Los activadores de la 2610204K14Rik abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de la 2610204K14Rik a través del compromiso con vías de señalización específicas. La forskolina y el IBMX, por ejemplo, ejercen sus efectos aumentando los niveles intracelulares de AMPc, facilitando así los procesos de fosforilación mediados por la PKA que podrían potenciar la activación de proteínas dentro de la cascada de señalización de 2610204K14Rik. Del mismo modo, la PMA activa la PKC, lo que podría dar lugar a eventos de fosforilación corriente abajo conducentes a la actividad de 2610204K14Rik mediante la alteración del estado de fosforilación de proteínas reguladoras fundamentales. Los ionóforos de calcio, Ionomycin y A23187, elevan el calcio intracelular y pueden activar quinasas dependientes de calcio que pueden influir en el panorama de actividad de 2610204K14Rik, modulando potencialmente su estado funcional a través de eventos de señalización desencadenados por el calcio. Zaprinast y Sildenafil, al elevar los niveles de GMPc, pueden activar la PKG, que a su vez podría promover la actividad de 2610204K14Rik a través de la fosforilación de proteínas asociadas o cambiando las interacciones proteína-proteína dentro de su vía.
Además de éstos, otros compuestos como el galato de epigalocatequina (EGCG), el LY294002, el U0126 y el SB203580 actúan sobre diferentes aspectos de la señalización de la cinasa. La inhibición de la quinasa por el EGCG podría reducir la señalización competitiva, potenciando así indirectamente las vías en las que participa 2610204K14Rik, lo que podría aumentar su actividad. El LY294002, un inhibidor de la PI3K, puede levantar los bucles de retroalimentación negativa, favoreciendo así las vías que podrían potenciar la actividad de 2610204K14Rik mediante la mejora de la estabilidad y las interacciones de la proteína. U0126 y SB203580, que inhiben las vías MEK y p38 MAPK respectivamente, pueden cambiar los equilibrios de señalización celular, proporcionando una mejora indirecta de la actividad de 2610204K14Rik a través de una red reconfigurada de fosforilación e interacción de proteínas. Por último, el 8-Br-cAMP sirve como activador directo de la PKA, promoviendo probablemente la fosforilación de proteínas dentro de la red 2610204K14Rik, aumentando así la actividad funcional de 2610204K14Rik. Colectivamente, estos activadores trabajan a través de intrincados mecanismos celulares para promover la actividad de 2610204K14Rik, asegurando que su papel dentro de los procesos celulares se ejecute con mayor eficiencia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX mantiene la activación de la PKA, lo que podría potenciar la actividad funcional de la 2610204K14Rik al mantener los estados de fosforilación de las proteínas dentro de su vía de señalización. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a eventos de fosforilación corriente abajo que podrían aumentar la actividad de 2610204K14Rik alterando el estado de fosforilación de proteínas que interactúan directamente con su actividad o la regulan. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las proteínas cinasas dependientes del calcio, lo que podría influir en la actividad de 2610204K14Rik a través de acontecimientos de fosforilación o cambios en el paisaje de interacción de proteínas relevantes para la función de 2610204K14Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol del té verde con actividad inhibidora de las quinasas. Al inhibir determinadas quinasas, la EGCG podría reducir la señalización competitiva y, por tanto, potenciar las vías de señalización en las que participa 2610204K14Rik, aumentando potencialmente su actividad funcional mediante un cambio en la dinámica de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt. Al reducir la señalización PI3K, el LY294002 podría aliviar los bucles de retroalimentación negativa y potenciar las vías que conducen a la activación de 2610204K14Rik, posiblemente mediante la estabilización de las interacciones proteínicas o la fosforilación de las proteínas de señalización asociadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 puede conducir a la activación de vías compensatorias que podrían potenciar la actividad de 2610204K14Rik, mediante patrones de fosforilación alterados o cambios en las interacciones de las proteínas reguladoras que afectan a la función de 2610204K14Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio similar a la ionomicina, que aumenta los niveles de calcio intracelular y activa potencialmente mecanismos de señalización dependientes del calcio que podrían potenciar indirectamente la actividad funcional de la 2610204K14Rik modulando la actividad de las proteínas dependientes del calcio que interaccionan con la 2610204K14Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast inhibe las fosfodiesterasas, concretamente la PDE5, lo que provoca un aumento de los niveles de GMPc. El cGMP elevado puede activar la PKG, que podría potenciar la actividad funcional de 2610204K14Rik mediante eventos de fosforilación o alteraciones en las interacciones proteína-proteína asociadas a la vía de señalización de 2610204K14Rik. | ||||||