1700015E13Rik Attivatori
Gli attivatori 1700015E13Rik più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la PMA CAS 16561-29-8.
Gli attivatori del 1700015E13Rik comprendono una serie di composti chimici che stimolano l'attività funzionale della proteina coinvolgendo varie vie di segnalazione specifiche all'interno del milieu cellulare. La forskolina, nota per aumentare i livelli di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine e alterarne l'attività, suggerendo un potenziale potenziamento di 1700015E13Rik attraverso eventi di fosforilazione mediati dalla PKA. Analogamente, l'inibitore della metilazione del DNA 5-azacitidina potrebbe aumentare l'espressione di 1700015E13Rik riducendo la metilazione del suo promotore, mentre la tricostatina A, attraverso l'inibizione di HDAC, potrebbe facilitare uno stato di cromatina aperta che aumenta l'espressione del gene. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, potrebbe attivare chinasi calcio-dipendenti che potrebbero influenzare la funzione di 1700015E13Rik se è regolata dal calcio. Anche l'attivazione della protein chinasi C (PKC) da parte della PMA potrebbe portare alla fosforilazione di 1700015E13Rik, se fa parte della cascata di segnalazione della PKC, mentre l'acido retinoico potrebbe upregolare 1700015E13Rik attraverso cambiamenti dell'espressione genica mediati dal recettore retinoide.
Inoltre, composti come il citrato di sildenafil e lo Zaprinast, che inibiscono la fosfodiesterasi di tipo 5, aumentano i livelli di cGMP che potrebbero modulare la protein chinasi G (PKG) e quindi potenzialmente potenziare l'attività del 1700015E13Rik se fa parte delle vie regolate dal cGMP. L'EGCG, un inibitore della chinasi, potrebbe eliminare la regolazione negativa di 1700015E13Rik, aumentandone indirettamente l'attività. L'inibizione della via PI3K/AKT da parte di LY294002 potrebbe alleviare gli effetti soppressivi su 1700015E13Rik, permettendo di amplificarne la funzione. SB431542, inibendo il recettore ALK5 del TGF-beta, potrebbe potenziare l'attività di 1700015E13Rik riducendo la segnalazione SMAD concorrente. Infine, il db-cAMP è un analogo sintetico che attiva la PKA, suggerendo che potrebbe potenziare l'attività del 1700015E13Rik emulando l'azione del cAMP endogeno, consolidando ulteriormente il ruolo delle vie mediate dalla PKA nella regolazione del 1700015E13Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che porta a una riduzione della metilazione del DNA. L'ipometilazione dei promotori genici può determinare un aumento dell'espressione genica. Se il promotore del gene 1700015E13Rik viene demetilato, la sua espressione e la conseguente attività proteica potrebbero essere potenziate. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni e uno stato cromatinico più aperto che può promuovere l'espressione genica. Questo potrebbe migliorare indirettamente l'attività funzionale di 1700015E13Rik, aumentandone l'espressione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare varie chinasi e fosfatasi calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente l'attività di 1700015E13Rik se la sua funzione è calcio-dipendente. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di varie proteine. Se 1700015E13Rik è regolato dalla PKC o da vie di segnalazione associate, il PMA potrebbe potenziare la sua attività. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può influenzare l'espressione genica attraverso il suo ruolo di legante per i recettori dell'acido retinoico. Se 1700015E13Rik è reattivo alla segnalazione retinoide, la sua attività potrebbe essere potenziata dall'acido retinoico attraverso cambiamenti nell'espressione genica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
È stato dimostrato che l'EGCG inibisce alcuni tipi di chinasi. Se 1700015E13Rik è regolato negativamente da una di queste chinasi, l'EGCG potrebbe indirettamente migliorare la sua attività attraverso una modulazione inibitoria. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può interrompere la segnalazione PI3K/AKT. Se l'attività di 1700015E13Rik è soppressa dall'attività del percorso PI3K/AKT, l'inibizione con LY294002 potrebbe potenzialmente migliorare la sua funzione. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore ALK5 del TGF-beta di tipo I, che può modulare la segnalazione SMAD. Se 1700015E13Rik è coinvolto in percorsi a valle della segnalazione TGF-beta, l'inibizione di ALK5 potrebbe migliorare l'attività di 1700015E13Rik riducendo la segnalazione competitiva. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cGMP, simile a quello del sildenafil. Potrebbe potenziare l'attività di 1700015E13Rik se la proteina è regolata da vie che coinvolgono il cGMP. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. Se 1700015E13Rik è regolato dalla segnalazione cAMP/PKA, il db-cAMP potrebbe potenziarne l'attività imitando gli effetti del cAMP endogeno. | ||||||