecimiento y el metabolismo celulares. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede bloquear la vía de señalización mTORC1, implicada en la síntesis de proteínas y la autofagia. Esta inhibición puede regular a la baja las funciones potencialmente reguladas por 2610204K14Rik, suponiendo que 2610204K14Rik participe en procesos que se encuentran aguas abajo de la señalización mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe selectivamente la MEK, lo que a su vez bloquea la fosforilación y activación de las quinasas ERK. Dado que la ERK participa en la vía de señalización MAPK/ERK, la inhibición de esta vía por el PD98059 puede provocar una disminución del estado de fosforilación de muchas proteínas reguladas por la ERK, entre las que podría encontrarse la 2610204K14Rik, suponiendo que la 2610204K14Rik esté regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor antrapirazolona de la cinasa N-terminal c-Jun (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 puede suprimir la vía de señalización JNK, que está implicada en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Si 2610204K14Rik está regulada por la vía JNK, entonces la inhibición por SP600125 puede conducir a la inhibición funcional de 2610204K14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un derivado piridinil imidazol que actúa como inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK, implicada en las respuestas inflamatorias y el estrés. Si 2610204K14Rik es una proteína cuya actividad está modulada por la vía p38 MAPK, entonces la inhibición por SB203580 podría dar lugar a la inhibición funcional de 2610204K14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas de la familia Src. Al inhibir la actividad de la cinasa Src, la PP2 puede afectar a las vías de señalización mediadas por las cinasas Src, como la adhesión celular, la migración, la proliferación y la supervivencia. Suponiendo que 2610204K14Rik sea una proteína que actúa corriente abajo de la señalización de la cinasa Src, la inhibición de la PP2 de las cinasas Src puede conducir a la inhibición funcional de 2610204K14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor no competitivo de MEK1/2, que impide la activación de ERK1/2. Al inhibir MEK1/2 y, por tanto, la activación de ERK1/2, el U0126 puede suprimir la vía de señalización MAPK/ERK. Suponiendo que 2610204K14Rik esté regulada por la vía MAPK/ERK, U0126 inhibiría funcionalmente 2610204K14Rik impidiendo su fosforilación y activación a través de esta vía. | ||||||