Chemische Inhibitoren des Proteins 1700015E13Rik können dessen Aktivität durch verschiedene molekulare Mechanismen hemmen, die jeweils die Unterbrechung spezifischer Signalwege und Phosphorylierungsvorgänge beinhalten. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die Aktivierung des Proteins 1700015E13Rik verhindern, indem er die Wirkung der für seine Phosphorylierung erforderlichen Kinasen behindert. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin beides Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die an den Signalwegen beteiligt ist, die zur Aktivierung von Protein 1700015E13Rik führen. Durch die Hemmung von PI3K reduzieren diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung des Proteins. Rapamycin hingegen zielt auf den mTOR-Signalweg ab, der bei der Proteinsynthese und der Aktivierung des Proteins 1700015E13Rik eine Rolle spielt. Indem es mTOR hemmt, kann Rapamycin die Wege unterdrücken, die zur Funktionalität des Proteins beitragen.
Weitere Inhibitoren zielen auf den MAPK-Stoffwechselweg ab, der die MEK-ERK- und die p38-MAP-Kinase-Kaskaden umfasst, die beide an der Aktivierung des Proteins 1700015E13Rik beteiligt sind. PD98059 und U0126 sind selektive Inhibitoren von MEK1 und MEK2, die zu einer Hemmung von ERK führen und dadurch die Aktivierung von Protein 1700015E13Rik verringern. SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, wodurch der Phosphorylierungsgrad und die Aktivität des Proteins verringert werden können. Ein weiterer Inhibitor, SP600125, hemmt die JNK, die an Stressreaktionswegen beteiligt ist, die die Aktivität des Proteins 1700015E13Rik regulieren könnten. Kinasen der Src-Familie, die eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren, die das Protein 1700015E13Rik regulieren können, können durch PP2 und Dasatinib gehemmt werden, wodurch die Aktivität des Proteins verringert wird. Y-27632 hemmt ROCK, was Auswirkungen auf das Aktinzytoskelett hat und die Aktivität des Proteins 1700015E13Rik beeinflussen kann. Schließlich hemmt Palbociclib CDK4/6-Kinasen, die den Zellzyklus und möglicherweise die Aktivität von Protein 1700015E13Rik regulieren können, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin kann Proteinkinasen hemmen, die für die Phosphorylierungsereignisse, die für die Aktivität von 1700015E13Rik erforderlich sind, von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Blockierung dieser Kinasen wird die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 1700015E13Rik verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt spezifisch PI3K, das an einem Signalweg beteiligt ist, der 1700015E13Rik aktiviert. Die Hemmung von PI3K führt zu einer Verringerung der Phosphorylierungsereignisse, die notwendig sind, damit 1700015E13Rik funktionell aktiv wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K-abhängigen Signalweg unterbrechen kann, wodurch die Aktivierung nachgeschalteter Proteine wie 1700015E13Rik verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der möglicherweise an der Aktivierung von 1700015E13Rik beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR werden die Proteinsynthese- und Aktivierungswege unterdrückt, die zur Funktion von 1700015E13Rik beitragen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt spezifisch MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK, die für die Phosphorylierung und Aktivierung von 1700015E13Rik erforderlich sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK verhindert. Da ERK an der Aktivierung von 1700015E13Rik beteiligt sein kann, führt seine Hemmung durch U0126 zu einer verminderten Funktion von 1700015E13Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, die an der Stressreaktion beteiligt ist und möglicherweise an der Aktivierung von 1700015E13Rik beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 würde zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von 1700015E13Rik führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die durch stressaktivierte Signalwege reguliert werden, darunter 1700015E13Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Substrate phosphorylieren, die an der Regulierung oder Aktivierung von 1700015E13Rik beteiligt sein können. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 daher die Aktivität von 1700015E13Rik verringern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die Kinasen der Src-Familie sowie die BCR-ABL-Tyrosinkinase hemmen, die an der Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von 1700015E13Rik beteiligt sein könnten. | ||||||