Los inhibidores químicos de la proteína 1700015E13Rik pueden impedir su actividad a través de varios mecanismos moleculares, cada uno de los cuales implica la interrupción de vías de señalización y eventos de fosforilación específicos. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede impedir la activación de la proteína 1700015E13Rik obstruyendo la acción de las cinasas necesarias para su fosforilación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, una quinasa implicada en las vías de señalización que conducen a la activación de la proteína 1700015E13Rik. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas reducen la fosforilación y la activación de la proteína. La rapamicina, por su parte, se dirige a la vía mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y la activación de la proteína 1700015E13Rik. Al impedir la mTOR, la rapamicina puede suprimir las vías que contribuyen a la funcionalidad de la proteína.
Otros inhibidores se dirigen a la vía MAPK, que incluye las cascadas MEK-ERK y la MAP quinasa p38, ambas implicadas en la activación de la proteína 1700015E13Rik. PD98059 y U0126 son inhibidores selectivos de MEK1 y MEK2, lo que conduce a la inhibición de ERK y, posteriormente, a la reducción de la activación de la proteína 1700015E13Rik. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, lo que puede disminuir el nivel de fosforilación y la actividad de la proteína. Otro inhibidor, SP600125, impide la JNK, que participa en las vías de respuesta al estrés que podrían regular la actividad de la proteína 1700015E13Rik. Las quinasas de la familia Src, que fosforilan una variedad de sustratos que podrían regular la proteína 1700015E13Rik, pueden ser inhibidas por PP2 y Dasatinib, disminuyendo así la actividad de la proteína. Y-27632 inhibe ROCK, que tiene implicaciones para el citoesqueleto de actina y puede afectar a la actividad de la proteína 1700015E13Rik. Por último, Palbociclib inhibe las quinasas CDK4/6, que pueden regular el ciclo celular y posiblemente la actividad de la proteína 1700015E13Rik, lo que conduce a una reducción de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir las proteínas quinasas que son cruciales para los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad de la 1700015E13Rik. Al bloquear estas quinasas, impide la fosforilación y posterior activación de la 1700015E13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe específicamente la PI3K, implicada en una vía que activa la 1700015E13Rik. La inhibición de la PI3K conduce a una reducción de los acontecimientos de fosforilación necesarios para que la 1700015E13Rik se vuelva funcionalmente activa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía de señalización dependiente de PI3K, reduciendo así la activación de proteínas corriente abajo como 1700015E13Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, potencialmente implicada en la activación de la 1700015E13Rik. Al inhibir la mTOR, se suprimen las vías de síntesis y activación de proteínas que contribuyen a la función de la 1700015E13Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK que puede ser necesaria para la fosforilación y activación de 1700015E13Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, que impide la fosforilación y activación de ERK. Dado que la ERK puede estar implicada en la activación de la 1700015E13Rik, su inhibición por el U0126 da lugar a una reducción de la función de la 1700015E13Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP cinasa, que está implicada en la respuesta al estrés y podría estar implicada en la activación de 1700015E13Rik. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 conduciría a una disminución de la fosforilación y la actividad de la 1700015E13Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que participa en las respuestas celulares al estrés. La inhibición de la JNK puede conducir a una reducción de la actividad de proteínas reguladas por vías activadas por el estrés, incluida la 1700015E13Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar varios sustratos que pueden estar implicados en la regulación o activación de la 1700015E13Rik. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede, por tanto, reducir la actividad de la 1700015E13Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede inhibir las quinasas de la familia Src, así como la tirosina quinasa BCR-ABL, que podría estar implicada en la fosforilación y posterior activación de 1700015E13Rik. | ||||||