Los activadores de 1700010N08Rik abarcan un espectro de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de 1700010N08Rik a través de varias vías de señalización. Compuestos como la forskolina y el IBMX aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA y la posterior fosforilación de proteínas dentro de las vías en las que está implicada la 1700010N08Rik, aumentando indirectamente su actividad. Del mismo modo, Zaprinast eleva los niveles de GMPc, potenciando así las cascadas de señalización que podrían implicar a 1700010N08Rik. Al modular la vía PI3K/Akt, el inhibidor de PI3K LY294002 podría conducir indirectamente a la activación de 1700010N08Rik. El conjunto de activadores de la proteína nombre comprende una diversa gama de compuestos químicos que potencian su actividad funcional modulando distintas vías de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y amplificar la actividad de la proteína nombre.
La PMA activa la PKC, lo que puede dar lugar a fosforilaciones que promuevan la actividad de la proteína nombre, y la IBMX eleva los niveles de AMPc y GMPc, lo que posiblemente aumente la función de la proteína nombre a través de proteínas quinasas dependientes de AMPc o GMPc. Zaprinast contribuye aún más mediante el aumento de cGMP, que puede activar el nombre de la proteína a través de vías dependientes de cGMP. Además, LY294002 y U0126 manipulan las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK, respectivamente, regulando potencialmente la proteína nombre si entra dentro de estas cascadas de señalización. La activación de la proteína nombre se ve influida además por compuestos que modulan los niveles de calcio intracelular y la actividad cinasa. Elapsigargina, al inhibir la bomba SERCA, provoca un aumento del calcio citosólico que puede desencadenar vías dependientes del calcio en las que interviene la proteína nombre. El A23187 actúa de forma similar, aumentando directamente el calcio intracelular que puede activar la proteína nombre. La esfingosina-1-fosfato, a través de sus receptores, tiene el potencial de involucrar a la proteína nombre en las vías de señalización del receptor de esfingosina-1-fosfato.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un activador de la PKC. Al activar la PKC, el PMA modula las vías de señalización que conducen a la activación de mensajeros secundarios que influyen en la actividad de 1700010N08Rik. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que aumenta el AMPc y el GMPc impidiendo su degradación. Esta elevación puede potenciar las vías de señalización que activan 1700010N08Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
Zaprinast es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 (PDE5), que aumenta los niveles de GMPc, lo que puede potenciar los procesos de transducción de señales en los que interviene 1700010N08Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar las vías de señalización corriente abajo de PI3K, aumentando potencialmente la actividad de 1700010N08Rik si está regulada por la vía PI3K/Akt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico que puede activar vías dependientes del calcio en las que interviene 1700010N08Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato es una molécula de señalización lipídica que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, potenciando potencialmente las vías de señalización que conducen a la activación de 1700010N08Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que, al inhibir las vías competidoras de la tirosina cinasa, puede potenciar las vías que conducen a la activación de 1700010N08Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, influyendo así en las vías de señalización dependientes del calcio que podrían activar 1700010N08Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que podría desplazar la señalización hacia la activación de 1700010N08Rik si está implicado en vías reguladas por p38 MAPK. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina es un inhibidor de quinasas con una amplia gama de dianas, y al inhibir ciertas quinasas, puede potenciar las vías de señalización que activan 1700010N08Rik. | ||||||